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職種 : その他

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224件中4160件を表示

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

DXプロダクトを通した、患者様のサポートやRWD研究にご興味のある方にお勧めの求人です。


職務内容

* DXプロダクトの提案・企画を製薬企業 / アカデミアに実施
* RWD研究のマネジメント
* ポートフォリオマネジメント


理想の人材

* 臨床開発・臨床研究におけるPMのご経験がある方


条件・待遇

* リモートワーク
* 副業可
* フルフレックス
* 各種社会保険




Page Group Japan is acting as an Employment A ...

仕事内容

* Project management for assigned client accounts, making sure the timeline and technical requirements are met
* Collaborate with internal and external stakeholders in Japan and overseas


職務内容

* Project management for assigned client accounts, making sure the timeline and technical requirements are met
* Collaborate with internal and external stakeholders in Japan and overseas
* Build relationships with clients via phone calls, online or in-person meetings


理想の人材

* English capability to conduct meetings with globa ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

Drive launch strategy and execution. Lead cross functional team for launch excellence.


Description

* Perform market and competitor analysis
* Develop launch plan in collaboration with cross functional local and global team
* Drive strategy and tactics towards HCPs and Patient
* Lead cross functional team to ensure launch excellence
* Manage Brand budget


Profile

* 5 years+ in pharmaceutical marketing
* Launch experience is preferred
* Experience working vaccine sector is a plus
* Business Level of English and Japanese


Jo ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

現在、PV Managerとしてお仕事をされている方で、プロジェクトが豊富にあって英語を活かせる求人をお探しの人にお勧めの求人です。


職務内容

PV部門(医薬品)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般


理想の人材

* 5年以上の医薬品のPV業務経験をお持ちの方
* ビジネスレベルの英語力


条件・待遇

* 在宅勤務制度
* フレックスタイム制度
* 各種社会保険
* 確定拠出年金制度




Page Gr ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

製造販売後調査における一連の対応をお任せします。


職務内容

*

製造販売後調査実施における施設対応
* 医療機関への調査説明及び依頼


理想の人材

* CROまたは製薬会社でのPMS/CRCまたはMR業務経験3年以上


条件・待遇

* 休日:日曜日、祝日、年末年始、会社指定休日
* 賞与:あり
* 加入保険:雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険




Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to th ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

臨床開発計画および試験デザインの策定、ガバナンス、試験結果の解釈、および臨床パートの承認申請戦略と文書作成について責任を有する。


職務内容

* 免疫疾患領域・GUGIの臨床開発、すなわち臨床試験の計画、プロトコール作成、および試験遂行や、その結果に基づく承認申請・論文公表を医学専門家としてリード。
* 外部顧客(医学専門家、治験協力医師など)との良好なパートナーシップを維持


...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

Be part of a global renown biopharma with rich development pipeline. Take lead in CMC RA activities to obtain regulatory approval.


Description

* Take lead in CMC RA activities for the business to obtain regulatory approval of new/existing products
* Prepare CTD documents (such as module 3) and other application form for submission
* Communicate with health authorities such as the PMDA for consultations and inquiries
* Collaborate with global stakeholders to align company strategies
* Ensure effective regulatory compliance requirements ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ ★ シニアレベル
仕事内容

Drive marketing strategy and execution for current portfolio. Lead new product planning and launch excellence.


Description

* Lead marketing strategy and execution for current portfolio
* Oversea ROI on marketing spending and investment
* Drive cross marketing and cross functional team for launch preparation
* Perform forecast, market analysis and competitive intelligence
* Supervise and lead marketing team


Profile

* 5 years+ marketing experience in Pharmaceutical Industry
* New product launch experience is preferred
* Excel ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

Be part of the RA department in leading regulatory submissions and approval for company's products in the Japan market. Lead in regulatory affairs strategies to align with global objectives.


Description

* Take lead in regulatory development/strategy for new drug applications to obtain approval
* Communicate with regulatory bodies and other local health authorities
* Ensure compliance with Japan standards to align company strategies
* Manage in project submissions in an appropriate manner
* Work with cross-functional departments to alig ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

Be part of one of the top global consumer healthcare companies in the industry. Lead in GQP QA activities for business.


Description

* Lead the GQP organisation to ensure effective compliance and QMS
* Ensure high quality practices to ensure efficient, reliable, innovative practices
* Align global SOPs to local regulations
* Conduct audits with manufacturers
* Deliver effective quality strategies
* Quality information management including complaint handling, change management, CAPA, etc.


