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メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 の 外資系・グローバル企業の転職・求人一覧

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職種 : メディカル/医薬/バイオ/素材/食品

勤務地 : アジア-日本

求人掲載言語 :日本語での求人登録

348件中101120件を表示

人材紹介 ボスティック・ニッタ(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

●商品開発における技術サポート(品質検査結果をもとに国内・海外メー カーの技術担当とやり取りしていただきます)
●営業担当と同行して国内・海外事業所取引先の製造・研究開発部門と

ニーズに合った接着剤、塗付方法等の 提案をしていただきます。(経験により担当企業が割り振られます。)
【具体的には】
・顧客の戦略的開拓・顧客との技術コミュニケーション
・顧客製品と塗付方法の知識構築・展示会 ...

人材紹介 アイ・エム・アイ(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

■輸入電子医療機器(人工呼吸器等)の薬事業務を担当。
※世界中の医療機器メーカーの提供による、手術室/集中治療室/救急
 救命室で使用される人工呼吸器等の治療機器を手掛けます。

《具体的には》■医療機器等の薬事申請(承認、認証、届出)と維持管理に関する業務(申請方針の検討・立案、海外製造元とのコレポンなどの
資料収集、申請書作成、照会対応)
■QMS適合性検査、各種監査への対応
■自社 ...

人材紹介 リバーフィールド(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

世界で初めて「力覚」を再現することに成功した低侵襲外科手術支援ロボットなど次世代の医療機器を研究・開発および販売する当社にて医療機器(薬機法クラス1?3)の薬事申請対応に従事いただきます。

【薬事申請】■PMDA及び第三者認証機関へ薬事申請するための文書作成及び変更管理 ■薬事申請に関するPMDA及び第三者認証機関等との相談・照会・調査対応 ■製造販売業、製造業、販売業、修理業の業態管理 ...

人材紹介 旭ファイバーグラス(株)
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

生産本部にて開発・生産技術の業務をお任せ致します。

(1)工場生産プロセスの改善並びに新技術の導入に関する業務
グラスウール製造ラインにおける工程改善に関する計画立案及び実施に関する業務
(2)バインダーの改良、開発業務
バインダー(ガラス繊維の結合剤)の改良、開発業務
※適性に応じて、(1)or(2)の業務を担当 ...

人材紹介 ケンプリア(株)
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

■CS部研究職として、下記業務をお任せいたします。
[1]研究開発(食品成分に関する研究の立案と実行 ※大学等との共同研究等のマネジメントを含む) [2]商品開発(商品・サービスの開発)

[3]販促(学術情報資料・販促物の作成)
【詳細】[1]■食品製品=メイン商品青汁に含まれる、有効成分の研究実験 [2]■新製品の開発(青汁製品はじめ、その他健康食品の開発) ■OEMの商品開発(企業のニーズ×自社ノ ...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。
医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を豊富に得ることが出来ます。

・マスターファイル(MF)の作成・登録と、登録後の変更対応
・外国製造業者認定取得・更新と認定期間中の変更対応
・GMP適合性調査のサポート業務
・CTD Module 2.3及び承認申請書の作成
・PMDA相談資料の作成及び相談の実施
・薬事規制の情報収集及び海 ...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

海外顧客の臨床開発案件に関わって頂きます。最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることが可能です。海外顧客や海外ベンダーとの対応があるため、在宅勤務を活用して柔軟に働くことができます。

■海外顧客からのプロジェクトにおけるPMのサポート業務(単なるサポートではなく、PMの業務を一部権限委譲して行うこともあります)
■開発コンサルタントにおける顧客や海外関係会社とのコーディネート ...

人材紹介 ICONクリニカルリサーチ(同)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

■臨床試験(第1相?第3相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析(母集団薬物動態解析及びモデリング&シミュレーションを含む)の立案、実施及び報告

■CTD(モジュール 2.7.1 及び 2.7.2)の作成 ■当局対応(臨床薬理関連パートのドキュメント作成、レビュー又はコンサルティング等) ■担当するプロジェクトの開発計画における臨床薬理面からの立案又は立案 時のコンサルティング ■第1相試験及び ...

人材紹介 アセック(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

【職務内容】当社にてオーダーメイドの接着剤の開発に携わって頂きます。主に半導体向けシール材、接着剤の研究開発を担っていただき、工ポキシ系、アクリル系接着剤の開発をメインに少数精鋭のため幅広い業務

をお任せします。顧客である機械/電気/電子機器メーカーからのオーダーを請け、本社もしくは工場にて高機能接着材の新規開発/試作/量産/評価/レポーティング業務、または既存製品の顧客対応/分 ...

