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この求人の 取扱い会社 |
株式会社インディードリクルートパートナーズ(リクルートエージェント / Recruit Agent) |
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企業名 | (株)トプコン |
職種 |
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業種 | 医療機器メーカー |
勤務地 |
アジア
日本
東京都
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仕事内容 |
■市場における眼科医療機器の使用状況や苦情の収集・分析 ■苦情データをもとにした原因究明および品質改善の提案・推進 ■規制要件に基づく苦情処理プロセスの運用と継続的な改善 ■製品開発・品質管理チームと連携し、フィードバックを反映した改善活動の実施 ■医療機器監査対応 ■患者・医療従事者からのフィードバックを積極的に活用し、製品の信頼性向上に貢献をしていただきます。 |
企業について (社風など) |
■ポジショニング(GNSS、マシンコントロールシステム、精密農業)■スマートイン フラ(測量機器、3次元計測/モニタリング、BIM)■アイケア(眼科用検査・診断・治療 機器、眼科用ネットワークシステム、眼鏡店向け機器)等の製造・販売 従業員数 5556名 |
応募条件 |
【必須】■規制要件(ISO 13485、QMS省令、GVP/GQPなど)に関する基本的な知識 ■データ分析スキル(Excel、BIツール等の活用)■社内外の関係者と円滑にコミュニケーションできる能力 ■TOEIC700点以上が望ましい ■医療機器の市販後安全監視(PMS)に関する実務経験 ■FDAやEMAなど海外規制対応の経験 ■クレームマネジメントや品質保証の経験 ■プロジェクトマネジメントの経験 ※すべてを満たすことを求めるものではありません |
英語能力 | ビジネス会話 (TOEIC 735-860) |
日本語能力 | 流暢(日本語能力試験1級又はN1) |
年収 | 日本・円 500万円 〜 900万円 |
休日 | 年間休日 128日 |
契約期間 | 正社員 |