Other ・ Jobs in Japan search results

製品ごとの担当割ではなく，広く弊社製品の担当をしています。

チームワークと協力的な職場環境。


職務内容

* 各プロジェクトについては合意したタイムラインに沿って申請作業などを実施して頂きますが，
* 申請書などのレビューはチームで行います。
* また，変更管理などの日常業務についてはチームで対応しています。


理想の人材

* CRO又は医療機器に関する業務経験
* グローバルチームで ...

品質管理、現場管理含む各種生産管理業務
客先クライアント対応（毎週くらい工場に見学にきます）
資料作成、提出、とりまとめ 等

【勤務地】ベトナム　Hai Ha ...

* アカデミアやBiotech、製薬企業の研究者を顧客とし、販売前後のテクニカルコンサルティングを行う
* 顧客のニーズを基にするソリューションの提案、製品のプレゼンテーション、問い合わせの対応等


職務内容

* アカデミアやBiotech、製薬企業の研究者を顧客とし、販売前後のテクニカルコンサルティングを行う
* 顧客のニーズを基にするソリューションの提案、製品のプレゼンテーション、問い合わせの対 ...

Identify business insights from data. Drive performance management through data and provides meaningful report/dashboard insights to business leader.


Description

* Drive saleforce effectiveness analysis including sizing, resource allocation, targeting & segmentation, call planning, activity monitoring,
incentive scheme development
* Provide insight and recommendation from data to business leader in order to make decision for business plan
* Proactively search/identify new data sources to generate insights refining strategies and tactics
* ...

Lead marketing strategy for product in portfolio. Drive execution and alignment with cross functional team both local and global to ensure short and long term plan.


Description

* Develop and drive marketing strategy for short and long term product portfolio
* Identify relevant Market Research and data to capture market trends and competitive intelligence
* Build marketing initiative to drive therapeutic area environment
* Lead the cross-functional team to drive overall brand performance in various aspect
* Work closely global team to a ...

Lead in RA activities to obtain regulatory approval for company products. Expand the business into the Japanese market.


Description

* Lead in regulatory submissions for company products to obtain product approval
* Develop effective regulatory strategies and collaborate global stakeholders to align business growth
* Communicate, negotiate, develop key relationships with health authorities (PMDA, MHLW, etc.)
* Be the key person to share necessary regulations/compliance requirements in Japan
* Manage any regulatory changes, procedures, ...

臨床開発計画および試験デザインの策定、ガバナンス、試験結果の解釈、および臨床パートの承認申請戦略と文書作成について責任を有する。

プロジェクトの継続的な成功を促進するため、国内のメディカル及び開発部門のメンバー、およびグローバルの医薬品開発チームとの連携が必要とされる


職務内容

* 臨床試験レベル（又は、開発プロジェクトレベル）において、日本のプロジェクトチーム、早期開 ...

Lead in RA activities to obtain regulatory approval for company products. Expand the business into the Japanese market.


Description

* Lead in regulatory submissions for company products to obtain product approval
* Develop effective regulatory strategies and collaborate global stakeholders to align business growth
* Communicate, negotiate, develop key relationships with health authorities (PMDA, MHLW, etc.)
* Be the key person to share necessary regulations/compliance requirements in Japan
* Manage any regulatory changes, procedures, ...

Program ownership in Japan with final accountability for clear definitions of program goals, plans, decisions and deliverables to meet those goals.

Ready to level up to be a leader of Global Clinical Project Management?


職務内容

* Provides strategic direction and leadership in Japan for assigned programs in accordance with the global strategy.
* Accountable for aspects of pre-clinical, CMC, clinical, LCM plans and programs across from initiation of the development in Japan
* Actively seeking to collaborate in a matrix organisation a ...

B2B/B2C両者の製品を取り扱っており非常に多岐にわたるサービスを提供しております。

非常にグローバルな環境でDiversityも重要視されている企業です。


Description

製造先のOEMとのコミュニケーション

在庫の振り分けやサプライヤーとのやり取り

リーダーシップを取りチームのリード


Profile

日本語、英語ビジネスレベル以上

コミュニケーションスキル

Logisticsのご経験

業界は不問


Job Offe ...

