更新日 2024-04-02
掲載開始日 2024-04-02

CRA　グローバル製薬

人材紹介
スタッフレベル

この求人の取扱い会社	マイケル・ペイジ・インターナショナル・ジャパン株式会社/Michael Page International Japan K.K.
企業名	会社名非公開
職種	メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - 臨床開発系
業種	医療・福祉関連
勤務地	アジア日本東京都
仕事内容	* 倫理的相互作用ポリシーや企業内法務基準などの規制および企業全体のガバナンスコントロールへの準拠を確保 * 臨床試験関連文書の作成に必要な適切な情報を入力 Description * 倫理的相互作用ポリシーや企業内法務基準などの規制および企業全体のガバナンスコントロールへの準拠を確保 * 臨床試験関連文書の作成に必要な適切な情報を入力 * 臨床施設に研究材料を安定的に供給する実施の継続的な実施を確保 * 調査者およびサイトスタッフに、教育とトレーニングを提供 * 患者募集の状況を管理し、調査者およびサイトスタッフ向けに患者募集の加速を要請 * ソースデータの検証を実施し、適切な臨床研究データを収集するためのデータ品質を確保 * 必要に応じて、サイトがデータクエリを理解し解決するためのサポートを提供 * 臨床施設において重要な文書とソースデータが適切に保管されていることを確保 * 監視活動のレポートを適切かつタイムリーに作成 * 施設管理に関連する重要なおよび/または深刻な問題を、スタディチームと上司に適切なタイミングで報告する Profile * * CRA経験 * チーム環境でのリーダーシップの能力 * モニタリング活動を実施した経験 * 学士号（または同等の資格）、できれば生物学または臨床研究に関連する専攻 Job Offer * ワークライフバランスを大切にする環境 * 異なる疾患領域へのアクセスが可能 * 国際的なビジネス環境でのスキルを磨く機会 * 広範な職種やプロジェクトでの成長とキャリア開発の機会
企業について（社風など）	私たちのクライアントは、国際的な製薬会社で、革新的な医薬品の開発・製造・販売を行っています。幅広い医療分野においてリーディングカンパニーの一翼を担っており、クオリティとイノベーションにおいて世界中で高い評価を受けています。
英語能力	ビジネス会話 (TOEIC 735-860)
日本語能力	ビジネス会話(日本語能力試験2級又はN2)
年収	日本・円 600万円〜 900万円