Jobs in Japan search results

現在、安全性管理の業務をされている方で、ベンチャー企業にて幅広い業務に携わりたい方にお勧めの求人です。


職務内容

* 安全性管理情報のマネジメント
* 定期報告書等の各種資料の作成
* 安全性におけるCROマネジメント


理想の人材

* 臨床開発における安全性管理のお仕事経験が３年以上ある方
* 大学卒以上


条件・待遇

* 在宅勤務制度
* 各種社会保険




Page Group Japan is acting as an Employme ...

Take lead in medical writing activities in authoring clinical/regulatory documents as well as submission requirements to obtain product approval. Align with global business strategies for local requirements


Description

* Take lead in authoring clinical and regulatory documents as well submission requirements
* Focusing on clinical parts of documentation such as CTD, CSR, IB, etc. to align company objectives in an efficient manner
* Coordinate with other documentation support with external vendors such as CROs
* Authoring clinical parts f ...

Be part of a critical member in the RA organization. Lead in RA development/strategy activities to obtain product approval for various unmet medical needs.


Description

* Take lead in RA development/strategies to obtain local regulatory approval for company's products
* Collaborate with global stakeholders to align overall business objectives
* Lead in product filing, pre-submission necessities, PMDA consultations
* Support in informing the business in local guidelines/regulation requirements
* Communicate, negotiate, develop key relat ...

* KPI 目標値設定とモニタリング: 営業チームのパフォーマンスを最適化するためのKPI（Key Performance Indicators）を設定し、その達成状況を継続的にモニタリングします。
* 営業計画推進のサポート: 営業マネージャーや営業推進部と協力して、効果的な営業計画の策定および実行をサポートします。


Description

* KPI 目標値設定とモニタリング: 営業チームのパフォーマンスを最適化するためのKPI（Key Performance Indicator ...

* 研究者を顧客とし、販売前後のテクニカル・コンサルティング（ソリューション提案、受託サービスの説明、技術的な問い合わせの対応等）を行う
* NGSプロジェクトの管理


職務内容

* 製薬企業、Biotech、研究施設/大学の研究者を顧客とし、販売前後のテクニカル・コンサルティングを行う
* 顧客のニーズを基にするソリューションの提案、受託サービスの説明、技術的な問い合わせの対応
* NGSプロジェク ...

* Confidential案件のため、詳しい内容はお問合せください！
* KOLとコミュニケーションを密に取り、製品の価値向上、患者さんへの健康に貢献する。


Description

* 高度な知識と医学・科学的な情報に基づいてKOLへ学術提供を行いつつ、情報収集も行う
* 臨床研究の企画・実施
* クリニカルクエスチョンの同定並びに診療に必要なアイディア創出
* メディカル戦略の提案、MSL活動の企画/実行


Profile

* メディ ...

世界的ヘルスケア企業のHRBPとして従事いただきます。就業規則や各種規定を中心に部門HRBPとしてリードしていただきます。


職務内容

* 人事制度
* ステークホルダーマネジメント
* 人事プロセスの改定


理想の人材

* HRBP経験
* ビジネスレベル以上の英語力


条件・待遇

* グローバルな職場環境
* 在宅勤務制度
* 世界的企業でのHR経験


To apply online please click the 'Apply' button below. For a confidential dis ...

* Develop and monitor annual business plans and objectives, providing updates and resolving issues in collaboration with senior management and stakeholders and Japan GM.

* Execute business plans, coordinating review meetings and managing cross-functional projects while supporting the Country Manager.


Description

*

Job Purpose Overview

* Ensure smooth business operations and execution.
* Lead and execute business plans.
* Coordinate essential business review meetings.
* Manage cross-functional projects.
* Communicate and suppor ...

生産拠点の生産計画の管理、プランニング管理、在庫管理等を担当していただきます。


職務内容

* 生産計画の立案、進捗管理
* プランニング業務
* 在庫管理
* コストの最適化


理想の人材

* プランニング業務の実務経験（製薬業界の方歓迎）
* 在庫管理の経験
* データ管理、分析スキル
* 英語ビジネスレベル（TOEIC600以上）


条件・待遇

* ワークライフバランスが保てる環境
* キャリアパス ...

*

担当施設を訪問し、病棟の看護師等のスタッフに対し、疾患啓蒙活動を行う。
* 手術に関わる医療従事者向けの日常的な情報提供、トレーニングの実施。


Description

* 患者様スクリーニングサポート
* 手術立ち会い
* 術後のフォローアップ
* 病院説明会の実施


Profile

* 正看護師、保健師の資格をお持ちの方
* 基幹病院で抗がん剤投与のご経験がある方
* 出張にご抵抗のない方


Job Offer

* 充 ...

