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メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 の 外資系・グローバル企業の転職・求人一覧

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職種 : メディカル/医薬/バイオ/素材/食品

勤務地 : アジア-日本

求人掲載言語 :日本語での求人登録

312件中120件を表示

仕事内容

- To create concepts, 3D models, drawings and related risk management document after discussing with Marketing team and surgeons per client timelines.
- Be able to independently interact with design and cross functional team for design clarifications.
- Responsible for planning and executing design activities as per client timelines.
- Communicate with marketing team and surgeon to get clarity on the design inputs/VOC.
- Medical Devices domain related hands-on NPD, sustenance product development activities.
- Concept generation/selection, Design and ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ ★ シニアレベル
仕事内容

《 生産管理業務 》

■ 海外工場(タイ、ベトナム、フィリピン)と連携を取りながら、生産管理システム(SAP)への登録・運用を行う

■ 営業部門からのフォーキャスト情報を元に生産計画を作成し海外工場へ展開する

■ 各工場間での生産調整を行う

求人詳細条件 ...

仕事内容

《 生産移管業務 》
■ 血管内治療用ガイドワイヤー・カテーテル等の海外工場間での生産移管業務

■ タイ、ベトナム、フィリピン(セブ)の工場への生産移管

■設備・工程バリデーション
■量産工程改善業務

現状の量産ラインの分析から設備改良、作業方法、新たな工法の導入検討などにより原価低減に向けた取り組み ...

仕事内容

日本・アジア地域におけるメディカル製品のプロダクトマネージャー業務を担当いただきます。

■担当予定製品
脳血管用バルーンカテーテル等

■業務内容
・国内外の医療市場データ整理
・新規事業の企画・提案
・海外案件の調査

■業務詳細
臨床現場からのニーズを開発部門へフィードバックし、開発と一体となって次世代の医療デバイスを企画します。

市場調査によって価格や市場規模についても ...

仕事内容

当社にてグローバル向け(特に中国)商品の品質管理業務を主とし、縫製・加工工場/第三者検品所の監査・認定、国際品質標準の改修・制定など、QC業務全般をご担当いただきます。

・企画やMD、生産からの問い合わせに対する回答、指示
・外部検査機関への検査依頼
・事故品の原因追究
・B級品のチェックと改善、再発防止対応
・品質表示の決定等 ...

仕事内容

弊社の展開するストリートブランドにおける衣料品/雑貨/アクセサリーの生産管理業務を行っていただきます。年4階の展示会に合わせたサンプル作りから本生産までのチェックまで一連の工程から納期管理までをお願いします。
ブランドに関しては、ご経験に応じて決定いたします。

・生地発注
・工場選定
・見積交渉
・サンプル品検品
・デザイナー、パタンナーと打ち合わせ
・工場にサンプル依頼・ ...

仕事内容

海外にある製造パートナー工場(主に東南アジア)との、生産管理(①コスト、②納期、③品質)の交渉及びマネージメントを担当して頂きます。

【以下の方必見です】
・ビジネスレベルの英語力と小売業界での2年以上の⽣産管理のご経験がある方
・日本語と英語を両方活かして活躍したい
・社内外の⼈と円滑なコミュニケーションを取れる⽅

■詳細
①コスト管理
商品原価を規定の商品原価率内に納め ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

現地法人の事業運営に携わり、各国の市場での事業を軌道に乗せ、拡大させることで国際化戦略を推進する役割を担っていただきます。担当エリアは中華圏(中国・香港・台湾)拠点を予定しております。
※中華圏担当チームは現在2名体制。

【具体的には】
・海外販社の事業管理、経営戦略の立案
・海外販社の営業支援
・各国市場の情報収集と分析、商品企画・開発、営業戦略の立案
・各国での商品許認 ...

仕事内容

<主な業務>

物流センターでの薬機法に基づく当局規制対応に係る業務及び管理業務全般。

・薬事申請書類の作成、編集、調整

・ドキュメントの品質審査

・輸出証明書、薬事申請書/薬事届出書、業許可取得に必要な文書の確認、草案作成、組立て

・薬機法改定についての把握とその情報の関係者への通知

・ラベル変更の開始、ラベルレビュー、規制適合の確認、手順に従った変更の実施

・承認事 ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ ★ エグゼクティブレベル
仕事内容

1. リーン生産の継続的改善を主導し、各部門におけるリーン生産の実施状況を監督および検査し、製造プロセスの無駄をなくし、製造サイクルの改善を促進し、生産サイクルを短縮し、毎日の生産量を増やします。
2.体系的な方法を使用して、すべての従業員の改善を促進し、生産プロセスの最適化を提案し、無駄のない生産を支援し、さまざまな改善タスクを完了し、生産効率を向上させます。
3. 全社レベルで ...

