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メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 の 外資系・グローバル企業の転職・求人一覧

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職種 : メディカル/医薬/バイオ/素材/食品

勤務地 : アジア-日本

求人掲載言語 :日本語での求人登録

342件中120件を表示

勤務地

アジア 日本 東京都 千代田区

年収

日本・円 550万円 〜 950万円
(月収の目安: 日本・円 45.8333万円 〜 79.1667万円 年収を12分割 )

英語能力 ビジネス会話 (TOEIC 735-860)
中国語能力 なし
仕事内容

\アピールポイント/
◆220年以上の歴史がある!アメリカ本社グローバルカンパニー
◆外資系と日系の両方の多点が融合している為、英語を活かせる
◆ハイブリッド勤務でワークライフバランスが取りやすい
◆サプライチェーンの経験を活かしてマネジメントに挑戦できる


【当社について】
デュポンは、地球上の 10 億人以上の人々に清潔な水を提供すること、スマートフォンから電気自動車まで日常のテ ...

勤務地

アジア 日本 東京都 千代田区

年収

日本・円 450万円 〜 700万円
(月収の目安: 日本・円 37.5万円 〜 58.3333万円 年収を12分割 )

英語能力 ビジネス会話 (TOEIC 735-860)
中国語能力 なし
仕事内容

\アピールポイント/
◆220年以上の歴史がある!アメリカ本社グローバルカンパニー
◆外資系と日系の両方の多点が融合している為、英語を活かせる
◆ハイブリッド勤務でワークライフバランスが取りやすい
◆東京で生産管理のお仕事
 

【当社について】
デュポンは、地球上の 10 億人以上の人々に清潔な水を提供すること、スマートフォンから電気自動車まで日常のテクノロジー機器に欠かせない素材を ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

現在、PVのプロジェクトマネジメントをされている方で、クライアント対応をメインにフォーカスしたい方、かつ英語を活かしたい方にお勧めの求人です。


職務内容

* 依頼者の対応
* PVプロジェクトチームのマネジメント業務


理想の人材

* PVプロジェクトマネジメント業務のご経験があり、クライアント対応のご経験がある方
* ビジネスレベルの英語力


条件・待遇

* リモート勤務
* フレックス ...

人材紹介 カルナバイオサイエンス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

創薬事業/創薬支援事業を行うバイオベンチャーである当社にて国内外における臨床開発推進業務をお任せします【具体的】創薬の臨床開発においては一部外部のCROへ委託しているため、CRO企業の選定/契約締結/

案件進捗管理/請求管理に至るまでの委託先とのマネジメント業務を中心にお任せしますが、ご経験に応じて幅広く国内外における臨床開発推進業務をご担当頂きます。海外にも委託先企業があるため英語 ...

人材紹介 石原産業(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

農薬製剤の開発研究を行っていただきます。

■製剤処方の開発
■工業的製造方法の開発(スケールアップ研究)
■製品開発に関するマネジメント ...

仕事内容

当社の薬事部のラベリング室(グローバルラベリングチーム)で主に添付文書関連業務をお任せいたします。

■国内外の添付文書情報管理およびアジア各国における添付文書の確認や管理を行い、アジア各国の申請サポートや照会事項対応サポート(添付文書関連)を行う。
■Company Core Data Sheet (CCDS)の作成・改訂サポート,内容確認等を行う。Labeling関連のグローバルプロセスの作成・改訂を行う。
【背景】グロ ...

人材紹介 大塚製薬(株)
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

アジア・アラブ諸国等における開発段階から承認申請・承認取得,及び承認後のCMC薬事業務全般をお任せいたします。

■CMC薬事戦略策定
■CMC申請資料及び製造所登録/更新資料の作成と規制当局からの照会事項対応(現地作成の品質資料のレビューを含む)
■承認後の薬事変更に関する薬事影響評価・承認後変更申請対応 ...

人材紹介 アルマティス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

技術・品質面からのニーズ調査や顧客サービスを行ない、国内外の各技術人員と連携し、新規ビジネスの拡大を支援して頂きます。■営業部長との商談に同席し、顧客からの新規技術開発の依頼をヒアリングし、

社内外と連携して新たな技術開発の可否をリード ■セラミックス業界、自動車、弱電等幅広い産業向けの既製品拡販に向けた技術支援、新製品開発およびビジネスの構築 ■顧客の満足度と持続可能な ...

人材紹介 (医)湘美会
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

今後、国内外問わず当社として論文・学会発表を積極的に行っていくにあたり、ライティング業務のサポートをして頂ける方を募集します。

【業務内容】
■医学論文の作成・編集・投稿 ■先行論文の研究、情報収集 ■英文への翻訳作業 ■論文作成にあたって必要となる外部業者との連絡窓口 ■論文作成にあたって顧問・関連部署・部内メンバーとの連携 ■各種学会サポート業務 ■上記の遂行に必要な ...

