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この求人の 取扱い会社 |
マイケル・ペイジ・インターナショナル・ジャパン株式会社/Michael Page International Japan K.K. |
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企業名 | 会社名非公開 |
職種 |
メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - 臨床開発系
メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - その他 メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - 基礎研究/応用研究/分析 |
業種 | 製薬メーカー |
勤務地 |
アジア
日本
東京都
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仕事内容 |
フレックスタイム制の導入や一部リモートワークを導入しており、フレキシブルにお仕事ができるPVデータベースの導入を担当するポジションとなります。 職務内容 * 製薬業界における安全性データベースシステム導入案件において安全性監視業務の業務要件定義を実施 * 安全性監視業務システムのビジネスデザインのサポート * プロジェクト関連文書作成の担当(英語・日本語) 理想の人材 * 安全性情報収集・評価・報告の実務経験 * データエントリーおよびQC業務のご経験がある方 * CSV(Computer System Validation)の実施経験 * ネイティブレベルの日本語スキル 条件・待遇 * フレックスタイム制度 * 在宅勤務制度 * 年次有給休暇 * 育児・介護休業 * 各種社会保険 * 確定拠出年金 Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy. |
企業について (社風など) |
PVサービスを提供している外資コンサルファームであり、Pharmacovigilance分野でも順調に事業拡大をしている企業です。 ※面談時により詳細な企業情報を共有いたします。 |
応募条件 |
・安全性情報収集・評価・報告の実務経験 ・データエントリーおよびQC業務のご経験がある方 ・CSV(Computer System Validation)の実施経験 ・ネイティブレベルの日本語スキル |
英語能力 | 日常会話(TOEIC 475-730) |
日本語能力 | ネイティヴレベル |
年収 | 日本・円 600万円 〜 1200万円 |