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メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 の 外資系・グローバル企業の転職・求人一覧

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職種 : メディカル/医薬/バイオ/素材/食品・基礎研究/応用研究/分析・臨床開発系・薬剤師・その他・製品開発・薬事申請/特許技術関連・評価/テスト・品質管理/保証・生産技術/生産管理

求人掲載言語 :日本語での求人登録

415件中121140件を表示

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

安全性データベースおよびPV業務のデジタル化に関連する業務


職務内容

* 日本独自の情報に関しArgusコンソールの設定を行う。
* Argus システムトラブルに対するグローバル担当者と協力して解決する。
* 社内グローバルITシステムを利用しArgusの日本のユーザーの登録削除等の管理を行う。
* Argusへの証明書等の取得、登録をグローバル担当者と協力して行う。
* 国内規制で必要な報告書についてArgusから出 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

Join an innovative biopharmaceutical company dedicated to pioneering advancements in healthcare.

Our client is seeking a dynamic and experienced Cardiovascular Product Manager to lead our in developing and executing marketing strategies for their new cardiovascular product line.

This is a unique opportunity to contribute to innovative therapies and make a significant impact in the CV/Metabolic therapeutic area.


Description

* Develop and execute strategic marketing plans for the cardiovascular product line.

* Conduct market research and ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ ★ シニアレベル
仕事内容

* メディカル戦略を作成・実行をリードし、部門内外にインパクトを与え製品の価値向上に貢献する。
* 社内外のステークホルダーや、KOLとの関係を構築し日本のマーケットを深く理解しながらグローバルとの連携を図る。


Description

* メディカル部門のみならず、枠を超えた連携を図り、多方面からメディカルニーズに応える。
* KOLやKEEとサイエンティフィックに議論を交わし、情報収集を行い、企業の意思 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

現在、スタディマネジメントのお仕事経験がある方で、初期臨床試験のプロトコル策定に携わりたい方にお勧めの求人です。


職務内容

* 開発戦略の策定
* PMDAの対応
* 担当試験のマネジメント


理想の人材

* 臨床開発において、スタディマネージャーとして3年以上ご経験がある方
* オンコロジー試験のご経験がある方
* PMDA対応のご経験がある方


条件・待遇

* フレックスタイム制度
* 在宅勤 ...

人材紹介 Applied Medical Japan(株)
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

事業拡大に伴い新たにRAQAを募集します!最初はSafetyを中心に業務を行っていただきますが、その後RAQAなど幅広くチャレンジ可能です。

Safetyの最初のメインタスクは国内から上がってくるクレームレポートをUS本社に英語でレポートする業務です。レポートには一定のフォーマットがありますので安心して取り組んでいただけます。Safety以外にも薬事や品質保証について興味があればどんどん勉強していただけます ...

人材紹介 大塚製薬(株)
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

アジア・アラブ諸国等における開発段階から承認申請・承認取得,及び承認後のCMC薬事業務全般をお任せいたします。

■CMC薬事戦略策定
■CMC申請資料及び製造所登録/更新資料の作成と規制当局からの照会事項対応(現地作成の品質資料のレビューを含む)
■承認後の薬事変更に関する薬事影響評価・承認後変更申請対応 ...

人材紹介 エヌ・イー ケムキャット(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

当社は国内トップクラスの貴金属触媒メーカーであり、化学製品・薬の製造過程、自動車の排気ガス浄化などに必要不可欠な触媒の開発・製造を行っております。使用済み触媒に含まれる貴金属の精製回収、および、

触媒製造の前工程 の生産技術担当として、主に以下のことをお任せします。
■生産性改善など製造側ニーズからのプロセス見直し検討(ロスを削減、工数削減)■ラボからのスケールアップ■不具 ...

人材紹介 エヌ・イー ケムキャット(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

◇当社の主力事業である自動車用触媒の製造拠点であるつくば事業所にて、燃料電池用触媒の量産体制立上げに向けた生産技術をお任せします。
当社は燃料電池用の電極触媒を次世代の事業の柱と位置づけ、

その開発に非常に力を入れてきました。米ブルックヘブン国立研究所・国内各大学と共同研究を行い、米有力学術誌 Organometallics の表紙に複数回採用されるなど、確かな技術力を持っております。国内外お客 ...

人材紹介 (株)セブントゥワン
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

製薬メーカーを支援するコンサルタントとして製造販売後調査(PMS)の企画・計画・管理・推進を実施いただきます。

【担当業務】
■製薬メーカー内の調査担当者として、規制当局、社内関連部門、CROとのコミュニケーションや各種調整
■PMS全体スケジュールの策定及び円滑なPMS推進に関わるマネジメント業務
■PMS立ち上げに必要な書類(RMP、実施計画書、調査票案等)の作成支援
■安全性定期報告、再審査申 ...

人材紹介 (株)セブントゥワン
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

国内大手又は外資製薬メーカーに対する安全性情報管理システム(Argus Safety、ARIS、Perceive/AE)の導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー対応(要件定義、UAT支援)をご担当いただきます。

【担当業務】
■プロジェクト立ち上げ(プロジェクト企画、計画、要件定義、等)
■プロジェクトマネジメント(タイムライン管理、リスク・問題・変更管理、予算管理、品質管理)
■コンピュータライズ ...

