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この求人の 取扱い会社 |
株式会社 リクルート(リクルートエージェント / Recruit Agent) |
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企業名 | 浜理薬品工業(株) |
職種 |
その他の職種 - その他の職種
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業種 | 製薬メーカー |
勤務地 |
アジア
日本
大阪府
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仕事内容 |
■医薬品/健康食品/化粧品に使用される、原薬/中間体/有効成分の品質 保証業務をご担当頂きます。基本的には本社でのGMP関連文書の作成やマニュアル管理、顧客対応をお任せします。 ※年に数回程、購買担当と中国やインドなどへ海外出張に行き、監査対応 を行う可能性もございます。(当社業務を習得して頂いた後を想定。) 《入社後、一人前になるまでの業務イメージ》 ・文書作成/記録管理を通してGMP基礎、当社の業務特性を習得→実際に 品質調査を行う →当社他部署の品質研修の講師を行う→海外顧客等の 監査対応に行く 等、徐々に業務の幅を広げて頂きます。 |
企業について (社風など) |
■医薬品(原薬・原薬中間体・製剤)、動物用医薬品、食品添加物、化粧品原料、 その他化学薬品の製造及び販売 ■受託研究、FTE研究、治験申請・新薬申請の為の原薬のデータ取得 従業員数 130名 |
勤務時間 | 08:30〜 17:30 |
応募条件 |
【必須】■医薬品/化学系メーカーにて製造、品質管理、品質保証での勤務経験のある方 【歓迎】■GMP管理下での業務経験がある方 ■薬事業務経験のある方 ■英語文章が読解できる方 【当社について】?離職率は低く、定年まで勤務する社員が多数? ・《働き方》月約10?20時間で、有給/育休/産休もとりやすい環境です。 ・《やりがい》意見を反映しやすく、自身の創意工夫を実現しやすい環境 ・《改善提案》つまづきやすいものの場所を移動する、取っ手を付けて扱いやすくする等のちょっとした提案から業務工程の見直し等の提案も評価され、改善度合いにより数百円から数万円の報奨金が支給されます。 |
英語能力 | ビジネス会話 (TOEIC 735-860) |
日本語能力 | 流暢(日本語能力試験1級又はN1) |
年収 | 日本・円 350万円 〜 650万円 |
休日 | 年間休日 125日 |
契約期間 | 正社員 |