求人検索
この求人の 取扱い会社 |
株式会社 リクルート(リクルートエージェント / Recruit Agent) |
---|---|
企業名 | 大塚製薬(株) |
職種 |
メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - その他
|
業種 | 製薬メーカー |
勤務地 |
アジア
日本
徳島県
|
仕事内容 |
企業理念のもと、医薬品原薬ならびに製剤の技術開発を支援するとともに、新規医薬品の製品化に関わるプロジェクトをマネジメントすることにより、世界の人々に貢献する革新的な製品を創造しています。 医薬品原薬ならびに製剤の薬事申請書類(品質関連)の編纂、照査 ・医薬品開発プロジェクトの進捗管理 ・国内外の委託先調査および連絡窓口 ・海外グループ会社とのCMC業務に関する連携窓口 ・担当プロジェクトの薬事申請書類(品質関連)の編纂、照査 |
企業について (社風など) |
医薬品、臨床検査、医療機器、食料品、化粧品の製造、製造販売、販売、輸出輸入 【商品別売上比率】医薬品関連事業(約70%)、NC事業(約30%) 従業員数 5761名 |
勤務時間 | 08:00〜 17:00 |
応募条件 |
【必須】 ■医薬品原薬もしくは製剤の薬事申請書類(品質関連)の作成経験 ■医薬品原薬もしくは製剤に関する科学とレギュレーションの知識と実務経験 ■英語力(英文読解・作成) |
英語能力 | ビジネス会話 (TOEIC 735-860) |
日本語能力 | 流暢(日本語能力試験1級又はN1) |
年収 | 経験と能力に基づく |
休日 | 年間休日 121日 |
契約期間 | 正社員 |