人材紹介 アセック(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

【職務内容】当社にてオーダーメイドの接着剤の開発に携わって頂きます。主に半導体向けシール材、接着剤の研究開発を担っていただき、工ポキシ系、アクリル系接着剤の開発をメインに少数精鋭のため幅広い業務

をお任せします。顧客である機械/電気/電子機器メーカーからのオーダーを請け、本社もしくは工場にて高機能接着材の新規開発/試作/量産/評価/レポーティング業務、または既存製品の顧客対応/分 ...

仕事内容

* 開発計画の策定や治験実施計画書の作成などの申請関連文書の作成
* KOL、導入元、国内外の規制当局との合意形成業務


Description

* 開発計画の策定や治験実施計画書の作成などの申請関連文書の作成
* KOL、導入元、国内外の規制当局との合意形成業務
* 開発オペレーション業務(実施施設やCROの選定、CROのマネジメントなど)


Profile

* 医薬品の開発経験、特にグローバル開発経験を持つ方
* 血液/がん ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

Take lead in diverse range of RA projects to support clients in obtaining regulatory approval. Provide expertise in RA strategy/development.


Description

* Lead in multiple RA projects to support clients in obtaining regulatory approval
* Provide expertise in RA development/strategy
* Create appropriate materials and provide consultancy advice to implement best practice
* Lead in business development to partner with new clients to increase business
* Share strategic advice for regulatory applications and communications with health auth ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

Biostatisticianとしてお仕事をされている方で、ファストペースで昇格していきたい方にお勧めの求人です。


職務内容

* プロトコールのレビュー
* 統計解析計画書・統計解析報告書の作成
* 解析仕様書の作成
* 統計解析の実施及び結果解釈


理想の人材

* 製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験がある方
* SASの使用経験がある方
* 統計学または生物統計学の学位をお持ちの方


条件・待遇

...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* Responsible for managing PV projects for global pharmaceutical companies, including safety periodic report creation and literature screening, while collaborating with offshore teams. Great opportunity to broaden business skills through managing various PV tasks, team building.


Description

* Lead PV projects for global pharmaceutical companies, managing tasks such as safety periodic report creation and literature screening.

* Collaborate with offshore teams and adjust project workflows to meet client requirements.

* Manage project timeli ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

PVのお仕事経験がある方で、leadポジションへのステップアップをしたい方にお勧めの求人です。基本的にリモートでお仕事ができる、働きやすい環境が整っている外資系企業の求人です。


職務内容

* 安全性定期報告の作成
* 文献スクリーニング
* アサインプロジェクトの管理およびグローバルチームとのやり取り
* 定期報告書・文献スクリーニングのレビュー


理想の人材

* 安全性定期報告書の作成 ...

人材紹介 ICONクリニカルリサーチ(同)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

臨床試験における Project Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。

■クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントを実施■プロジェクトにおける情報や成果物の進捗管理、リスクマネジメント、クライアントへのレポートを行う■クライアントの最終的なゴールと、臨床開発計画およびプロジェクトとの整合性を取りながら ...

人材紹介 (株)浜松ファーマリサーチ
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般を担う当社において主に海外取引先とのビジネスポジションを担っていただきます。
●働き方や提示年収については面談を通してご相談させていただきます

●海外製薬会社などの取引が増加中であり、コロナ禍が落ち着いた場合、アメリカやEU圏への出張いただきます。 ...

人材紹介 (株)アインファーマシーズ
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

【プライム市場上場「アイングループ」/調剤薬局業界のリーディングカンパニー!】自社ブランド「アユーラ」の化粧品を手掛ける当社にて、薬事申請関連業務全般、業態管理全般をお任せいたします。年1回、最大9連

休を取得できる制度や育児短時間勤務制度、残業も最大10hで転勤なしとワークライフバランスが充実!
【具体的には】
・製品、販促物の表示内容や広告表現の確認および適正化に関する業務
・ ...

仕事内容

ご希望にあわせ、勤務時間・勤務日数等フルタイム以外の就業条件もご相談可能な求人です。本ポジションはフルリモート(遠隔地含む)、時短勤務、週3?4日勤務など就業日数制限が可能です。

上記以外の労働条件の要望も相談可能です。

【仕事内容】安全性定期報告書(案)、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポートを実施する業務です。 ...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや

文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■PMDAへの(医薬品)副作用/感染症等報告書/研究報告/措置報告/不具合報告書(案)の作成およ ...