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この求人の 取扱い会社 |
マイケル・ペイジ・インターナショナル・ジャパン株式会社/Michael Page International Japan K.K. |
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企業名 | 会社名非公開 |
職種 |
メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - 臨床開発系
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業種 | 製薬メーカー |
勤務地 |
アジア
日本
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仕事内容 |
* バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務 * 原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案 Description * バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務 * 原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案 * 治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン立案、データ取得 * ドキュメント作成 * スケールアップ研究及び国内外製造サイト技術部門への技術移管 Profile * グローバルとのコミュニケーションが可能な方 * 企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究経験 * 動物細胞もしくは微生物等を利用した物質生産に関する知識 Job Offer * 国内で培った薬事申請サポート事業のノウハウを活かし、海外展開に携わることができる * グローバルな規制環境において、新たなチャレンジと成長の機会が提供される * 国際的な規制動向に対応し、製品の海外展開に貢献することができる |
企業について (社風など) |
私たちのクライアントは、医薬品メーカーであり、革新的な医薬品の研究開発と製造を通じて世界中の患者の健康を支援しています。 |
英語能力 | ビジネス会話 (TOEIC 735-860) |
日本語能力 | ビジネス会話(日本語能力試験2級又はN2) |
年収 | 日本・円 800万円 〜 1200万円 |