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Use your English / language skills as a bilingual to find work in Japan in a variety of in demand fields such as IT, Marketing and Hospitality.Expand your horizons and learn new skills and culture whilst gaining invaluable experience.

At Daijob.com, we have a wealth of information for jobs in Japan and how you can make the most of your skills and experience.

For those with bilingual skills looking for work in Japan, please refer to the below list of jobs, or refine your search further.

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Recruiter (Company is not publicly visible)
  • ★ ★ Staff Level
Job Description

開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており,チームで企画からモニタリング業務まで担当します。


職務内容

* モニタリング計画書等、各種手順書の作成
* モニタリングおよび施設対応の実施責任者として、モニターを指揮して治験を実施
* モニタリング報告書・必須文書・症例報告書等の確認
* 担当試験に係わるチーム内(モニター)教育


理想 ...

Recruiter (Company is not publicly visible)
  • ★ ★ Staff Level
Job Description

プロジェクトマネージャー(PM)は、部門横断的メンバーで構成されるプロジェクトチームにおいて、メンバーと連携しながら、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い,計画通りにプロジェクトを推進する役割を担います。


職務内容

* 国内外プロジェクトのスケジュール・リソース・コスト管理
* 社内意思決定プロセス管理
* 関連部門(臨床開発・薬事・非臨床・CMC等)で構成されるプロ ...

Recruiter (Company is not publicly visible)
  • ★ ★ Staff Level
Job Description

* 成長するオンコロジー領域のビジネスに医師としての医学的知見を活かし、治験品、製剤の上市前後の活動に貢献する
* 日本から海外へ、グローバルに安全対策業務を推進する


Description

* 副作用・有害事象例の安全評価と臨床試験における安全対策の検討
* 医薬品リスク管理計画などの安全対策の立案と実施までを担う


Profile

* 医師免許をお持ちの方
* 臨床医としてのご経験が5年以上ある方


Job O ...

Recruiter (Company is not publicly visible)
  • ★ ★ Staff Level
Job Description

自社のearly stageの治験のマネジメント業務にご興味のある方にお勧めの案件です。


職務内容

* 臨床試験の計画・マネジメント
* 新規システム等を活用した臨床試験の立案および実行
* CRO/Vendor オーバーサイト


理想の人材

* 国際共同臨床試験のマネジメントおよびvendor management の業務経験が3 年以上ある方


条件・待遇

* 在宅勤務制度
* フレックスタイム制度
* 育児サポート
* 介護サポート
* ...

Recruiter (Company is not publicly visible)
  • HIGH CLASS
  • ★ ★ ★ ★ Manager Level
Job Description

Leading the local trial team to deliver results compliant with assigned protocols, codes of Good Clinical Practice (GCP), Standard Operating Procedures (SOPs), and regulatory requirements.

Actively contributing to process improvement and site management, you will train and mentor Site Managers (SMs) and other Local Trial Managers (LTMs).


Description

- You will undertake assessments (country do-ability, and site feasibility) to select suitable trial sites and assign SMs
- Development of the SOP document
- Leading and coordinating local tri ...

Recruiter (Company is not publicly visible)
  • ★ ★ ★ Senior Level
Job Description

Take lead in regulatory submission activities for the business to get product approval. Be involved in publishing and archiving activities to ensure best practices.


Description

* Lead in regulatory operations in submissions and being informed of up to date regulatory information to manage tracking systems
* Be the main point of contact in electronic submissions, including new data requirements tracking regulatory data for RIM system
* Create eCTD documents and electronic JNDA Data to the PMDA and other health authorities
* Manage any reg ...

Job Description

* オミックスデータ解析による創薬標的候補の探索
* バイオマーカー探索、薬剤作用のメカニズム解明に関するデータ解析業務


職務内容

* オミックスデータ解析による創薬標的候補の探索
* バイオマーカー探索、薬剤作用のメカニズム解明に関するデータ解析業務


理想の人材

* バイオインフォマティクスの研究経験(製薬企業、バイオベンチャー、もしくはアカデミア)
* 修士卒もしくは以上
* 生 ...

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  • ★ ★ Staff Level
Job Description

* Create and lead Evidence Generation Plan for the Oncology portfolio
* X-functional position understanding strategies of Medical / Commercial / R&D


Description

* Design and Lead observational research studies, support the creation of new trials and verify safety
* Enhance collaborations with global scientists and affiliates, leverage data and resources
* Build strong relationships with top internal/external KOLs


Profile

* Medical Affairs and/or Clinical Development experience
* Protocol development / Study Operation experience
...

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  • ★ ★ Staff Level
Job Description

* As a member of trial team, participate in site monitoring activities throughout the course of a trial, to safeguard the protection of the trial subject, reliability of the trial results, compliance with study protocol, ICH-GCP and applicable regulations and ensure inspection readiness at all times.


Description

* Attendance of training for internal CRA appointments

* Meetings and appropriate communication with internal and external stakeholders as required for the conduct of the study

* Research into the selection of medical institutions ...

