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業種 : 製薬メーカー

求人掲載言語 :日本語での求人登録

319件中141160件を表示

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており,チームで企画からモニタリング業務まで担当します。


職務内容

* モニタリング計画書等、各種手順書の作成
* モニタリングおよび施設対応の実施責任者として、モニターを指揮して治験を実施
* モニタリング報告書・必須文書・症例報告書等の確認
* 担当試験に係わるチーム内(モニター)教育


理想 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

プロジェクトマネージャー(PM)は、部門横断的メンバーで構成されるプロジェクトチームにおいて、メンバーと連携しながら、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い,計画通りにプロジェクトを推進する役割を担います。


職務内容

* 国内外プロジェクトのスケジュール・リソース・コスト管理
* 社内意思決定プロセス管理
* 関連部門(臨床開発・薬事・非臨床・CMC等)で構成されるプロ ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

世界最大規模の製薬会社のグループにて、HRBP Leaderとして従事いただきます。就業規則や各種規定を中心に部門HRBPとしてリードしていただきます。


Description

* ビシネスパートナリング
* タレントマネジメント
* パフォーマンスマネジメント


Profile

* 大卒以上
* 語学力(日本語:ネイティブレベル 英語:流暢レベル)
* HRBP経験


Job Offer

* 世界的企業でのHR経験
* 柔軟な働き方
* チームマネジメ ...

仕事内容

* 成長するオンコロジー領域のビジネスに医師としての医学的知見を活かし、治験品、製剤の上市前後の活動に貢献する
* 日本から海外へ、グローバルに安全対策業務を推進する


Description

* 副作用・有害事象例の安全評価と臨床試験における安全対策の検討
* 医薬品リスク管理計画などの安全対策の立案と実施までを担う


Profile

* 医師免許をお持ちの方
* 臨床医としてのご経験が5年以上ある方


Job O ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

Seeking an Indirect Procurement Specialist to design and implement sourcing strategies that significantly impact business operations. This dynamic role offers the opportunity to lead negotiations and create value through streamlined procurement practices in the APAC region.


Description

* Strategically lead sourcing and contract negotiations, ensuring alignment with business needs and cost-effectiveness.
* Craft and execute sourcing plans, considering both internal needs and external market dynamics.
* Maintain and expand relationships with ke ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

自社のearly stageの治験のマネジメント業務にご興味のある方にお勧めの案件です。


職務内容

* 臨床試験の計画・マネジメント
* 新規システム等を活用した臨床試験の立案および実行
* CRO/Vendor オーバーサイト


理想の人材

* 国際共同臨床試験のマネジメントおよびvendor management の業務経験が3 年以上ある方


条件・待遇

* 在宅勤務制度
* フレックスタイム制度
* 育児サポート
* 介護サポート
* ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

Leading the local trial team to deliver results compliant with assigned protocols, codes of Good Clinical Practice (GCP), Standard Operating Procedures (SOPs), and regulatory requirements.

Actively contributing to process improvement and site management, you will train and mentor Site Managers (SMs) and other Local Trial Managers (LTMs).


Description

- You will undertake assessments (country do-ability, and site feasibility) to select suitable trial sites and assign SMs
- Development of the SOP document
- Leading and coordinating local tri ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ ★ シニアレベル
仕事内容

Take lead in regulatory submission activities for the business to get product approval. Be involved in publishing and archiving activities to ensure best practices.


Description

* Lead in regulatory operations in submissions and being informed of up to date regulatory information to manage tracking systems
* Be the main point of contact in electronic submissions, including new data requirements tracking regulatory data for RIM system
* Create eCTD documents and electronic JNDA Data to the PMDA and other health authorities
* Manage any reg ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

The company is a global leader in science and biotechnology services, boasting an annual revenue of around $40 billion. As an FP&A analyst, you will be in charge of developing, interpreting, and applying financial principles for planning and oversight.


Description

* Develop, interpret, and apply financial principles for planning and oversight.
* Conduct technical analyses to assess current and future financial performance, and compile recommendations for financial plans, acquisitions, and operational forecasts.
* Conduct economic research on ...

