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メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 の 外資系・グローバル企業の転職・求人一覧

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職種 : メディカル/医薬/バイオ/素材/食品

勤務地 : アジア-日本

求人掲載言語 :日本語での求人登録

333件中120件を表示

勤務地

アジア 日本 東京都 千代田区

年収

日本・円 550万円 〜 950万円
(月収の目安: 日本・円 45.8333万円 〜 79.1667万円 年収を12分割 )

英語能力 ビジネス会話 (TOEIC 735-860)
中国語能力 なし
仕事内容

\アピールポイント/
◆220年以上の歴史がある!アメリカ本社グローバルカンパニー
◆外資系と日系の両方の多点が融合している為、英語を活かせる
◆ハイブリッド勤務でワークライフバランスが取りやすい
◆サプライチェーンの経験を活かしてマネジメントに挑戦できる


【当社について】
デュポンは、地球上の 10 億人以上の人々に清潔な水を提供すること、スマートフォンから電気自動車まで日常のテ ...

勤務地

アジア 日本 東京都 千代田区

年収

日本・円 450万円 〜 700万円
(月収の目安: 日本・円 37.5万円 〜 58.3333万円 年収を12分割 )

英語能力 ビジネス会話 (TOEIC 735-860)
中国語能力 なし
仕事内容

\アピールポイント/
◆220年以上の歴史がある!アメリカ本社グローバルカンパニー
◆外資系と日系の両方の多点が融合している為、英語を活かせる
◆ハイブリッド勤務でワークライフバランスが取りやすい
◆東京で生産管理のお仕事
 

【当社について】
デュポンは、地球上の 10 億人以上の人々に清潔な水を提供すること、スマートフォンから電気自動車まで日常のテクノロジー機器に欠かせない素材を ...

人材紹介 レナセラピューティクス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

当社では東京医科歯科大学 横田教授が発明したヘテロ核酸技術をベースに創薬探索を行っており、ヘテロ核酸技術そのものの向上を目指した研究開発を遂行しております。

創薬をやっている企業へライセンス化した技術をプラットフォームとして提供します。対象製薬は国内海外を問わないので、英語力が必要になります。また創薬ではなく、リガンド探索をするので、新しいアイディアが上がった際には調査な ...

人材紹介 (株)Logomix
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

ゲノム編集技術を再生医療に応用すべく、GMP施設における大規模ゲノム改変の実施に挑戦している当社にてCMCプロジェクトをリードいただける方の募集となります。

CMCプロジェクトリーダーとしてCMC全般業務をご担当いただきます。
【詳細】■再生医療等製品のGMP製造にかかわるSOP作成
    ■CRO/CDMO委託先のハンドリング
    ■製造QC資料の確認等のCMC業務全般 など
【働き方】リモートワークも可能な ...

人材紹介 (株)カネカ
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

カーボンニュートラル(CN)は全世界の共通課題となっており、化学品を生産するためのエネルギーの削減(Scope1・2)のみならず、サプライチェーン全般でGreenhouse Gas(GHG)の削減(Scope3)が求められております。

【業務内容】CNに関するテーマを企画し、探索研究を推進(自社での研究開発、外部との共同開発、外部からの技術導入等) Scope1:自社が直接排出するGHGを削減するための生産プロセスの革新、省エネ技術の導入等 Sc ...

人材紹介 (株)サンプラネット
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

エーザイ株式会社やエーザイグループの研究開発に密着し創薬研究活動している当社にて研究開発支援をお任せします。入社後はOJTにてキャッチアップいただきますので未経験でもご安心ください。

【業務内容】
■薬物動態または薬理実験における実験(in vitro実験)に従事
■LC-MS/MS等の高感度測定機器を用いた機器分析
■新規の技術導入,評価系の改善,実験自動化への取り組み

【変更範囲:当社業務全般】 ...

人材紹介 ICONクリニカルリサーチ(同)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます(正式なReport Lineではない)臨床オペレーション面のPJ推進にも貢献していただく可能性あり。

【Team Lead 業務】■Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の浅いCRA およびSite Management Administrator/IHCRA (内勤のCRA 業務を行う役職)の教育・指導を行う ■プロジェクトにおいては、CTM の指示のも ...

仕事内容

国内ヘアカラーシェアNo.1企業で、海外向け頭髪化粧品やヘアカラーなどの販売を行うために国内および海外の規制情報の収集や申請など薬事関連業務、海外当局者との折衝など英語圏を中心とした国内及び海外の

薬事業務全般を担っていただきます。<主な業務内容>■法規に基づいた原料および製品の管理■法令リスクに対する対策の立案、計画、実施、及び管理■薬事ITシステムの適正管理、運用■海外の化粧 ...

人材紹介 ICONクリニカルリサーチ(同)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

ICONのRegulatory Affairs部門では、治験届業務のみにとどまらず、CMCを含めたコンサルとオペレーションご経験いただけます。また、今後は申請業務も受託していく見込みです。

Project内容としても、ICCCとメガファーマ、製薬・医療機器含めて多岐にわたり、広いご経験を積んでいただくことができます。
薬事の実務業務(60%)およびチームメンバーのマネジメント業務(40%)を担っていただきます。
※業務内容詳細 ...

