求人検索
この求人の 取扱い会社 |
株式会社インディードリクルートパートナーズ(リクルートエージェント / Recruit Agent) |
---|---|
企業名 | イーピーエス(株) |
職種 |
![]() |
業種 | 医療・福祉関連 |
勤務地 |
アジア
日本
東京都
|
仕事内容 |
主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CT D等)の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジー領 域が多いです。CTD作成等大きいPjtであれば1本、 総括報告書等であれば2?3本ご担当いただきます。 【キャリアパス】ラインマネージャー、プロジェクトマネージャー等や、 薬事、臨床企画等関連部署への異動のチャンスもございます。 【研修制度】基礎知識はe-learningで身につけることが可能です。その後 は先輩社員と一緒に実務を通じ、OJT形式で業務を覚えていただきます。 力しながら仕事を進める社風があります。 |
企業について (社風など) |
■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等 従業員数 3336名 |
応募条件 |
【いずれか必須】■メディカルライティングの経験者 ■申請作業に関わり、CTDなどの申請資料のレビュー経験が豊富な方 ■臨床試験の責任者・管理者で、総括報告書などの文書のレビューや エディットができる方 【英語力】読み書きレベルの英語力 【EPSの特徴】 ●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手 ●社長の意向により非常に社員を大事にする社風で、中途入社者は多いで すが比較的離職率の低い企業です。 |
英語能力 | ビジネス会話 (TOEIC 735-860) |
日本語能力 | 流暢(日本語能力試験1級又はN1) |
年収 | 日本・円 400万円 〜 700万円 |
休日 | 年間休日 125日 |
契約期間 | 正社員 |