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| この求人の 取扱い会社 |
株式会社インディードリクルートパートナーズ(リクルートエージェント / Recruit Agent) |
|---|---|
| 企業名 | (株)トプコン |
| 職種 |
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| 業種 | 医療機器メーカー |
| 勤務地 |
アジア
日本
東京都
|
| 仕事内容 |
世界各国の医療機器規制対応に関連する下記業務をお任せいたします。(担当国は中国を予定するが、それに限定しない) ■医療機器申請判断(新製品/設計変更に対する、薬事申請要否判断) ■新製品・設計変更計画時の薬事申請戦略立案、実行 ■薬事申請資料作成、照会対応 ■法規制情報の収集・管理と、社内対応計画の立案、実行 ■上記に関連する技術文書、臨床評価関連文書のレビュー ■上記に関連する社内外・国内外の関係者(薬事当局含む)との折衝 |
| 企業について (社風など) |
■ポジショニング(GNSS、マシンコントロールシステム、精密農業)■スマートイン フラ(測量機器、3次元計測/モニタリング、BIM)■アイケア(眼科用検査・診断・治療 機器、眼科用ネットワークシステム、眼鏡店向け機器)等の製造・販売 従業員数 5556名 |
| 応募条件 |
【必須】■医療機器規制に関する知識、薬事申請スキル ■日本語(日本語能力試験N1相当)、中国語 (ビジネスレベル以上) 【歓迎】 ■英語 (TOEIC700点相当以上) ■中国薬事申請経験、臨床評価業務経験 ■薬事申請書類を自ら作成することができる作文スキル ■関連部門に働きかけ、ゴールに向かってプロジェクトを動かしていくことができる方 |
| 英語能力 | ビジネス会話 (TOEIC 735-860) |
| 日本語能力 | 流暢(日本語能力試験1級又はN1) |
| 中国語能力 | 日常会話 |
| 年収 | 日本・円 500万円 〜 1100万円 |
| 休日 | 年間休日 128日 |
| 契約期間 | 正社員 |