更新日 2024-04-25
掲載開始日 2024-04-25
ジョブコード: 20230808-207-01-011
企業コード: a8006

【大阪】開発化合物の非臨床安全性評価担当者（担当部長候補）

人材紹介
マネージャーレベル
採用枠5名以上
上場企業
急募
シニア層歓迎
日系グローバル企業
未経験歓迎

この求人の取扱い会社	株式会社リクルート（リクルートエージェント / Recruit Agent）
企業名	(株)ファンペップ
職種	メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - その他
業種	製薬メーカー
勤務地	アジア日本大阪府
仕事内容	◆医薬品開発における開発化合物の非臨床安全性評価担当者を募集します。◆限定されたルーティン業務ではなく、新しいことに挑戦し、自身で道筋をたて考え、研究に携わる事ができるのが弊社の研究職の魅力です。 ◆アカデミアとの共同研究に携わることができます。◆メンバー全員が製薬企業経験者のプロフェッショナルですので、教育・サポート観点でも安心の環境になっております。ご自身のスキルアップの場としても、自身で考えて研究をしたいという方にも最適です。
企業について（社風など）	■医薬品・機能性化粧品及び医療機器の開発・製造・販売従業員数 14名
応募条件	【必須】◆理工医薬学系大学　修士卒以上または獣医師◆医薬品開発（非臨床　毒性）に関連する経験（10年以上）◆非臨床試験の立案・実施（外部委託の経験を含む）◆関連ガイドライン・ガイダンスへの知識・理解 ◆高いスキルを持って自律的に業務を進め、現場研究者を含む周囲と協調して組織のレベルアップに貢献できる方【尚可】◆中分子（特にぺプチド医薬）、タンパク製剤、ワクチン或いは抗体医薬の安全性評価経験◆規制当局からの照会事項対応の業務経験（国内・海外）◆治験薬概要書、CTD等薬事文書作成の経験（国内・海外）◆製薬企業或いは大学等の研究機関との共同研究の経験
英語能力	ビジネス会話 (TOEIC 735-860)
日本語能力	流暢（日本語能力試験1級又はN1)
年収	日本・円 700万円〜 900万円
休日	年間休日 120日
契約期間	正社員

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