人材紹介 PRAヘルスサイエンス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

臨床試験、PMS、臨床研究におけるLead Data Managerとしてのデータマネジメント業務。【マネジメント面】■顧客及び関連部門の窓口■Projectにおけるデータマネジメント業務に係る工数及び所要時間の見積もり、

進捗及び予算の管理 ■DM業務に係る各種計画書の作成 ■チームメンバーの育成・コーチング 【実務面】■DM計画書・データベース設計書・データチェック仕様書の作成およびレビュー■Clinical System Design Guide( ...

人材紹介 スペラファーマ(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

CMCに精通する研究者・技術者を中心とするメンバーが武田薬品からスピンアウトし、事業を開始した当社にて、GMP試験の管理業務(原薬、原料、材料、製剤の品質試験、安定性試験等)をお任せします。

■ワークシート、スプレッドシートの作成・管理、サンプリング業務
■試験検体の管理業務(安定性試験検体を含む)
■機器管理業務
■文書管理業務
■試験記録の確認、関連SOPの作成、レビュー
■当局、委託会 ...

人材紹介 ケイデンス・デザイン・システムズ(ジャパン)ビー・ヴィ
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

米国を起点にグローバル展開している当社の日本拠点にて、創薬研究に向けたモデリングツールを計算化学の知見と創薬の経験を活かして、顧客に向けた最適なソリューションを提供することができます。

【具体的な業務】新規・既存顧客へ技術プレゼンやデモ、自社ツールに関する問い合わせに対してアドバイスを行います。また、学会やワークショップ、見本市等へ参加し、潜在的な新規顧客を特定し、既存お ...

人材紹介 トヨタ紡織(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

■環境法規順守と未然防止活動において全社牽引いただける人財を募集しています。
【具体的業務内容】国内外の環境法改正情報・動向の収集・展開

■環境規定制改定■環境教育資料作成・実施
■官庁への届け出■法順守状況の現地監査
■対象となる工場は国内のみならず海外(世界26の国と地域)にも展開しているので、海外の法規情報なども収集し、グローバルに活躍できるキャリアを積むことが出来ます。(国 ...

人材紹介 (株)EPメディエイト
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

薬事(医療機器)業務およびメンバーへの教育をご担当頂きます。
■治験計画届、承認申請書、その他治験実施や承認申請に関わる書類作成
■薬事戦略立案・調査業務 ■薬事に関するコンサルティング業務 など

【仕事のやりがい】■これまでの経験から身に着けた豊富な知識を活かして、メンバーの育成など次世代の活躍人材を育てて頂くことを期待しています。■医療機器開発支援に携わる社会貢献度の高い ...

人材紹介 トヨタ紡織(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

■植物由来材料を使った新規バイオポリマー創製の研究開発に取り組んでいただきます。現在はポリカーボネートを代替できるような高耐衝撃性を
持つ透明なバイオポリマーや新しい自己修復材料などで成果が出てきて

おり、今後はスケールアップ合成や協業先への材料サンプル提供など、製品化に向けた応用展開も推進していくことを計画しております。具体的には以下を担当いただく予定です。
・バイオポリ ...

人材紹介 (株)コスモビューティー
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

■基礎化粧品やヘアケア化粧品、色物化粧品等の処方開発、商品企画、試作品開発、製品開発まで一連の業務に携わって頂きます。今後はポイントメイクアップ商品にも力を入れてく予定です。

【担当エリア】中国語圏の化粧品メーカーなど
【働き方】長期出張あり(1週間?数か月)
※将来的には、中国拠点に駐在していただく可能性がございます。
【主な商品】シャンプー、洗顔料、クレンジング、化成品(ワッ ...

仕事内容

世界の新薬&再生医療の開発情報を調査し、日本語版の治験薬データベースに編集して頂きます。当社のDBは、製薬メーカーなどの事業開発・経営企画部門や研究開発部門で競合品調査や市場動向分析に利用されています

【具体的には】
医薬品の研究開発や製造販売承認申請等の情報を、行政機関・製薬会社発表資料、学会抄録、論文等から調査・収集し、商用DB「明日の新薬」を制作。
見本→http://www.technomics.co.jp ...

人材紹介 PRAヘルスサイエンス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

臨床試験におけるSMA業務をお任せいたします。
※業務量・業務時間等にご制約・ご要望がある方はICON採用担当者に一度ご相談ください(カジュアル面談でのご相談も可能)

【SMA業務】■被験者のscreening/enrollment サポート■CRFのチェックおよび回収サポート■Clinical supply/service vendorsおよび社内関係チームとの連携■CTMS 等の使用による費用請求・支払の対応■必須文書の収集・レビュー・管理および close out■CTMS 等 ...

人材紹介 ClinChoice(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

25年以上にわたり、医薬品、医療機器の上市申請をサポートし、多くの実績を国内外で持つ当社にて、臨床試験データの統計解析業務をお任せします。【具体的には】解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラ

プログラム・図表作成、統計解析報告書の作成などをお任せ。
■ご入社後、3年間は顧客のもとで勤務となります。3年経過後はその業務が外部委託として当社に発注されるため、その後は働く場 ...