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This posting is managed by: | 株式会社インディードリクルートパートナーズ(リクルートエージェント / Recruit Agent) |
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Company Name | (株)フェリクス |
Job Type |
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Industry | Medical/Healthcare Services |
Location |
Asia
Japan
Fukuoka
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Job Description |
当社は低分子化合物の創薬を手掛けるバイオベンチャーであり、現在、開発中の新規低分子化合物のGLP安全性試験を計画しており、その後の第1相試験開始に向けた準備を進めています。 【業務内容】・CMOとの折衝およびGLP・GMP原薬の合成・CROとの折衝および試験デザインの調整・試験プロトコルおよび試験計画書のレビュー ・試験実施のモニタリングおよび進捗管理・安全性試験のデータ解析および評価・安全性試験に関連する規制当局への対応(PMDA等)・IND申請に必要な非臨床データの整理および申請書類の作成・規制当局(PMDA等)との相談対応・資料作成・第1相試験デザインの検討 |
Company Info |
従業員数 2名 |
Job Requirements |
【必須】・製薬企業またはバイオベンチャーにおける非臨床試験(特に薬理試験や安全性試験)に関する実務経験(5年以上) ・GLPおよびICHガイドラインに関する知識・CRO、CMOとの協働経験 ・科学的・論理的思考力およびデータ解析スキル 【歓迎】・IND申請または治験準備の経験 ・規制当局との対応経験(PMDA、FDAなど) ・安全性薬理または毒性学に関する専門知識 ・薬学・医学・獣医学・生物学・化学系の博士号 |
English Level | Business Conversation Level (TOEIC 735-860) |
Japanese Level | Fluent(JLPT Level 1 or N1) |
Salary | JPY - Japanese Yen JPY 8000K - JPY 12000K |
Holidays | 年間休日 124日 |
Job Contract Period |
正社員 |
Recruiter
株式会社インディードリクルートパートナーズ(リクルートエージェント / Recruit Agent)