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89件中2140件を表示

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* Key External Experts (KEEs)やヘルスケアプロフェッショナル(HCP)との医療・科学情報のピアツーピア交流を通じてビジネス目標を達成する
* 内部関係者と協力してビジネス目標を達成するための戦略を策定し実行する


Description

* Key External Expertエンゲージメント: 医療の洞察を特定し、チームにフィードバックして将来の医療/商業戦略を策定する
* 研究および医療教育: 研究者主導の研究についてのディスカッシ ...

仕事内容

* 市場創出と臨床エビデンス構築: 主要学会やKOL、クリニカルアフェアーズと連携し、臨床エビデンスの構築や啓蒙活動を通じて市場創出をリードします。
* メディカルアフェアーズ業務と戦略立案: 医療情報の収集や提供を行い、短期から中・長期的な戦略・計画の立案と実行を主体的に担当します。


Description

* 主要学会/キーオピニオンリーダー(KOL)との戦略的パートナーシップ構築
* 超音波プローブ ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* 主にモニタリング業務を担当し、試験センターでの臨床試験の実施を管理する。
* プロトコルと規制基準に基づいて、臨床試験の進行状況を監視する。


Description

* 主にモニタリング業務を担当し、試験センターでの臨床試験の実施を管理する。
* プロトコルと規制基準に基づいて、臨床試験の進行状況を監視する。
* データの品質を確保し、試験結果の正確性を保証するためのアクションを実施する。
* ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* iPSC培養、遺伝子導入による分化、分化細胞の解析、新規アッセイ系の構築、疾患モデルの作製(経験に応じ担当して頂きます)
* 実験計画の立案、学会発表、研究テーマによる論文発表等


職務内容

* ご経験に応じ下記分野の研究を担当して頂きます:
* iPSC培養、遺伝子導入による分化、分化細胞の解析、新規アッセイ系の構築、疾患モデルの作製
* 実験計画の立案、学会発表、研究テーマによる論文発 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* 従業員の心身の健康増進、適正な労働環境の確保に努める。
* 安全衛生環境活動に従事する。


Description

* 従業員の健康管理活動
* メンタルヘルス不調者のフォローアップ
* 安全衛生委員会や、その他関連会議への参加


Profile

* 日本の医師免許、また産業医の資格をお持ちの方
* メンタルヘルスケアに造詣が深い方


Job Offer

* 週に一回の兼業OK
* 65歳までご勤務頂けます(有期雇用)




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人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* 製品ブランド戦略の策定と実行
* マーケティングプランの立案・実行・管理


Description

* 製品ブランド戦略の策定と実行
* マーケティングプランの立案・実行・管理
* 市場分析および競合分析の実施
* 広告宣伝活動の企画と実施
* 営業チームとの連携およびサポート
* 新製品の導入と既存製品の強化
* 顧客ニーズの把握と市場動向のモニタリング


Profile

* 製薬業界でのマーケティングまたはブラ ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

生物学研究のご経験がある方で、製薬メーカーにて病理研究のお仕事にご興味のある方、ぜひご応募ください。


職務内容

* 病理評価の構築
* 作用機序の解析


理想の人材

* 大学院修士課程または博士課程入学後に5年以上の生物学研究ご経験がある方(アカデミア・企業どちらでもOK)


条件・待遇

* 育児サポート
* 介護サポート
* 各種社会保険




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人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* Lead and project management of the following studies:

- CSS (Company-led research)
- IIS (Doctor-led research)
- Collaborative study
- Including oversight of external CRO


Description

* Focus on Evidence Generation Post-marketing clinical trials led by Medical Affairs department

* Contribute to activities that help the proper use of products and a more effective approach to diseases.

* Responsible for planning and executing of company-led research is carried out by the person in charge of disease area strategy

* Lead study ex ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

生物学研究のご経験がある方で、製薬メーカーにて病理研究のお仕事にご興味のある方、ぜひご応募ください。


職務内容

* 病理評価の構築
* 作用機序の解析


理想の人材

* 大学院修士課程または博士課程入学後に5年以上の生物学研究ご経験がある方(アカデミア・企業どちらでもOK)


条件・待遇

* 育児サポート
* 介護サポート
* 各種社会保険




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人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* Confidential案件のため、詳しい内容はお問合せください!
* KOLとコミュニケーションを密に取り、製品の価値向上、患者さんへの健康に貢献する。


Description

* 高度な知識と医学・科学的な情報に基づいてKOLへ学術提供を行いつつ、情報収集も行う
* 臨床研究の企画・実施
* クリニカルクエスチョンの同定並びに診療に必要なアイディア創出
* メディカル戦略の提案、MSL活動の企画/実行


Profile

* メディ ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* 医療機関への医療機器の提案・販売
* 既存顧客のフォローアップと新規顧客の開拓


Description

* 医療機関への医療機器の提案・販売
* 既存顧客のフォローアップと新規顧客の開拓
* 製品のデモンストレーションおよびトレーニングの実施
* 市場調査および競合分析
* 販売目標の設定と達成に向けた戦略の立案・実行


Profile

* 営業経験(医療機器業界での経験があれば尚可)
* 医療機器に関する基礎 ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

Responsible for the development and analysis of contractual relationships.

