Jobs in Japan search results

* 担当資産のアクセス計画の開発と実施
* シナリオベースの価格設定の仮定と戦略的取り組みの構築


Description

* 担当資産のアクセス計画の開発と実施
* シナリオベースの価格設定の仮定と戦略的取り組みの構築
* 患者のアクセス確保と製品ローンチタイミングの加速の機会を特定
* 主要ステークホルダー（支払者、市場アクセス顧客）のニーズ調査とビジネス/アクセス計画への反映
* セカンダリーデー ...

グローバルメディカルデバイス企業のHRオペレーションポジションです。PayrollとHRISをメインにカバーしながらPPLマネジメントも行っていただきます。


Description

* Payroll
* HRISプロジェクト
* グローバルとの連携


Profile

*

大卒以上
* 語学力（日本語：ネイティブレベル 英語：ビジネスレベル）
* Payroll経験


Job Offer

* グローバルな職場環境
* フレキシブルな労働環境（フレックスタイム制）
* ...

臨床開発計画および試験デザインの策定、ガバナンス、試験結果の解釈、および臨床パートの承認申請戦略と文書作成について責任を有する。

プロジェクトの継続的な成功を促進するため、国内のメディカル及び開発部門のメンバー、およびグローバルの医薬品開発チームとの連携が必要とされる


職務内容

* グローバル開発戦略の策定
* 開発段階に応じたTPP（Target Product Profile）の策定
* First in Human を含 ...

* Responsible the successful management and communication of all assigned study deliverables, including timeline, budget, resource management.


職務内容

* Coordinate the scheduling, milestones, and progress tracking for clinical projects across all phases.
* Provide updates on project status and advancements within a specified geographic area, actively engaging in project review sessions.
* Ensure uniformity in study procedures across different regions while identifying any regional variations.
* Conduct tailored training sessions for pr ...

* Japan Programチームのリードを担い、戦略的な指針に従って業務を推進する。
* 複数のCTN（Clinical Trial Network）におけるリーダーシップを含むプロジェクトマネジメントの経験を活かし、日本における臨床試験のマネジメントを行う。


Description

* Japan Programチームのリードを担い、戦略的な指針に従って業務を推進する。
* 複数のCTN（Clinical Trial Network）におけるリーダーシップを含むプロジェクトマネジメント ...

グローバル製薬企業の人事Headポジションです。日本オフィスに加え、韓国オフィスもカバーいただきます。


Description

* HR全般
* PPLマネジメント
* グローバルとの連携


Profile

* 大卒以上
* 語学力（日本語：ネイティブレベル 英語：ビジネスレベル）
* 人事経験


Job Offer

* グローバルな職場環境
* フレキシブルな労働環境（フレックスタイム制）
* 世界的企業でのHR経験


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* At the front line of communication with stakeholders at hospital sites / clinics, you'll manage clinical aspects of full-service global trial projects. Your responsibilities will include ensuring timelines, targets, and standards are met for clinical research projects spanning various therapeutic indications. You will be responsible for upholding subjects' rights, safety, and well-being, as well as ensuring compliance with data quality standards.


職務内容

1 Manage the clinical aspects of full-service global trial projects.
2 Communicate e ...

グローバル製薬企業の人事Headポジションです。日本オフィスに加え、韓国オフィスもカバーいただきます。


Description

* HR全般
* PPLマネジメント
* グローバルとの連携


Profile

* マネジメント経験
* 語学力（日本語：ネイティブレベル 英語：ビジネスレベル）
* 人事経験


Job Offer

* 世界的企業でのHR経験
* 柔軟な働き方
* 戦略的人事施策への関与


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世界的ヘルスケア企業のHRBPとして従事いただきます。就業規則や各種規定を中心に部門HRBPとしてリードしていただきます。


職務内容

* 人事制度
* ステークホルダーマネジメント
* 人事プロセスの改定


理想の人材

* HRBP経験
* ビジネスレベル以上の英語力


条件・待遇

* グローバルな職場環境
* 在宅勤務制度
* 世界的企業でのHR経験


To apply online please click the 'Apply' button below. For a confidential dis ...

CROまたは製薬メーカーにて、PMSのお仕事経験がある方でヘルスケア分野でのコンサルビジネスにご興味のある方にお勧めの求人です。


職務内容

* PMSのプランニング、計画、管理を実施
* 規制当局・CROの対応
* RMP、実施計画書などのPMSに必要な書類作成サポート


理想の人材

* 製薬メーカー・CRO企業にてPMS試験に携わった経験が３年以上ある方


条件・待遇

* 在宅勤務制度
* フレックスタイム制度
...

