求人検索
この求人の 取扱い会社 |
株式会社 リクルート(リクルートエージェント / Recruit Agent) |
---|---|
企業名 | テルモ・クリニカルサプライ(株) |
職種 |
メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - その他
|
業種 | 医療機器メーカー |
勤務地 |
アジア
日本
岐阜県
|
仕事内容 |
テルモ100%子会社で低侵襲医療機器(カテーテル等)の開発?生産を行う当社にて、申請業務(国内外)・海外規制対応をお任せいたします。転勤はなく、長期的に働いて頂ける環境です。 【詳細】 ・国内外への製品登録、申請、更新業務 ・出荷国の規制要求の監視と対応推進 ・監査対応 変更の範囲:当社業務全般 |
企業について (社風など) |
★医療機器(主にカテーテル)、開発・製造 ★治療用マイクロカテーテル国内シェアトップ ★欧米・アジア等、海外での販路積極拡大中 従業員数 152名 |
応募条件 |
【必須】■商品開発、海外申請業務のご経験をお持ちの方 ■海外の規制当局や拠点との英文メールによるコミュニケーション力 ■英文の規格や規制の読解力 ■英会話力(基礎) 【人材育成プログラム】会社として人材を積極登用していく仕組みがあり、自部門以外の部門長からアドバイスがもらえる場や、プロジェクトのリーダーへ抜擢いただける機会が豊富です。また、テルモグループが実施する社内外の育成プログラムへの参加も可能です。 【魅力】医療機器という安定需要が望める業界のため安定性が高く、医療に貢献している実感を持てます |
英語能力 | ビジネス会話 (TOEIC 735-860) |
日本語能力 | 流暢(日本語能力試験1級又はN1) |
年収 | 日本・円 400万円 〜 700万円 |
休日 | 年間休日 124日 |
契約期間 | 正社員 |