Provide support to the clinical team in the pricing, planning, execution and control of grants and contracts.


職務内容

* Prepare, negotiate, and finalize clinical trial agreements and ancillary agreements for company sponsored and/or investigator-initiated studies
* Provide specialized support for negotiations in confidentiality agreements, informed consent forms and other ancillary contract documents as required.
* Analyze investigator grants for fair market v ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

CRAやStudy Managerの臨床試験関連のお仕事経験がある方で、社内のトレーニングに携わるお仕事にご興味のある方にお勧めの求人です。


職務内容

* 社内トレーニングの計画・実施


理想の人材

* CRA・Study Manager・Project Manager等、臨床開発関連のお仕事経験がある方
* ビジネスレベルの英語力


条件・待遇

* 在宅勤務制度
* フレックスタイム制度
* 福利厚生(健康保険等)
* 豊富なトレーニング制度

...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

* As a registered safety management supervisor required by Japan GVP, oversee and ensure overall safety related tasks for marketed products


職務内容

* Ensure appropriate handling of serious adverse events (SAE) and distribution of safety information to sites in accordance with GCP.
* Support R&D activities for development products
* Effectively outsource work to vendor/CRO, improve the efficiency of the work and productivity.


理想の人材

* Extensive PV experience and experience in PMS or R&D.
* Excellent knowledge of local r ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

* We are seeking a fluent Japanese and business-level English-speaking EDC System Implementation Specialist with clinical programming expertise to join our biometrics specialized CRO client, partnering with Japanese pharmaceutical companies. This remote role offers a competitive salary and requires experience with Rave EDC, clinical trial processes, and regulatory compliance.


Description

* Lead the implementation, configuration, and maintenance of EDC systems (such as Rave EDC) for clinical trials.

* Collaborate with Japanese pharmaceutical c ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

現在、Leadのお仕事またはStudy Managementをされている方で、Study Managerとしてスキルアップしたい方、違う疾患領域に挑戦したい方にお勧めの求人です。


職務内容

* 担当プロジェクトのマネジメント(予算、タイムライン、リスク管理)
* 開発戦略提案等


理想の人材

* チームマネジメントまたはプロジェクトマネジメントのご経験がある方


条件・待遇

* フレックスタイム制
* 在宅勤務制度
* 各種 ...

仕事内容

* オンライン及びon-siteで、研究者の方へ販売前後のテクニカルサポートを提供する
* 顧客のニーズを基にするソリューションの提案、製品使用のトレーニング、セミナーの実施、新製品のevaluation/ testing等


職務内容

* オンライン及びon-siteで、研究者の方へ販売前後のテクニカルサポートを提供する
* 顧客のニーズを基にするソリューションの提案、Customization、製品使用のトレーニング、セミナーの実施等
* ...

仕事内容

* この役割は、クリニカルメディカルマネージャーリードに報告します。
* 関連する治療分野内でKOL研究者、研究センターを特定・マッピングし、CDC(臨床開発センター)、地域、IO-SO、HQの臨床運営チームと緊密に協力して、フィージビリティおよび割り当てプロセスを実施します。


Description

* 価値のある医学的洞察を収集し、地域および地域のローカル/CDC内のチームに適切に伝達し、臨床試験実施のフィ ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

Take lead in medical writing activities in authoring clinical/regulatory documents as well as submission requirements to obtain product approval. Align with global business strategies for local requirements


Description

* Take lead in authoring clinical and regulatory documents as well submission requirements
* Focusing on clinical parts of documentation such as CTD, CSR, IB, etc. to align company objectives in an efficient manner
* Coordinate with other documentation support with external vendors such as CROs
* Authoring clinical parts f ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

現在、安全性管理の業務をされている方で、ベンチャー企業にて幅広い業務に携わりたい方にお勧めの求人です。


職務内容

* 安全性管理情報のマネジメント
* 定期報告書等の各種資料の作成
* 安全性におけるCROマネジメント


理想の人材

* 臨床開発における安全性管理のお仕事経験が3年以上ある方
* 大学卒以上


条件・待遇

* 在宅勤務制度
* 各種社会保険




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