Lead marketing strategy and Execution. Work with cross functional team to build launch excellence plan.


Description

* Plan short-long term marketing strategy
* Drive marketing activity execution with key stakeholders
* Manage co-promotion partner
* Establish and maintain relationships with KOLs, relevant organisations and other key stakeholders to develop and implement strategy
* Manage to the promotional budget


Profile

* 3 years+ experience in Pharmaceutical Marketing
* Product launch experience is a plus
* Ability to col ...

Innovate in the field of chemical drug discovery/process development/manufacturing process by analyzing and using such data through AI.


職務内容

* Develop generative models using AI technologies for drug discovery/process development/manufacturing process
* Support new IT implementations


理想の人材

* Degree in medicine, pharmacy, science, or engineering.
* Knowledge and scripting skills of Python or other relevant programming language


条件・待遇

Include but not limited to:

* Employee benefit programs: medica ...

* Stepping-stone from Clinical Research Associate to Project Management

* Support and collaborate with Project Management team and global clients and gain valuable on the job training


Description

* Provide support to project managers in the planning, execution, and closeout of clinical trials
* Assist with the preparation and review of study-related documents and materials, including protocols, informed consent forms, case report forms, and study reports
* Help ensure compliance with regulatory requirements and project time-lines
* Trac ...

* Responsible for preparation and submission of expedited and periodic safety reports to Regulatory Authorities, Ethics Committees and Investigators, adhering to all data privacy guidelines, Good Clinical Practices (GCPs), Good Pharmacovigilance Practice (GVP), regulatory guidelines, company and project/program-specific procedures for clinical trials and/or post-marketing safety programs


Description

* Establish processes for and oversee the CRO's processing of individual case safety reports (ICSR)-including serious adverse event (SAE) reports and ...

Oversee safety and pharmacovigilance in clinical trials, including adverse event analysis, reconciliation, safety reporting, regulatory compliance, stakeholder liaison, and document management.


Description

* Spearhead clinical trial tasks, including adverse event analysis and reconciliation, ensuring meticulous collaboration with internal and external partners for comprehensive oversight.
* Co-lead monitoring efforts for adverse events in pre- and post-approval clinical studies, collaborating closely with medical monitors and clinical teams to ...

Initiate and drive market access strategy for new drug. Work with key stakeholders involve in patient access and pricing/reimbursement


Description

* Design access strategy and plans for assigned drug
* Drive engagement with payers and key stakeholders
* Develop market understanding from disease and health economics standpoint
* Perform discussions and presentations to senior leadership on gain alignment on launch optimisation projects, including HEOR, HTA, RWD based data generation, as


Profile

* 5 years plus on experience related to ...

現在、オンコロジー試験のマネジメントのご経験がある方で、幅広いスタディマネジメント経験を積みたい方にお勧めの求人です。


職務内容

* 臨床開発チーム（オンコロジー）のマネジメント（オペレーション）
* KOLとの関係構築
* CROマネジメント
* 若手の育成


理想の人材

* オンコロジー試験のリーダー経験があること


条件・待遇

* 在宅勤務制度
* 各種社会保険
* 産前産後休暇
* 介護休 ...

* 新規医薬品の開発プロセスにおける臨床科学者として、血液学および早期開発腫瘍学の領域での業務を担当します。
* 臨床試験の設計、実施、解析、報告において主導的役割を果たします。


Description

* 新規医薬品の開発プロセスにおける臨床科学者として、血液学および早期開発腫瘍学の領域での業務を担当します。
* 臨床試験の設計、実施、解析、報告において主導的役割を果たします。
* 医療関連の ...

Responsible for generating post-marketing safety evidence of products using real-world data in Japan.


職務内容

- Creates study report, and Re-examination dossier excluding surveillance parts in collaboration with relevant members.
- Leads publication for implemented study(ies).
- Develops and Implement the evaluation of risk minimization plans


理想の人材

* Experience in clinical trials, health research, risk management plan, PMS or post-marketing surveillance-related roles in pharmaceutical companies, academia, CROs, or regul ...

To provide the leadership to the project teams to build high performing teams for maximizing the value of products in Japan.

Ready to level up to be a leader of Global Clinical Project Management?


職務内容

* Being responsible for making decision and communicating decision clearly to Project team members and stakeholder
* Provides strategic direction and leadership for assigned programs to ensure clear goal setting and robust development
* Actively seeking to collaborate in a matrix organisation and holding people accountable
* Thorou ...