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この求人の 取扱い会社 |
マイケル・ペイジ・インターナショナル・ジャパン株式会社/Michael Page International Japan K.K. |
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企業名 | 会社名非公開 |
職種 |
メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - 臨床開発系
メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - その他 メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - 基礎研究/応用研究/分析 |
業種 | 製薬メーカー |
勤務地 |
アジア
日本
東京都
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仕事内容 |
現在、CRAとしてお仕事をされている方で、製薬メーカーの一員としてお仕事をすることにご興味のある方や幅広いクライアントの臨床試験に携わりたい方にお勧めの求人です。 職務内容 * 治験開始時の医療機関や医師の選定 * 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査 * 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの確認等 理想の人材 * CRAとしてのお仕事経験が2年以上ある方 条件・待遇 * フルフレックスタイム制度 * 確定拠出年金制度 * 福利厚生(健康保険、労災保険、厚生年金保険、雇用保険等) * ベネフィットステーション * 産前産後・育児サポート * 看護休暇 * 介護休暇 Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy. |
企業について (社風など) |
CRO業界においてリーディングポジションを保っており、製薬および医療機器メーカーからプロジェクトを受託し、幅広い疾患領域において治験業務をサポートしています。 ※勤務地は東京または大阪です。 |
応募条件 | CRAとしてのお仕事経験が2年以上ある方 |
英語能力 | 日常会話(TOEIC 475-730) |
日本語能力 | ネイティヴレベル |
年収 | 日本・円 400万円 〜 900万円 |