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  • ★ ★ Staff Level
Job Description

フレックスタイム制の導入や一部リモートワークを導入しており、フレキシブルにお仕事ができるPVデータベースの導入を担当するポジションとなります。


職務内容

* 製薬業界における安全性データベースシステム導入案件において安全性監視業務の業務要件定義を実施
* 安全性監視業務システムのビジネスデザインのサポート
* プロジェクト関連文書作成の担当(英語・日本語)


理想の人材

* 安全 ...

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  • ★ ★ Staff Level
Job Description

* バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務
* 原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案


Description

* バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務
* 原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案
* 治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン立案、データ取得
* ドキュメント作成
* スケールアップ研究及び国内外製造サイト技術部門への技術移管


Profil ...

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  • ★ ★ Staff Level
Job Description

製造販売後調査における一連の対応をお任せします。


職務内容

*

製造販売後調査実施における施設対応
* 医療機関への調査説明及び依頼


理想の人材

* CROまたは製薬会社でのPMS/CRCまたはMR業務経験3年以上


条件・待遇

* 休日:日曜日、祝日、年末年始、会社指定休日
* 賞与:あり
* 加入保険:雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険




Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to th ...

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  • ★ ★ Staff Level
Job Description

臨床開発計画および試験デザインの策定、ガバナンス、試験結果の解釈、および臨床パートの承認申請戦略と文書作成について責任を有する。


職務内容

* 免疫疾患領域・GUGIの臨床開発、すなわち臨床試験の計画、プロトコール作成、および試験遂行や、その結果に基づく承認申請・論文公表を医学専門家としてリード。
* 外部顧客(医学専門家、治験協力医師など)との良好なパートナーシップを維持


...

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  • ★ ★ Staff Level
Job Description

* 開発・治験段階における国内・海外の外部製造委託先であるCMOとのビジネスに関する情報収集・分析、評価・モニタリング、交渉、進捗管理を行う


Description

* 開発・治験段階における国内・海外の外部製造委託先であるCMOとのビジネスに関する情報収集・分析、評価・モニタリング、交渉、進捗管理を行う


Profile

* 製薬企業、CMO、あるいは、医薬品関連又は化学系のメーカー/商社において、他社とのア ...

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  • ★ ★ Staff Level
Job Description

* 循環器関連商品やのためのメディカルプランや戦略を立てる
* メディカルアフェアーズのトップキーパーソンたちが最初にコンタクトするポジションになる


Description

* メディカルアフェアーズ : MSL活動、データ生成(フェーズIV、調査者主導の研究)、医療業務、コンプライアンス、医療情報活動、トレーニング、学会、および調査者主導の研究のサポートなどに参加する。グローバルメディカルのリーダー ...

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  • ★ ★ Staff Level
Job Description

Be part of the RA department in leading regulatory submissions and approval for company's products in the Japan market. Lead in regulatory affairs strategies to align with global objectives.


Description

* Take lead in regulatory development/strategy for new drug applications to obtain approval
* Communicate with regulatory bodies and other local health authorities
* Ensure compliance with Japan standards to align company strategies
* Manage in project submissions in an appropriate manner
* Work with cross-functional departments to alig ...

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  • HIGH CLASS
  • ★ ★ ★ ★ Manager Level
Job Description

* 科学的知見から製品価値の最適化に貢献できるようチームの指導・育成に努める。
* アンメットメディカルニーズに対応し、臨床現場とデータのギャップを埋めるため、パイプラインの医薬品 地域の医療戦略とクリニカルプランの実施に貢献する。


Description

* アンメットニーズやヘルスケア格差の把握、医療戦略への貢献を目的として、担当エリアの幅広い医療・薬学情報を取得する。
* 関連する社内外 ...

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  • ★ ★ Staff Level
Job Description

* Join our client as a Senior Associate Clinical Contracts & Budgets, where you'll lead end-to-end contracting processes for clinical studies, ensuring seamless operations and payment accuracy. Fluency in Japanese is essential, along with a knack for negotiation, attention to detail, and a passion for teamwork in a global environment.


Description

* Take charge of the end-to-end process for clinical site contracts and consulting agreements, from preparation to negotiation, escalation, translation, distribution, signature, and archiving.

* Navi ...

Recruiter (Company is not publicly visible)
  • ★ ★ Staff Level
Job Description

現在、CRAとしてお仕事をされている方で、製薬メーカーの一員としてお仕事をすることにご興味のある方や幅広いクライアントの臨床試験に携わりたい方にお勧めの求人です。


職務内容

* 治験開始時の医療機関や医師の選定
* 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査
* 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの確認等


理想の人材

* C ...

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  • ★ Entry Level
Job Description

* 原子間力顕微鏡(AFM- Atomic Force Microscope)を中心に顕微鏡及び関連製品を担当し、顧客への技術的説明や提案、学会・イベントにての発表
* アプリケーションチームのマネジメント、トレーニング


職務内容

* 原子間力顕微鏡(AFM- Atomic Force Microscope)を中心に顕微鏡及び関連製品を担当し、顧客への技術的説明や提案、学会・イベントにての発表
* アプリケーションチームのマネジメント、トレーニング
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