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この求人の 取扱い会社 |
マイケル・ペイジ・インターナショナル・ジャパン株式会社/Michael Page International Japan K.K. |
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企業名 | 会社名非公開 |
職種 |
![]() メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - その他 メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - 基礎研究/応用研究/分析 |
業種 | 製薬メーカー |
勤務地 |
アジア
日本
東京都
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仕事内容 |
* 担当製品のライフサイクル全体を通して、J-RMP(Japan Risk Management Plan)を立案し、PMS(Post Marketing Surveillance)試験を除くファーマコビジランス(PV)活動の実施をリードする。 職務内容 * 担当製品の代表として、日本における担当製品のPV活動の責任を負う * リードし、管理することで、予算やスケジュールを含む計画に沿ったPVデリバリーを可能にし、推進する 理想の人材 * RMP業務のご経験 * 医薬品 GVP/GPSPに関する業務経験 条件・待遇 通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 通勤手当:実費支給 社会保険:社会保険完備 完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇10日〜20日 To apply online please click the 'Apply' button below. For a confidential discussion about this role please contact Saki Kanematsu at +81 3 6832 8904. |
企業について (社風など) |
* 革新的な医薬品を通じて世界中の患者の健康を向上させる世界的な製薬会社です。 * 包括的な治療領域への取り組み:免疫治療、心血管医学、呼吸器医学、感染症など、多岐にわたる治療分野で製品を提供しています |
応募条件 |
RMP業務のご経験 医薬品 GVP/GPSPに関する業務経験 |
英語能力 | ビジネス会話 (TOEIC 735-860) |
日本語能力 | ネイティヴレベル |
年収 | 経験と能力に基づく |