Profile

* University degree in scient ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* iPS細胞由来細胞製品の製造プロセスの開発(製法改良、スケールアップ、工業化)戦略の策定
* iPS細胞由来細胞製品の製剤設計および臨床試験サイトへの輸送戦略の立案


Description

* iPS細胞由来細胞製品の製造プロセスの開発(製法改良、スケールアップ、工業化)戦略の策定
* iPS細胞由来細胞製品の製剤設計および臨床試験サイトへの輸送戦略の立案
* CMOへの製造移管業務のリードおよびGMP製造の管理
* ...

仕事内容

* オンサイトおよび社内での顧客向けトレーニングコースの実施
* 電話、メール、および対面での顧客アプリケーションサポートの提供


Description

* オンサイトおよび社内での顧客向けトレーニングコースの実施
* 電話、メール、および対面での顧客アプリケーションサポートの提供
* 技術資料(マニュアル、アプリケーションノート、プレゼンテーション)の作成およびレビューのサポート
* アプリケー ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

・KOLと専門的な関係を構築および維持し、包括的な医学的および科学的サポートを提供


Description

・高度な知識と医学・科学的な情報に基づいてKOLへ学術提供を行いつつ、情報収集も行う
・臨床研究の企画・実施
・クリニカルエスションの同定並びに診療に必要なアイディア創出
・メディカル戦略の提案、MSL活動の企画/実行


Profile

・英語の論文を読んで理解できる方
・MSL経験3年以上
・ドクターとの ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

現在、CRAとしてお仕事をされている方で、製薬メーカーの一員としてお仕事をすることにご興味のある方や幅広いクライアントの臨床試験に携わりたい方にお勧めの求人です。


職務内容

* 治験開始時の医療機関や医師の選定
* 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査
* 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの確認等


理想の人材

* C ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

エグゼクティブレベルの外国人2名の秘書業務をお任せします。チームカルチャーが大変よく、「アシスタント」ではなく、「ビジネスパートナー」として指揮命令者と二人三脚でお仕事ができる環境です。


Description

* スケジュール管理、会議設定、出張手配などの秘書業務
* イベントのロジ手配、管理
* 購買申請やベンダー登録
* 新入社員のオンボーディングのサポート
* 資料作成や日本語のメールの ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ エントリーレベル
仕事内容

* 原子間力顕微鏡(AFM- Atomic Force Microscope)を中心に顕微鏡及び関連製品を担当し、顧客への技術的説明や提案、学会・イベントにての発表
* アプリケーションチームのマネジメント、トレーニング


職務内容

* 原子間力顕微鏡(AFM- Atomic Force Microscope)を中心に顕微鏡及び関連製品を担当し、顧客への技術的説明や提案、学会・イベントにての発表
* アプリケーションチームのマネジメント、トレーニング
* ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* 安全情報活動を確認し、チーム管理をリードする。


職務内容

* 担当製品の代表として、日本における担当製品の安全情報活動の責任を負う
* リードし、管理することで、予算やスケジュールを含む計画に沿ったPVデリバリーを可能にし、推進する


理想の人材

* 安全性評価業務に有用な知識を有している
* チームマネジメントスキル


条件・待遇

通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

新薬の申請ならびに販売に向けた準備と症例回収を含めたR&D組織強化

渉外によるPV関連業務の管理業務


職務内容

* 安全性定期報告書の作成、規制当局への提出、対応、保管
* 製造販売後調査等に関わる規制当局の照会事項及び適合性調査等の対応
* 製造販売後調査等業務を外部委託する場合は、受諾者が受託業務を適正かつ円滑に実施していることを確認及び部長への報告


理想の人材

* 治験薬ある ...

仕事内容

* NGSデータ解析の低コスト化、及びスケールアップを可能とした、多様な機能を備えたBioinformatics製品を担当します
* アカデミアや製薬企業の研究者に向け、研究のテーマや目標成果に合わせるソリューションの提案、研究用製品の使用方法のトレーニング、学術的な問い合わせの対応を担当して頂きます。


職務内容

* NGSデータ解析の低コスト化、及びスケールアップを可能とした、多様な機能を備えたBioinfor ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* 領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する
* 領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決策を探る


Description

* 領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する
* 領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決策を探 ...