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この求人の 取扱い会社 |
株式会社 リクルート(リクルートエージェント / Recruit Agent) |
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企業名 | (株)カネカ |
職種 |
その他の職種 - その他の職種
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業種 | 化学・石油メーカー |
勤務地 |
アジア
日本
兵庫県
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仕事内容 |
当部署では医薬品と機能性食品をGMPやISO22000に準じて生産していますが品質管理に厳格かつ高度な運用が求められており、特に分析に関わる査察等、高度な要求に適応できる体制の強化が必要となっております。 【業務内容】国内外の医薬品当局および顧客の要求事項に従い、医薬品部で生産する製品の品質管理業務(分析含む)を実施いただきます。■医薬品や食品、およびその工程や原料の試験 ■分析法の開発、試験法バリデーション ■GMP、ISO22000に基づいた品質管理システムの維持と改善 ■国内外の当局や顧客の査察対応 ■試験や品質管理の責任者 等 【業務の範囲】限定しない |
企業について (社風など) |
化成品、機能性樹脂、発泡樹脂製品、食品、ライフサイエンス、エレクトロニクス、合成繊維等 ●従業員数 (連結) 11,545名(単独) 3,447名(2023年3月31日現在) 従業員数 11545名 |
応募条件 |
【必須】■医薬品関連の分析実務経験(3年以上)および、GMPの理解があること ■英語でメールのやりとり、GMP文書の読解が可能なレベル 【歓迎】■大学の理系学部卒 ■TOEIC700点以上 ■分析法開発や分析バリデーション業務、試験責任者やマネジメント経験 <やりがい>医薬品・食品の品質管理のグローバルスタンダードと分析の専門性を身につけ、将来の品質管理責任者候補として活躍できる。 <求める人物像>■品質分析に対して強い意欲を持ち、要求される基準を守るために、一つ一つの業務を着実に実施できる方 ■積極的なコミュニケーションを取ることにより円滑な関係を築ける方 |
英語能力 | ビジネス会話 (TOEIC 735-860) |
日本語能力 | 流暢(日本語能力試験1級又はN1) |
年収 | 日本・円 450万円 〜 850万円 |
休日 | 年間休日 121日 |
契約期間 | 正社員 |