【東京】PV（Pharmacovigilance Reporting Associate）CRA応募可◎

更新日 2025-04-28
掲載開始日 2025-04-28
ジョブコード: 20240720-036-01-063
企業コード: b2748

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この求人の取扱い会社	株式会社インディードリクルートパートナーズ（リクルートエージェント / Recruit Agent）
企業名	ＩＣＯＮクリニカルリサーチ(同)
職種	メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - その他
業種	医療・福祉関連
勤務地	アジア日本東京都
仕事内容	弊社のSafety Reporting Groupにて、医薬品の治験／製造販売後におけるPV業務をお任せいたします。 ■有害事象、トリアージ、付番、内容確認、データベース/QC入力情報の受領　■症例経過説明文の作成（日本語、英語)/QC　■評価内容のPMDA/QCへの報告要否の一次評価　■PMDA/QCへの報告作成　■エスカレーション、調整など　■上記に付随する業務 ※Safety Reporting Groupでは、単なるcase processだけにとどまらず、ICCC試験の立ち上げもご経験いただくことが可能です。
企業について（社風など）	■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業従業員数 1000名
応募条件	【いずれか必須】■PVの実務経験（特に、PMDA submissionの経験、ICCCの経験があれば尚可。）　■CRAの2年以上の経験　■ビジネスレベルの英語力
英語能力	ビジネス会話 (TOEIC 735-860)
日本語能力	流暢（日本語能力試験1級又はN1)
年収	日本・円 450万円〜 550万円
休日	年間休日 126日
契約期間	正社員

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