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この求人の 取扱い会社 |
マイケル・ペイジ・インターナショナル・ジャパン株式会社/Michael Page International Japan K.K. |
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企業名 | 会社名非公開 |
職種 |
メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - 臨床開発系
メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - その他 メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - 基礎研究/応用研究/分析 |
業種 | 製薬メーカー |
勤務地 |
アジア
日本
東京都
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仕事内容 |
小さめの企業にて、チームワークがある環境で丁寧なモニタリング業務を行いたい方や、幅広い経験を積み早くManager職へ昇格したい方にお勧めの求人です。 職務内容 * 治験開始時の医療機関や医師の選定 * 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査 * 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの確認等 理想の人材 * CRAとしての経験が3年以上ある方 条件・待遇 * 在宅勤務制度 * フレックスタイム制度 * 各種社会保険 * その他ベネフィット Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy. |
企業について (社風など) |
CRO業界においてリーディングポジションを保っており、製薬および医療機器メーカーからプロジェクトを受託し、幅広い疾患領域において治験業務をサポートしています。 ※面談時により詳細な企業情報を共有いたします。 |
英語能力 | 日常会話(TOEIC 475-730) |
日本語能力 | ネイティヴレベル |
年収 | 日本・円 500万円 〜 900万円 |