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メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 の 外資系・グローバル企業の転職・求人一覧

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職種 : メディカル/医薬/バイオ/素材/食品

勤務地 : アジア-日本

求人掲載言語 :日本語での求人登録

340件中4160件を表示

仕事内容

弊社が製造を行っている半導体製造装置において、主にウエハーに対する成膜・貼合・剥離プロセスを研究して頂きます。中国市場への参入が拡大しており、一層強化するための募集となります。

【詳細】(1)お客様から依頼を受ける(2)自社設備で、依頼頂いたプロセスを評価する(3)改善点も含めて報告書を作成し提出(4)装置の仕様/サンプルを確認し、改めて評価する(5)出荷前の検査(6)納入先での評価と報告書の提 ...

仕事内容

弊社が製造を行っている半導体製造装置において、主にウエハーに対する成膜・貼合・剥離プロセスを研究して頂きます。海外の企業などと共同研究を行っており、海外の学会への参加等も発生します。

【詳細】(1)お客様から依頼を受ける(2)自社設備で、依頼頂いたプロセスを評価する(3)改善点も含めて報告書を作成し提出(4)装置の仕様/サンプルを確認し、改めて評価する(5)出荷前の検査(6)納入先での評価と報告 ...

人材紹介 (株)ジェイエイアイコーポレーション
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

当社が製造するカメラ製品に使用する分光プリズム及び光学系開発設計業務を担当。主に【JAIカメラ製品に組み込まれる光学プリズムブロックの開発設計業務】を担っていただきます。

1.上記製品開発に必要な仕様書及びCAD図面書類の作成
2.部品製造ベンダーとの調整
3.試作品の光学・メカ評価計画作成及び検証評価の実行
4.開発及び製造における課題の管理と対応
5.主にカメラ光学系に関する新規開発提案及び実 ...

人材紹介 (株)シービック
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

当社の主力商品であるデオナチュレのトップブランドとしての品質維持をお任せします。【詳細】主力製品である医薬部外品制汗剤の改良、新商品開発/制汗剤以外のブランドの新商品開発/化粧品・医薬部外品の申請書類

作成サポートなど ※事業拡大に伴う増員
【本ポジションの魅力】デオナチュレを軸として[真のメーカーになる]という経営目標達成へ直接的に貢献できる点が魅力です。デオナチュレは日本最大 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

臨床開発計画および試験デザインの策定、ガバナンス、試験結果の解釈、および臨床パートの承認申請戦略と文書作成について責任を有する。

プロジェクトの継続的な成功を促進するため、国内のメディカル及び開発部門のメンバー、およびグローバルの医薬品開発チームとの連携が必要とされる


職務内容

* 臨床試験レベル(又は、開発プロジェクトレベル)において、日本のプロジェクトチーム、早期開 ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

* Lead and manage a team of biostatisticians and data managers to ensure the delivery of high-quality and timely statistical analysis plans, data management plans, and data analyses for clinical trials.


Description

* The Biometrics Senior Manager is responsible for independently managing Biometrics project teams throughout the study lifecycle.

* Lead a team of Data Management, Biostatistics, Statistical Programming, and Medical Writing professionals while managing multiple, complex projects with varying numbers of Biometrics services.

* S ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

*

This position will be responsible for managing assigned clinical studies globally and locally, overseeing study activities, budgets, timelines, and vendor relationships.
*

The role involves leading a multifunctional team, ensuring adherence to regulatory requirements, managing study budgets and timelines, overseeing vendors, and maintaining effective communication with stakeholders.


Description

Project Leadership: Lead a multifunctional team through clinical study activities, ensuring compliance with ICH/GCP and SOP requirements for 1 ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

Lead in RA activities to obtain regulatory approval for company products. Expand the business into the Japanese market.


Description

* Lead in regulatory submissions for company products to obtain product approval
* Develop effective regulatory strategies and collaborate global stakeholders to align business growth
* Communicate, negotiate, develop key relationships with health authorities (PMDA, MHLW, etc.)
* Be the key person to share necessary regulations/compliance requirements in Japan
* Manage any regulatory changes, procedures, ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

Program ownership in Japan with final accountability for clear definitions of program goals, plans, decisions and deliverables to meet those goals.

Ready to level up to be a leader of Global Clinical Project Management?


職務内容

* Provides strategic direction and leadership in Japan for assigned programs in accordance with the global strategy.
* Accountable for aspects of pre-clinical, CMC, clinical, LCM plans and programs across from initiation of the development in Japan
* Actively seeking to collaborate in a matrix organisation a ...

人材紹介 住商エアバッグ・システムズ(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

長崎から世界中にサイドカーテンエアバッグを供給している当社にてエアバッグ用ファブリックの要素技術開発業務を担当して頂きます。

【具体的には】
■新規材料や新しい製造方法を考案し、試作/評価を繰り返しながら量産化につなげる仕事です。
■お客様の要望や自らが考えたアイデアを具現化できるように、材料や加工方法などを検討します。
■材料メーカーや協力会社との打ち合わせや、お客様への技 ...

