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職種 : その他

求人掲載言語 :日本語での求人登録

230件中120件を表示

勤務地

アジア 日本 東京都 / アジア 日本 山梨県

年収

日本・円 250万円 〜 450万円
(月収の目安: 日本・円 20.8333万円 〜 37.5万円 年収を12分割 )

仕事内容

◆事業内容
(1)半導体製造装置や医療機器などの金属部品加工、光学機器等の一般産業機器組立
(2)医療機器製造販売、ODM・OEM受託サービス、ISOや法規制のコンサルティングサービス
(3)高温観察装置製造販売、受託試験サービス

◆企業特徴
(1)高精度、難削材加工、医療機器製造と同じ作業環境や管理での製造
(2)設計から製造、法規制などのコンサルティングまで一貫した体制
(3)社内 ...

仕事内容

ライフサイエンス分野の分析機器を提案・販売し、顧客との信頼関係を構築しながら売上目標達成を目指します。代理店や社内チームと連携し、戦略的な営業活動を推進するポジションです。


職務内容

* SFDCを活用して営業案件を管理し、売上目標を達成する
* 担当地域の市場戦略を立案・実行し、代理店と協力する
* 顧客との関係を構築・維持し、満足度を向上させる
* 社内関連部門と連携し、製品導入 ...

仕事内容

【業務概要】
数万点のヘルスケア商品を扱う日本向けECサイトの運営において、商品の新規開拓や薬学に関する専門的なアドバイスを行います。このほか、薬事コンテンツ作成など幅広い業務をお任せします。
当社にはWeb制作のプロが在籍していますが、案件を進行させるためには薬事・薬学に関する専門知識が不可欠です。
Webコンテンツや広告に関するアドバイスを通し、縁の下の力持ちとしてプロジェクト全 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

国内外の臨床試験におけるマネジメント業務を担うポジションです。多国籍チームとの連携を通じて、品質と進捗の最適化をリードしていただきます。


職務内容

* 臨床試験の進捗・品質管理
* リスクマネジメントプランのレビューと実施
* 社内プロジェクトメンバー(CRA、リーダー等)との連携・調整
* スポンサー企業および他部門との折衝(国内・海外)


理想の人材

* 製薬業界やCRO、医療機器メ ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

* KOL(キーオピニオンリーダー)との関係構築・維持・戦略的なエンゲージメントの主導
* エリア内MSLの活動支援・トレーニング・指導(ピープルマネジメントなしのリーダー職)


Description

* KOL(キーオピニオンリーダー)との関係構築・維持・戦略的なエンゲージメントの主導
* エリア内MSLの活動支援・トレーニング・指導(ピープルマネジメントなしのリーダー職)
* 最新エビデンスの収集と医療現場 ...

仕事内容

* 製品に関するメディカル戦略の立案および実行
* 社内外ステークホルダーとの連携(KOL、学会、営業・マーケティング部門等)


Description

* 製品に関するメディカル戦略の立案および実行
* 社内外ステークホルダーとの連携(KOL、学会、営業・マーケティング部門等)
* メディカルデータ・エビデンスに基づく科学的情報の提供
* アドバイザリーボードや学会活動の企画・運営
* 市販後調査、リアルワー ...

仕事内容

電子部品等の購買業務
・電子部品、副資材などの調達
・サプライヤーとの価格交渉
・発注、納期、在庫管理業務 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

帽子製造の工場管理全般
・生産管理、品質管理、縫製技術指導、裁断技術指導など
・ニットは編み機を使ってベトナム工場で糸から生産しています。

※日本本社採用枠と現地法人採用枠については希望考慮いただけます。 ...

仕事内容

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや

文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■PMDAへの(医薬品)副作用/感染症等報告書/研究報告/措置報告/不具合報告書(案)の作成およ ...

人材紹介 メルクバイオファーマ(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

開発からライフサイクル管理までの規制業務(RA)活動を策定し実行し、グローバルおよび日本のステークホルダーと協力いただき、主にRA関連の保健当局(HA)とのやり取りを主導していただきます。

【詳細】■PMDA相談、臨床試験通知(CTN)など ■新薬申請(NDA)および補足NDA(sNDA)を主導し適応拡大(新しい製剤など含む)■日本のNDA活動の準備とHAの承認レビューを主導 ■承認申請書、モジュール1などの ...