プロジェクトマネージャー（PM）は、部門横断的メンバーで構成されるプロジェクトチームにおいて、メンバーと連携しながら、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い，計画通りにプロジェクトを推進する役割を担います。


職務内容

* 国内外プロジェクトのスケジュール・リソース・コスト管理
* 社内意思決定プロセス管理
* 関連部門（臨床開発・薬事・非臨床・CMC等）で構成されるプロ ...

*

The Safety Management Officer will oversee all safety management and pharmacovigilance (PV) activities in Japan.
*

This role involves ensuring compliance with local regulations, managing risk, and maintaining high standards of safety for all products.


Description

* Oversee and manage safety documentation and actions for all products.

* Ensure compliance with local PV regulations and legal requirements.

* Maintain and continuously improve the PV system, fulfilling responsibilities as a Marketing Authorization Holder (MAH).

...

製品ごとの担当割ではなく，広く弊社製品の担当をしています。

チームワークと協力的な職場環境。


職務内容

* 各プロジェクトについては合意したタイムラインに沿って申請作業などを実施して頂きますが，
* 申請書などのレビューはチームで行います。
* また，変更管理などの日常業務についてはチームで対応しています。


理想の人材

* CRO又は医療機器に関する業務経験
* グローバルチームで ...

世界最大規模の製薬会社のグループにて、Head of HRとして従事いただきます。PPLマネジメントしながら、日本オフィスのトップとして英語でレポートいただきます。


Description

* PPLマネジメント
* 人事全般


Profile

* 大卒以上
* 語学力（日本語：ネイティブレベル 英語：ビジネスレベル）
* HR経験
* マネジメント経験


Job Offer

* 世界的企業でのHR経験
* 柔軟な働き方(在宅メイン)
* チームマネジメン ...

世界的医療メーカーのRewardsポジジョンです。報酬制度、評価、職務等級といった人事テーマの実行をメイン業務としてご担当いただきます。


Description

* 報酬データの運営管理
* 報酬設計
* 新制度設計


Profile

* 報酬制度設計経験
* ビジネスレベルの英語力


Job Offer

* グローバルな職場環境
* フレキシブルな労働環境（在宅勤務制）
* 世界的企業でのHR経験


To apply online please click the 'Apply' button b ...

As an International Project Manager, you will oversee and drive the success of complex transformation projects for the Company, ensuring they meet business objectives and quality standards. You will develop comprehensive project plans, lead cross-functional teams, and promote best practices within the organization.


Description

* Lead the planning, execution, and monitoring of international projects from initiation to closure.
* Develop detailed project plans covering scope, objectives, timelines, budgets, and risk management.
* Collaborate wi ...

Position Overview
・ Analyze appropriate inventory levels based on demand forecasts, and perform management that requires collecting and maintaining optimal inventory.
・ Responsible for systematically discovering problems and leading improvements, and building optimal product procurement processes for each process in Japan and overseas through improved business quality.
・ Manage suppliers of external manufacturers and forwarders, share and report information to related parties, and support operations.

Job Responsibilities
・ Build, mainta ...

Leading the local trial team to deliver results compliant with assigned protocols, codes of Good Clinical Practice (GCP), Standard Operating Procedures (SOPs), and regulatory requirements.

Actively contributing to process improvement and site management, you will train and mentor Site Managers (SMs) and other Local Trial Managers (LTMs).


Description

* Assess country and site suitability for trials, considering feasibility and do-ability.
* Lead local trial planning activities, including SOP development, budget management, and risk assessmen ...

* 医療活動の計画および実行を担当（例：エビデンス生成、出版物、医療主張の作成、新製品開発、保健当局とのやり取り
* 医療チームリーダーに報告するが、医療チームリーダーの監督の下で最大限の自律性を持って業務を遂行


Description

* 創造的なアイデアを推進し、統合ビジネスおよびブランド計画（IBBP）の責任ある医療部分を提案・作成し、医療の代表リーダーとして実行
* 新製品開発、保健当局と ...

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医療計画の策定と実行に貢献し、データジェネレーションおよび出版計画を含む
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KOL（キープ・オピニオン・リーダー）との科学的コミュニケーションを通じて、当社の技術における「満たされていない医療ニーズ」を追求


Description

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臨床的な質問から作成された研究質問に基づいて、臨床および非臨床のデータ生成をリード
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生成されたデータを使用してKOLと科学的な交流を行い、腫瘍学領 ...