人材紹介 (株)Logomix
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

ゲノム編集技術を再生医療に応用すべく、GMP施設における大規模ゲノム改変の実施に挑戦している当社にてCMCプロジェクトをリードいただける方の募集となります。

CMCプロジェクトリーダーとしてCMC全般業務をご担当いただきます。
【詳細】■再生医療等製品のGMP製造にかかわるSOP作成
    ■CRO/CDMO委託先のハンドリング
    ■製造QC資料の確認等のCMC業務全般 など
【働き方】リモートワークも可能な ...

人材紹介 (株)カネカ
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

カーボンニュートラル(CN)は全世界の共通課題となっており、化学品を生産するためのエネルギーの削減(Scope1・2)のみならず、サプライチェーン全般でGreenhouse Gas(GHG)の削減(Scope3)が求められております。

【業務内容】CNに関するテーマを企画し、探索研究を推進(自社での研究開発、外部との共同開発、外部からの技術導入等) Scope1:自社が直接排出するGHGを削減するための生産プロセスの革新、省エネ技術の導入等 Sc ...

人材紹介 (株)サンプラネット
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

エーザイ株式会社やエーザイグループの研究開発に密着し創薬研究活動している当社にて研究開発支援をお任せします。入社後はOJTにてキャッチアップいただきますので未経験でもご安心ください。

【業務内容】
■薬物動態または薬理実験における実験(in vitro実験)に従事
■LC-MS/MS等の高感度測定機器を用いた機器分析
■新規の技術導入,評価系の改善,実験自動化への取り組み

【変更範囲:当社業務全般】 ...

人材紹介 ICONクリニカルリサーチ(同)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます(正式なReport Lineではない)臨床オペレーション面のPJ推進にも貢献していただく可能性あり。

【Team Lead 業務】■Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の浅いCRA およびSite Management Administrator/IHCRA (内勤のCRA 業務を行う役職)の教育・指導を行う ■プロジェクトにおいては、CTM の指示のも ...

仕事内容

国内ヘアカラーシェアNo.1企業で、海外向け頭髪化粧品やヘアカラーなどの販売を行うために国内および海外の規制情報の収集や申請など薬事関連業務、海外当局者との折衝など英語圏を中心とした国内及び海外の

薬事業務全般を担っていただきます。<主な業務内容>■法規に基づいた原料および製品の管理■法令リスクに対する対策の立案、計画、実施、及び管理■薬事ITシステムの適正管理、運用■海外の化粧 ...

人材紹介 ICONクリニカルリサーチ(同)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

ICONのRegulatory Affairs部門では、治験届業務のみにとどまらず、CMCを含めたコンサルとオペレーションご経験いただけます。また、今後は申請業務も受託していく見込みです。

Project内容としても、ICCCとメガファーマ、製薬・医療機器含めて多岐にわたり、広いご経験を積んでいただくことができます。
薬事の実務業務(60%)およびチームメンバーのマネジメント業務(40%)を担っていただきます。
※業務内容詳細 ...

人材紹介 ICONクリニカルリサーチ(同)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

CRO業界に詳しい採用担当による、CRO業界理解を深める面談です。本選考をご希望の方は別の求人よりご応募ください。本選考前に、CRO各社の強みや違いをインプットしたい方のご応募をお待ちしております。

※採用担当より、CRO業界の全体図や各社の違い、CRO業界におけるキャリア形成についてご説明。質疑応答を交えながら進めるラフな面談です。
【当社のCRA仕事内容抜粋】
■試験の進捗状況についてOn-siteまた ...

人材紹介 ICONクリニカルリサーチ(同)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

■PMDA厚生労働省等の規制当局との面談・折衝■薬事分析(Regulatory Assessment)実施■Global PRA(欧州・アジア各国)及びクライアントとの協働■Global PRAへの日本に於ける薬事要件のインプットと協議、協働

■社内他部門との連携と薬事観点のアドバイス提供
■薬事関連資料(各種面談資料、治験届、CTD 等)の作成・作成リード
■新薬申請から承認取得までの各種対応のリード
■新規クライアントに対する、薬事戦略(R ...

人材紹介 ICONクリニカルリサーチ(同)
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  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せします。
■治験実施計画書、および治験総括報告書の作成
■医薬品の承認申請資料(CTD)の作成(臨床パートのみ)

■治験薬概要書の作成 ■上記作成ドキュメントのレビュー
■当局対応(臨床パートのドキュメント作成、レビュー、コンサルティング等) ■規制要件を満たす文書作成全般のコンサルティング
■経験の浅いメンバーへの適切な指 ...

人材紹介 (株)サミット・グローバル・パワー
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仕事内容

エンジニアとして、住友商事株式会社およびその子会社/関連会社が手掛けるカーボンニュートラルに資する案件にジョインし、サポートいただきます!(プロセスに関するスタディー・検証・実現支援・履行支援等)

水素・アンモニア・SAF製造開発の為、既存プロセス・新技術を理解し、案件開発に必要となる主要技術をプロセス知見で判断すること。(プロセス設計レビュー、最適化への助言/プロセス評価、デー ...