更新日 2024-04-02
掲載開始日 2024-04-02

製造販売後安全性管理 PMS- US Pharma

人材紹介
スタッフレベル

この求人の取扱い会社	マイケル・ペイジ・インターナショナル・ジャパン株式会社/Michael Page International Japan K.K.
企業名	会社名非公開
職種	メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - 臨床開発系メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - その他メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - 基礎研究/応用研究/分析
業種	製薬メーカー
勤務地	アジア日本東京都
仕事内容	新薬の申請ならびに販売に向けた準備と症例回収を含めたR&D組織強化渉外によるPV関連業務の管理業務職務内容 * 安全性定期報告書の作成、規制当局への提出、対応、保管 * 製造販売後調査等に関わる規制当局の照会事項及び適合性調査等の対応 * 製造販売後調査等業務を外部委託する場合は、受諾者が受託業務を適正かつ円滑に実施していることを確認及び部長への報告理想の人材 * 治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務 * プロジェクトリーダーとしてプロジェクトを担当した経験を有する方条件・待遇 * 休日：日曜日、祝日、年末年始、会社指定休日 * 賞与：あり * 加入保険：雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険 Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy.
企業について（社風など）	* 米国の製薬会社 * イノベーション：研究開発への投資を通じて、新しい医薬品や治療法の開発に取り組んでおり、疾患の治療と予防に貢献しています。 * 将来の医療ニーズに対応するために多岐にわたる製品パイプラインを保有しています。
応募条件	治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務プロジェクトリーダーとしてプロジェクトを担当した経験を有する方
英語能力	日常会話(TOEIC 475-730)
日本語能力	ネイティヴレベル
年収	経験と能力に基づく