更新日 2024-05-14
掲載開始日 2024-05-06
ジョブコード: 20230808-207-01-012
企業コード: a8006

【大阪】臨床開発担当者

人材紹介
マネージャーレベル
採用枠5名以上
上場企業
急募
シニア層歓迎
日系グローバル企業
未経験歓迎

この求人の取扱い会社	株式会社リクルート（リクルートエージェント / Recruit Agent）
企業名	(株)ファンペップ
職種	メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - その他
業種	製薬メーカー
勤務地	アジア日本大阪府
仕事内容	◆医薬品開発における臨床試験マネジメントの担当者を募集いたします。◆限定されたルーティン業務ではなく、新しいことに挑戦し、自身で道筋をたて考え、研究に携わる事ができるのが弊社の研究職の魅力です。開発計画(臨床試験)の推薦・完治に関する下記業務をお任せします。【主業務】■臨床試験(治験)の準備/実施■治験計画策定及び疾患にかかる調査■治験実施計画書/治験薬概要書/同意説明文書やその他治験関連文書の作成■CRO及びベンダの選定/管理/治験の進捗管理【付随する業務】■・キーオピニオンリーダー(KOLs)との関係構築/維持■製薬企業又は大学等との共同開発に関する対応■開発SOPの整備
企業について（社風など）	■医薬品・機能性化粧品及び医療機器の開発・製造・販売従業員数 14名
応募条件	【必須】製薬メーカー／CROにて、医薬品の臨床開発業務または臨床薬理業務経験が5年以上ある方【歓迎】理工医薬学系大学　修士卒以上（学科、専攻不問） ◆高いスキルを持って自律的に業務を進め、現場研究者を含む周囲と協調して組織のレベルアップに貢献できる方◆英語力のある（英文の読み書きのできる）方【尚可】以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい◆国内外CROをはじめとする外部ベンダーのマネジメントの経験 ◆治験実施計画書、同意文書、治験薬概要書、CTD等薬事文書作成の経験 ◆製薬企業或いは大学等の研究機関との共同研究の経験
英語能力	ビジネス会話 (TOEIC 735-860)
日本語能力	流暢（日本語能力試験1級又はN1)
年収	日本・円 500万円〜 800万円
休日	年間休日 122日
契約期間	正社員

リクルートエージェントへエントリーする

気になる

気になる印刷[PDFダウンロード]

※Daijob.comを通じての求人への応募は、この求人を保有しているリクルートエージェント転職支援サービスへのエントリーとなります。転職支援サービス利用規約・プライバシーポリシーに同意の上、エントリーしてください。
※既にリクルートエージェントにご登録いただいている方は、「リクルートエージェントへエントリーする」を押さずに、担当のアドバイザーにご相談ください。
※リクルートエージェントへのエントリーには日本語のレジュメの登録を必須とさせていただいております。

戻る