人材紹介 (株)セブントゥワン
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

受託する製造販売後調査におけるプロジェクトマネジメント及び調査、調査実施業務全体の管理をご担当いただきます。
【担当業務】■PMS業務受託の提案(見積り作成、提案書作成)

■プロジェクト計画立案(スケジュール、体制、成果物の定義等)
■手順書(すり合わせSOP)の作成
■顧客、他社のタスクの調整及び管理
■社内チーム及びメンバー(DM、契約、IT等)のタスク調整、管理
■プロジェクト管理(進 ...

人材紹介 メタジェンセラピューティクス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

腸内細菌移植療法(FMT)製剤を医薬品とし研究開発する当社において、国内/海外臨床開発業務をお任せします。

【詳細】■中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロジェクトリード・推進,社内ステークホルダー折衝■開発品の製品プロファイルの策定や開発戦略立案■臨床試験デザインや臨床開発パッケージの作成■臨床試験計画書の作成■国内外の薬事規制との交渉や申請資料作成■ ...

人材紹介 ICONクリニカルリサーチ(同)
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

弊社のFSP(Functional Service Provider)部門におけるCTA(Clinical TrialAssistant)として下記業務をご担当いただきます。・必須文書移管業務・文書 Tracking 業務・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務

・クライアントへの文書送付業務(請求書等)・クライアント/その他関連業者との対応窓口・医療機関への安全性情報発送業務・翻訳依頼業務
・捺印申請業務・資材原本保管、セキュリティルームの対応、eTMF のスキャ ...

仕事内容

弊社が製造を行っている半導体製造装置において、主にウエハーに対する成膜・貼合・剥離プロセスを研究して頂きます。中国市場への参入が拡大しており、一層強化するための募集となります。

【詳細】(1)お客様から依頼を受ける(2)自社設備で、依頼頂いたプロセスを評価する(3)改善点も含めて報告書を作成し提出(4)装置の仕様/サンプルを確認し、改めて評価する(5)出荷前の検査(6)納入先での評価と報告書の提 ...

仕事内容

弊社が製造を行っている半導体製造装置において、主にウエハーに対する成膜・貼合・剥離プロセスを研究して頂きます。海外の企業などと共同研究を行っており、海外の学会への参加等も発生します。

【詳細】(1)お客様から依頼を受ける(2)自社設備で、依頼頂いたプロセスを評価する(3)改善点も含めて報告書を作成し提出(4)装置の仕様/サンプルを確認し、改めて評価する(5)出荷前の検査(6)納入先での評価と報告 ...

人材紹介 (株)ジェイエイアイコーポレーション
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

当社が製造するカメラ製品に使用する分光プリズム及び光学系開発設計業務を担当。主に【JAIカメラ製品に組み込まれる光学プリズムブロックの開発設計業務】を担っていただきます。

1.上記製品開発に必要な仕様書及びCAD図面書類の作成
2.部品製造ベンダーとの調整
3.試作品の光学・メカ評価計画作成及び検証評価の実行
4.開発及び製造における課題の管理と対応
5.主にカメラ光学系に関する新規開発提案及び実 ...

人材紹介 (株)シービック
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

当社の主力商品であるデオナチュレのトップブランドとしての品質維持をお任せします。【詳細】主力製品である医薬部外品制汗剤の改良、新商品開発/制汗剤以外のブランドの新商品開発/化粧品・医薬部外品の申請書類

作成サポートなど ※事業拡大に伴う増員
【本ポジションの魅力】デオナチュレを軸として[真のメーカーになる]という経営目標達成へ直接的に貢献できる点が魅力です。デオナチュレは日本最大 ...

人材紹介 (株)Logomix
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

ゲノム編集技術を再生医療に応用すべく、GMP施設における大規模ゲノム改変の実施に挑戦している当社にてCMCプロジェクトをリードいただける方の募集となります。

CMCプロジェクトリーダーとしてCMC全般業務をご担当いただきます。
【詳細】■再生医療等製品のGMP製造にかかわるSOP作成
    ■CRO/CDMO委託先のハンドリング
    ■製造QC資料の確認等のCMC業務全般 など
【働き方】リモートワークも可能な ...

人材紹介 (株)カネカ
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

カーボンニュートラル(CN)は全世界の共通課題となっており、化学品を生産するためのエネルギーの削減(Scope1・2)のみならず、サプライチェーン全般でGreenhouse Gas(GHG)の削減(Scope3)が求められております。

【業務内容】CNに関するテーマを企画し、探索研究を推進(自社での研究開発、外部との共同開発、外部からの技術導入等) Scope1:自社が直接排出するGHGを削減するための生産プロセスの革新、省エネ技術の導入等 Sc ...

人材紹介 (株)サンプラネット
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

エーザイ株式会社やエーザイグループの研究開発に密着し創薬研究活動している当社にて研究開発支援をお任せします。入社後はOJTにてキャッチアップいただきますので未経験でもご安心ください。

【業務内容】
■薬物動態または薬理実験における実験(in vitro実験)に従事
■LC-MS/MS等の高感度測定機器を用いた機器分析
■新規の技術導入,評価系の改善,実験自動化への取り組み

【変更範囲:当社業務全般】 ...