仕事内容

* オミックスデータ解析による創薬標的候補の探索
* バイオマーカー探索、薬剤作用のメカニズム解明に関するデータ解析業務


職務内容

* オミックスデータ解析による創薬標的候補の探索
* バイオマーカー探索、薬剤作用のメカニズム解明に関するデータ解析業務


理想の人材

* バイオインフォマティクスの研究経験(製薬企業、バイオベンチャー、もしくはアカデミア)
* 修士卒もしくは以上
* 生 ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

Build relationship with existing customer and expand new accounts. Identify business opportunity and keep up with current market information.


Description

* Grow existing business and retain relationship with client
* Identify new business opportunity
* Exceed goals for assigned accounts, territory or area
* Keep up with market and competitor information


Profile

* 5 years+ in Business development in health care service space, CRO, CDMO
* High Level of business acumen in both administration and business strategies
* Demonstrated ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* Create and lead Evidence Generation Plan for the Oncology portfolio
* X-functional position understanding strategies of Medical / Commercial / R&D


Description

* Design and Lead observational research studies, support the creation of new trials and verify safety
* Enhance collaborations with global scientists and affiliates, leverage data and resources
* Build strong relationships with top internal/external KOLs


Profile

* Medical Affairs and/or Clinical Development experience
* Protocol development / Study Operation experience
...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

Perform data analytic to support business strategy and decision. Provide insight to commercial team to utilised on sales and marketing strategy.


Description

* Drive data analytic related to : Segmentation & Targeting, KPI Target setting & Monitoring, Field incentive scheme design and incentive payout calculation
* Draw insight from data and share with commercial team
* Perform dashboard visualisation to management team
* Ability to work with cross functional team such as marketing, sales


Profile

* 3+ years experience in pharmaceut ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

フレックスタイム制の導入や一部リモートワークを導入しており、フレキシブルにお仕事ができるPVデータベースの導入を担当するポジションとなります。


職務内容

* 製薬業界における安全性データベースシステム導入案件において安全性監視業務の業務要件定義を実施
* 安全性監視業務システムのビジネスデザインのサポート
* プロジェクト関連文書作成の担当(英語・日本語)


理想の人材

* 安全 ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

Oversee safety and pharmacovigilance in clinical trials, including adverse event analysis, reconciliation, safety reporting, regulatory compliance, stakeholder liaison, and document management.


Description

* Spearhead clinical trial tasks, including adverse event analysis and reconciliation, ensuring meticulous collaboration with internal and external partners for comprehensive oversight.
* Co-lead monitoring efforts for adverse events in pre- and post-approval clinical studies, collaborating closely with medical monitors and clinical teams to ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

Initiate and drive market access strategy for new drug. Work with key stakeholders involve in patient access and pricing/reimbursement


Description

* Design access strategy and plans for assigned drug
* Drive engagement with payers and key stakeholders
* Develop market understanding from disease and health economics standpoint
* Perform discussions and presentations to senior leadership on gain alignment on launch optimisation projects, including HEOR, HTA, RWD based data generation, as


Profile

* 5 years plus on experience related to ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

現在、オンコロジー試験のマネジメントのご経験がある方で、幅広いスタディマネジメント経験を積みたい方にお勧めの求人です。


職務内容

* 臨床開発チーム(オンコロジー)のマネジメント(オペレーション)
* KOLとの関係構築
* CROマネジメント
* 若手の育成


理想の人材

* オンコロジー試験のリーダー経験があること


条件・待遇

* 在宅勤務制度
* 各種社会保険
* 産前産後休暇
* 介護休 ...

仕事内容

自社工場の管理部門の管理全般。管理部門メンバー(総務・人事7名、経理3名、輸出入購買2名)
具体的には各部門のベトナム人管理者との打ち合わせや、日々の改善業務などマルチタスク全般

【仕事のやりがい】
経営全般への関与、本社担当役員との直接交渉を行うことができる 。製造側手順書通りの事務と異なり改善、新規提案の可能性が無限大にあり、新規性・想像力を発揮できる 。
・細かな実務はス ...

人材紹介 浜理薬品工業(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

■大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される、工場内での研究開発業務・製造業務を幅広くお任せします。繁忙期にもよりますが【残業月10-40h】※年間で平均すると 残業25時間/月(目安)となります。

□合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、健康食品や化粧品の有効成分等の製造を広範囲にわたって行っています。□大手製薬会社等と多くの取り引き有。□当社が長年の歴史で培ったノ ...

人材紹介 持田製薬(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

法務部における業務をご担当いただきます。

【業務内容】
■契約審査、ガバナンス関連業務を広く担当 ...