人材紹介 クレイス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

臨床開発モニターとしてグローバル案件をお任せします。
将来的には当社グループ会社の新薬のプロジェクトに参加する可能性もございます。

【他社との違い・当社の魅力】■当社が属するケアネットグループは、製薬企業の役割を担うLindo社を設立しました。Lindo社の新薬開発のプロジェクトを弊社が担う予定となっており、優先的にグループ会社である当社が担当させていただく予定です。今までの案件に加え ...

人材紹介 (株)タウンズ
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

品質本部海外薬事部での募集となります。語学力(英語)を活かしたい方、海外薬事に興味がある方歓迎です。
変更範囲:当社業務全般

■外国薬事申請に関する業務全般:申請用書類作成、海外代理店サポート、論文調査、外国着の添付文章の作成・改版、海外向け既承認製品・認証製品に関する維持管理 ■ISO、IVDRなどの維持・管理に関する業務:海外代理店監査、規制当局・第三者認証機関などへの監査対応な ...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや

文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■PMDAへの(医薬品)副作用/感染症等報告書/研究報告/措置報告/不具合報告書(案)の作成およ ...

人材紹介 メルクバイオファーマ(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

開発からライフサイクル管理までの規制業務(RA)活動を策定し実行し、グローバルおよび日本のステークホルダーと協力していただきます。
RA関連の保健当局(HA)とのやり取りを主導していただきます。

【詳細】■PMDA相談、臨床試験通知(CTN)など ■新薬申請(NDA)および補足NDA(sNDA)を主導し適応拡大(新しい製剤など含む)■日本のNDA活動の準備とHAの承認レビューを主導 ■承認申請書、モジュール1な ...

人材紹介 (株)ステムリム
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

◎経験スキルに応じて下記いずれか、または複数の業務をお任せします。
■疾患モデル動物を用いた薬効薬理評価(行動実験、病理評価、生化学実験等)■実験施設の管理運営

■試験計画の立案と試験計画書の作成、試験の実施、試験データの記録、試験報告書の作成。データに基づいたディスカッション
■マウス・ラットへの投与(主に静脈内/経口/腹腔内)、採血、手術、解剖
■病理組織標本(凍結切片、パラフィ ...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

主に海外顧客(日本に支社のない海外顧客)の臨床開発案件を受託しプロジェクトマネジメント/管理を担っていただきます。海外ベンダーとの対応がメインであるため、在宅勤務を活用して柔軟に働くことができます。

■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究)の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業 ...

人材紹介 日機装(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

メディカル工場にて血液回路の設計移管および工程管理業務(ベトナム/タイ工場への設計移管)をお任せします。設計移管計画の取りまとめや工程管理、それに伴う海外工場とのやり取りをメインでお任せします。

※プロジェクトは複数同時に進めています。
【主な業務】■海外工場と連携し、設計移管計画書の作成※海外工場とのやりとりはメールや電話を使用して英語でコミュニケーションをとっております ...

人材紹介 スペラファーマ(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

◇東証プライム上場企業のアステナホールディングスの医薬品製造受託会社である当社に社にて下記業務をお任せ。

開発品の製剤設計:
 ・固形剤の処方設計 ・スケールアップ検討
治験薬製造:
 ・GMP文書作成・製造サポート ・申請資料作成(IND)
その他:
 ・顧客対応・技術移管 ・申請業務 ...

人材紹介 ICONクリニカルリサーチ(同)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プロセス一連の業務(入力、評価、当局報告書作成等)の実施、業務管理、3?10名程度のメンバーのリード業務および関連付随業務を担当いただきます。

下記のような業務を想定しております。
・安全性データベース及び業務に必要なシステムの運用を理解し、必要に応じマニュアルの作成等を担当する
・GVP、SOP を遵守した安全性個別症例評価業務に精 ...

人材紹介 コアメッド(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

★製薬会社での毒性/薬理・薬物動態試験研究経験者向けの求人です★
主に外資系製薬会社に、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築/評価/分析/助言などをお任せ。チームでプロジェクトに関わります。

■治験開始や承認申請に必須な非臨床試験項目の決定、評価、分析■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査■非臨床試験プロトコールの評価分析、作成■治験 ...