人材紹介 ICONクリニカルリサーチ(同)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

CRO業界に詳しい採用担当による、CRO業界理解を深める面談です。本選考をご希望の方は別の求人よりご応募ください。本選考前に、CRO各社の強みや違いをインプットしたい方のご応募をお待ちしております。

※採用担当より、CRO業界の全体図や各社の違い、CRO業界におけるキャリア形成についてご説明。質疑応答を交えながら進めるラフな面談です。
【当社のCRA仕事内容抜粋】
■試験の進捗状況についてOn-siteまた ...

人材紹介 ICONクリニカルリサーチ(同)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

■PMDA厚生労働省等の規制当局との面談・折衝■薬事分析(Regulatory Assessment)実施■Global PRA(欧州・アジア各国)及びクライアントとの協働■Global PRAへの日本に於ける薬事要件のインプットと協議、協働

■社内他部門との連携と薬事観点のアドバイス提供
■薬事関連資料(各種面談資料、治験届、CTD 等)の作成・作成リード
■新薬申請から承認取得までの各種対応のリード
■新規クライアントに対する、薬事戦略(R ...

人材紹介 ICONクリニカルリサーチ(同)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せします。
■治験実施計画書、および治験総括報告書の作成
■医薬品の承認申請資料(CTD)の作成(臨床パートのみ)

■治験薬概要書の作成 ■上記作成ドキュメントのレビュー
■当局対応(臨床パートのドキュメント作成、レビュー、コンサルティング等) ■規制要件を満たす文書作成全般のコンサルティング
■経験の浅いメンバーへの適切な指 ...

人材紹介 (株)サミット・グローバル・パワー
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

エンジニアとして、住友商事株式会社およびその子会社/関連会社が手掛けるカーボンニュートラルに資する案件にジョインし、サポートいただきます!(プロセスに関するスタディー・検証・実現支援・履行支援等)

水素・アンモニア・SAF製造開発の為、既存プロセス・新技術を理解し、案件開発に必要となる主要技術をプロセス知見で判断すること。(プロセス設計レビュー、最適化への助言/プロセス評価、デー ...

人材紹介 Hyundai Mobility JapanR&D(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

いずれかに関する開発業務をお任せします。
(1)炭素繊維強化プラスチック(CFRP)用マトリックス樹脂の研究開発
(2)CFRP複合材の廃プラスチックのリサイクル・リユース技術開発

【付随する業務】
・実験計画の策定、委託加工・委託評価先との実務調整、委託加工・委託評価の立ち合い
・各種評価結果考察
・韓国本社研究所への報告書作成
・原料手配、輸出入手続き ...

人材紹介 日本ルーブリゾール(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

◆当社で開発した添加剤システムを使った潤滑油の性能を確認するための機械試験技術の改善・開発を行う部門にて、顧客へタイムリーに正確な結果を提出を行っていただきます。

◆効率的・効果的な新たなテスト手法の開発や、将来的にはチームメンバーのマネジメントもお任せ致します。
【当社について】
1959年の創業以来、世界の潤滑油・燃料油添加剤市場のマーケットリーダーである米国ルーブリゾール ...

人材紹介 (株)トキワ
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

容器と内容物を社内で一貫することで新奇性のある製品を生み出します!カラーコスメ受託市場において10年連続で国内トップシェア!独自の処方開発・容器設計を行う当社で処方開発担当をお任せします!英語生かせる◎

【化粧品の新商品開発、現行品の改良等の研究開発】新製品立ち上げ対応/処方検討/試作品作成/有効性・使用感検査・安定性検査/量産テストなどの研究開発業務全般を担当。※将来的には担当分 ...

人材紹介 US Headquarted Healthcare Business
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* Stepping-stone from Clinical Research Associate to Project Management

* Support and collaborate with Project Management team and global clients and gain valuable on the job training


Description

* Provide support to project managers in the planning, execution, and closeout of clinical trials
* Assist with the preparation and review of study-related documents and materials, including protocols, informed consent forms, case report forms, and study reports
* Help ensure compliance with regulatory requirements and project time-lines
* Trac ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* Responsible for preparation and submission of expedited and periodic safety reports to Regulatory Authorities, Ethics Committees and Investigators, adhering to all data privacy guidelines, Good Clinical Practices (GCPs), Good Pharmacovigilance Practice (GVP), regulatory guidelines, company and project/program-specific procedures for clinical trials and/or post-marketing safety programs


Description

* Establish processes for and oversee the CRO's processing of individual case safety reports (ICSR)-including serious adverse event (SAE) reports and ...

人材紹介 アイ・エル・ジャパン(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

■IVDのグローバルリーダーであるWerfenの日本法人における体外診断用医薬品および医療機器の薬事・品質保証業務。薬事申請および品質保証担当としてご活躍いただきます。※薬事申請業務:品質保証業務=7:3

●RA(薬事申請業務):自社製品の登録/申請書の作成・提出/ライセンスの登録・更新・維持、保険、輸入関連業務、販促資料等の社内チェック等
●QA(品質保証業務):マネジメントシステムの文書化、改訂/受け入 ...

人材紹介 (一財)阪大微生物病研究会
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

■新規ワクチンの研究開発業務に携わっていただきます。
シーズの発掘から開発候補品の薬理/薬効データ取得・検証まで、薬理担当のリーダーとして、関連する業務をお任せします。

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