人材紹介 JX金属(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

新製品・新規事業を創出するための技術開発、調査、及びマネジメントを担当していただきます。ラボスケールからパイロットスケールまでの技術開発を行い、新規事業へとつなげる役割を担っていただきます。

■電極触媒や人工光合成等のクリーンエネルギー触媒の評価・解析設備の導入、材料開発
■材料開発の初期段階では、連携(共同開発)候補先とのやり取りにも参画。 連携候補先は国内や海外の大学や研 ...

人材紹介 オーバスネイチメディカル(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

■製品開発本部・薬事申請部において、高度管理医療機器であるステント・バルーンカテーテルの申請業務を担当していただきます。

【詳細】厚労省や医薬品医療機器総合機構との申請業務の折衝/全般相談・準備面談・対面助言の申込書作成や日程調整業務/申請マネージャーの指示による資料文書作成/承認申請書・STEDの確認や作成補助(一部作成業務あり)/申請書類の印刷依頼(外注印刷依頼や社内印刷業務の対応) ...

人材紹介 ICONクリニカルリサーチ(同)
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

FSP案件における【内勤】Clinical Associate の募集をしております。下記の業務を当面はお任せする想定ですが、PJを実施していく中で、組織としての生産性を向上すべく、業務範囲が変更になる可能性もございます。

スタディーマネジャーやCRAと協業しながら下記業務をお任せします。
■必須文書の収集、レビュー、管理、移管業務 ■IRB 申請準備のサポート ■契約書・覚書のドラフト作成、QC ■文書移管 Tracking ...

人材紹介 リノ・メディカル(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

クライアント(国内外の大手製薬会社)の医療用医薬品のプロモーション活動や医療従事者(医師、コメディカル)等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務です。

【業務内容】■担当する医薬品やその関連領域の医療情報を収集・選択・整理し訴求対象者に的確に情報伝達できるよう文章化し資材等を作成 ■医療用医薬品の承認時基本資材、各種パンフレット・情報誌・編集記事・スライド、 ...

人材紹介 (株)コスミックコーポレーション
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

■体外診断薬、研究用試薬、検査キット等、自社開発製品の設計・開発、品質管理
■共同研究先との新規検査項目の製品化の推進(共同研究先との打ち合わせ、プロトタイプ作成)

■社内関係部署と協力しながら開発スタートから製品化まで携わることが可能です。
【働き方】年間休日121日、土日祝休み、残業時間は月5?10時間程度。産休・育休は取得率100%です。全員が職場復帰している働きやすい環境です。 ...

人材紹介 リノ・メディカル(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

クライアント(国内外の大手製薬会社)の医療用医薬品のプロモーション活動や医師を主とする医療従事者や患者及びその家族等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務

■担当する医薬品やその関連領域の医療情報を収集・選択・整理し訴求対象者に的確に情報伝達できるよう文章化(図形化)し資材等を作成
■作成資材の例:医療用医薬品の承認時基本資材、各種パンフレット、情報誌、編集 ...

人材紹介 ICONクリニカルリサーチ(同)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

■同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般

■Master and Country Specific Subject Information Sheet およびICFの作成、最終確認、レビュー
■SSUのリーダーやプロジェクトチームに各国のSSUに関する専門知識を提供
■規制当局や倫理審査委員会などへの提出物の準備/調整 ...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや

文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■PMDAへの(医薬品)副作用/感染症等報告書/研究報告/措置報告/不具合報告書(案)の作成およ ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

【ミッション】
同社の事業開発部門と研究開発部門の橋渡しをお願いいたします。
市場のニーズと、同社の持つ開発力の掛け合わせの最大化をしていただける方を期待しています!

【業務内容】
・スキーポンの海外農地での適用方法確立(調査、試験計画策定、実施など)
・技術シーズ実現化に向けた研究計画策定、運用
・技術メンバーのマネージメント
・事業部門からの市場ニーズに対して、技術メン ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ エントリーレベル
仕事内容

* 臨床試験の計画、プロトコール作成、試験の遂行、およびその結果に基づく承認申請・パブリケーションを行う。
* ステークホルダーと良好な関係を築き、患者さんへの治療にインパクトを与えると共に、ビジネスに貢献する。


Description

* 臨床試験の計画、プロトコール作成、および試験遂行や、その結果に基づく承認申請・論文の発表をリードする。
* メディカルアフェアーズの活動を医学の専門家とし ...

人材紹介 DOTワールド(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

■製薬企業だけではなく、希少疾患を対象とした医師主導治験も積極的に支援してきた当社(CRO)の安全性情報管理(グループリーダー)として、下記業務をお任せします。

■治験における安全性情報管理業務の体制構築および手順の確立
■協業先の進捗管理および成果物の品質評価
■治験に関連する安全性管理業務の実施
・有害事象、副作用情報の収集および評価
・規制当局への報告業務・文献検索や調査
・実施医 ...