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【大阪】臨床試験マネジメント担当者(マネージャー候補) | 株式会社 リクルート(リクルートエージェント / Recruit Agent)の求人詳細

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更新日 2024-04-25
掲載開始日 2024-04-25
ジョブコード: 20230808-207-01-012
企業コード: a8006

【大阪】臨床試験マネジメント担当者(マネージャー候補)

  • 人材紹介
  • マネージャーレベル
  • 採用枠5名以上
  • 上場企業
  • 急募
  • シニア層歓迎
  • 日系グローバル企業
  • 未経験歓迎
この求人の
取扱い会社
株式会社 リクルート(リクルートエージェント / Recruit Agent)
企業名 (株)ファンペップ
職種
株式会社 リクルート(リクルートエージェント / Recruit Agent)
メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - その他
業種 製薬メーカー
勤務地 アジア 日本 大阪府

仕事内容 ◆医薬品開発における臨床試験マネジメントの担当者を募集いたします。◆限定されたルーティン業務ではなく、新しいことに挑戦し、自身で道筋をたて考え、研究に携わる事ができるのが弊社の研究職の魅力です。

◆アカデミアとの共同研究に携わることができます。◆メンバー全員が製薬企業経験者のプロフェッショナルですので、教育・サポート観点でも安心の環境になっております。ご自身のスキルアップの場としても、自身で考えて研究をしたいという方にも最適です。
企業について
(社風など)
■医薬品・機能性化粧品及び医療機器の開発・製造・販売

従業員数 14名
応募条件 【必須】◆理工医薬学系大学 修士卒以上(学科、選考不問)◆メーカーやCROで医薬品の臨床開発経験(5年以上)◆臨床試験、GCPにかかわる薬事規制の知識◆社内での臨床開発組織の立ち上げに強い意欲がある方

◆高いスキルを持って自律的に業務を進め、現場研究者を含む周囲と協調して組織のレベルアップに貢献できる方◆英語力のある(英文の読み書きのできる)方【尚可】以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい◆国内外CROをはじめとする外部ベンダーのマネジメントの経験
◆治験実施計画書、同意文書、治験薬概要書、CTD等薬事文書作成の経験
◆製薬企業或いは大学等の研究機関との共同研究の経験
英語能力 ビジネス会話 (TOEIC 735-860)
日本語能力 流暢(日本語能力試験1級又はN1)
年収 日本・円 500万円 〜 800万円   
休日 年間休日 120日
契約期間 正社員
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