【安全性試験＠大阪】核酸医薬研究?安全性評価設計！プライム上場企業！ | 株式会社インディードリクルートパートナーズ（リクルートエージェント / Recruit Agent）の求人詳細

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更新日 2025-04-30
掲載開始日 2025-04-30
ジョブコード: 20250331-189-01-060
企業コード: 32492

【安全性試験＠大阪】核酸医薬研究?安全性評価設計！プライム上場企業！

この求人の取扱い会社	株式会社インディードリクルートパートナーズ（リクルートエージェント / Recruit Agent）
企業名	日東電工(株)
職種	メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - その他
業種	化学・石油メーカー
勤務地	アジア日本大阪府
仕事内容	mRNA医薬品向け細胞標的DDSの開発における安全性試験設計・実施の主担当として、国内外CROとの連携や動物実験施設の運営を推進し、次世代ドラッグデリバリーシステムの開発をリードしていただきます。【業務内容】核酸医薬の開発において、細胞標的型LNPに関する前臨床安全性評価を担い、CROと連携しながら試験デザイン、実施、結果の解釈を主導。獣医師として動物実験施設の運営にも関与し、規制当局との折衝や社内研究へのフィードバックも実施します。最先端の研究環境で、mRNA医薬品の実用化に向けた安全性評価の中心的役割を担っていただきます。
企業について（社風など）	創立から現在に至るまで「粘着・塗工・高分子機能制御・高分子分析/評価技術」の4つの基幹技術をベースにグローバルに幅広い分野で事業を展開。今では70以上の業界で13,500種類の製品を提供している、総合部材メーカーとしての地位を確立。従業員数 28371名
応募条件	【必須】■獣医師資格 ■製薬メーカー、バイオベンチャー等での動物実験、安全性試験における実験責任者としての実務経験 ■国内外CROへの外注業務を主導した経験 ■安全性試験の主担当者として貢献した実績【魅力】注目度の高い最先端mRNA医薬分野で、新技術を支える安全性評価の専門家として活躍できます。国内外の研究機関やCROと連携しながら、標準がまだ確立されていない未踏領域でのチャレンジが可能です。結果次第ではグローバルなガイドライン形成に貢献できるポジションであり、論文や学会発表の機会も多く、自身のキャリア形成にも直結するやりがいある環境です。
英語能力	ビジネス会話 (TOEIC 735-860)
日本語能力	流暢（日本語能力試験1級又はN1)
年収	日本・円 800万円〜 1300万円
休日	年間休日 125日
契約期間	正社員

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