* 複雑な変革プロジェクトの監督
* ビジネス目標の予算内で達成を確認


Description

* 複雑な変革プロジェクトの監督
* ビジネス目標の予算内で達成を確認
* 仕事の流れの調整とタイムラインの維持
* ミーティングの主導とデータの分析
* レポートの作成とベストプラクティスの推進
* レポートラインは副ディレクター


Profile

* 国際的なプロジェクトマネージャーとしての経験
* プロジェクト管理方 ...

臨床開発計画および試験デザインの策定、ガバナンス、試験結果の解釈、および臨床パートの承認申請戦略と文書作成について責任を有する。

プロジェクトの継続的な成功を促進するため、国内のメディカル及び開発部門のメンバー、およびグローバルの医薬品開発チームとの連携が必要とされる


職務内容

* グローバル開発戦略の策定
* 開発段階に応じたTPP（Target Product Profile）の策定
* First in Human を含 ...

CROまたは製薬メーカーにて、PMSのお仕事経験がある方でヘルスケア分野でのコンサルビジネスにご興味のある方にお勧めの求人です。


職務内容

* PMSのプランニング、計画、管理を実施
* 規制当局・CROの対応
* RMP、実施計画書などのPMSに必要な書類作成サポート


理想の人材

* 製薬メーカー・CRO企業にてPMS試験に携わった経験が３年以上ある方


条件・待遇

* 在宅勤務制度
* フレックスタイム制度
...

Lead marketing strategy and Execution. Work with cross functional team to build launch excellence plan.


Description

* Plan short-long term marketing strategy
* Drive marketing activity execution with key stakeholders
* Manage co-promotion partner
* Establish and maintain relationships with KOLs, relevant organisations and other key stakeholders to develop and implement strategy
* Manage to the promotional budget


Profile

* 3 years+ experience in Pharmaceutical Marketing
* Product launch experience is a plus
* Ability to col ...

Innovate in the field of chemical drug discovery/process development/manufacturing process by analyzing and using such data through AI.


職務内容

* Develop generative models using AI technologies for drug discovery/process development/manufacturing process
* Support new IT implementations


理想の人材

* Degree in medicine, pharmacy, science, or engineering.
* Knowledge and scripting skills of Python or other relevant programming language


条件・待遇

Include but not limited to:

* Employee benefit programs: medica ...

Initiate and drive market access strategy for new drug. Work with key stakeholders involve in patient access and pricing/reimbursement


Description

* Design access strategy and plans for assigned drug
* Drive engagement with payers and key stakeholders
* Develop market understanding from disease and health economics standpoint
* Perform discussions and presentations to senior leadership on gain alignment on launch optimisation projects, including HEOR, HTA, RWD based data generation, as


Profile

* 5 years plus on experience related to ...

現在、オンコロジー試験のマネジメントのご経験がある方で、幅広いスタディマネジメント経験を積みたい方にお勧めの求人です。


職務内容

* 臨床開発チーム（オンコロジー）のマネジメント（オペレーション）
* KOLとの関係構築
* CROマネジメント
* 若手の育成


理想の人材

* オンコロジー試験のリーダー経験があること


条件・待遇

* 在宅勤務制度
* 各種社会保険
* 産前産後休暇
* 介護休 ...

Responsible for generating post-marketing safety evidence of products using real-world data in Japan.


職務内容

- Creates study report, and Re-examination dossier excluding surveillance parts in collaboration with relevant members.
- Leads publication for implemented study(ies).
- Develops and Implement the evaluation of risk minimization plans


理想の人材

* Experience in clinical trials, health research, risk management plan, PMS or post-marketing surveillance-related roles in pharmaceutical companies, academia, CROs, or regul ...

現在、PVのプロジェクトマネジメントをされている方で、クライアント対応をメインにフォーカスしたい方、かつ英語を活かしたい方にお勧めの求人です。


職務内容

* 依頼者の対応
* PVプロジェクトチームのマネジメント業務


理想の人材

* PVプロジェクトマネジメント業務のご経験があり、クライアント対応のご経験がある方
* ビジネスレベルの英語力


条件・待遇

* リモート勤務
* フレックス ...

Drive marketing strategy and preparation for the launch of new products and indications.


Description

* Lead the development of marketing plans and execution
* Implement marketing strategy working closely with sales, sales planning, medical
* Develop relationships with key KOLs and other key stakeholder
* Drive Market research to assess and evaluate potential market
* Develop patient awareness strategy and program
* budget management


Profile

* 5 years + in Pharmaceutical Marketing
* Experience in rare disease is preferred
* N ...