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この求人の 取扱い会社 |
株式会社インディードリクルートパートナーズ(リクルートエージェント / Recruit Agent) |
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企業名 | コアメッド(株) |
職種 |
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業種 | 医療・福祉関連 |
勤務地 |
アジア
日本
大阪府
|
仕事内容 |
★製薬会社での毒性/薬理・薬物動態試験研究経験者向けの求人です★ 主に外資系製薬会社に、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築/評価/分析/助言などをお任せ。チームでプロジェクトに関わります。 ■治験開始や承認申請に必須な非臨床試験項目の決定、評価、分析■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査■非臨床試験プロトコールの評価分析、作成■治験薬概要書作成■試験報告書の評価分析、作成■規制当局相談資料の評価分析、助言、作成■対面助言ための戦略構築、資料作成、助言、出席■GLP監査計画立案、助言、実施■承認申請資料の評価分析、助言、作成 等 |
企業について (社風など) |
★新薬の開発・薬事戦略のコンサルティング●海外製薬会社や外資系製薬会社・国内バイオ ベンチャー等に対して医療用新薬の開発計画(非臨床/臨床/承認申請含む)の立案・助言★創業以来ずっと黒字を計上しており、無借金経営で安定成長しております。 従業員数 31名 |
応募条件 |
★以下の3つの経験すべてが必須となります★ ■製薬企業での毒性/薬理または薬物動態試験研究経験 ■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力(簡単な会話+論文が読める) ★おすすめPOINT★ ■豊富な休暇制度:リフレッシュ休暇制度(5日以上の連続休暇の取得可能)・ブリッジング休暇(休日と祝日間の平日を休日とする制度) ■長く働ける環境:産休、育休取得者多数!フルリモート可能です◎ ■競合優位性:日米欧の薬事事情を熟知し、新薬の世界同時開発も支援できる会社として国際的にも注目を集めています。 |
英語能力 | ビジネス会話 (TOEIC 735-860) |
日本語能力 | 流暢(日本語能力試験1級又はN1) |
年収 | 日本・円 500万円 〜 1000万円 |
休日 | 年間休日 130日 |
契約期間 | 正社員 |