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この求人の 取扱い会社 |
株式会社 リクルート(リクルートエージェント / Recruit Agent) |
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企業名 | アクセリードドラッグディスカバリーパートナーズ(株) |
職種 |
メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - その他
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業種 | 製薬メーカー |
勤務地 |
アジア
日本
神奈川県
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仕事内容 |
あらゆる疾患領域における創薬研究の探索段階において、薬理学的標的分子及び化合物の安全性評価を通じて、有効性と安全性のバランスに優れた開発候補化合物選択に貢献します。 また、医薬品開発過程で遭遇する非臨床安全性問題解決を通じて、優れた医薬品の創出をサポートすることを目的とします。プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。 ■in vitroでの安全性評価/サービスプロモーション ■創薬プロジェクトに初期の安全性評価責任者として参加し取りまとめる ■新規in vitro安全性評価の立案・構築 |
企業について (社風など) |
■創薬研究に関する事業におけるアドバイザリー、業務の受託等。 初期探索研究から候補化合物の最適化、更には臨床開発への 橋渡しプロセスまでを含めた統合的サービスを提供しています。 従業員数 260名 |
応募条件 |
【必須】■創薬経験■in vitroでの安全性評価経験 ■プロジェクトリーダーまたはコアメンバーの経験(領域不問) ■読解および文書作成ができる英語力 【歓迎】 ■核酸医薬における創薬の経験 ■Omicsの経験 ■ビジネス英語(読み書き、レポート作成が中心) |
英語能力 | ビジネス会話 (TOEIC 735-860) |
日本語能力 | 流暢(日本語能力試験1級又はN1) |
年収 | 日本・円 600万円 〜 1000万円 |
休日 | 年間休日 123日 |
契約期間 | 正社員 |