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臨床開発系 の 外資系・グローバル企業の転職・求人一覧

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職種 : 臨床開発系

求人掲載言語 :日本語での求人登録

110件中120件を表示

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

As a Senior Data Manager, you will lead a team to ensure high-quality data management in clinical trials, driving regulatory compliance and project success. This role offers impactful work and career advancement in a leading organization focused on innovative drug development.


Description

*

Lead and Manage the Data Management team to ensure the successful execution of clinical trial data activities, maintaining high-quality standards and regulatory compliance.
*

Drive project timelines and deliverables, allocating resources effectively ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務


職務内容

* モニタリング計画書等、各種手順書の作成
*

開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉
*

開発他部門との調整、進捗管理


理想の人材

*

CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方

・臨床開発におけるプロジェクトマ ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* 臨床開発全般に対応する専門家を有し幅広いサービス提供が可能
* 将来的なキャリア選択が豊富


職務内容

* 治験開始時の医療機関や医師の選定
* 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査
* 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの確認等


理想の人材

* CRAとして3年以上のご経験
* CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

*

Ensure the trial set up and the progress of the clinical studies under responsibility, in accordance with local regulations, Good Clinical Practices, internal procedures, technical protocols.


職務内容

* Support the Japanese development strategy to the Core Team/Asset Team
* KOL management
* Participate in the review of study documentation (protocol, CRF, …)
* Discuss contract details with the local depot and complete the contract for study


理想の人材

* Clinical project management or lead CRA
* Communication, writi ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ エントリーレベル
仕事内容

* バイオ医薬品の研究者を主な顧客とし、製品販売前後のテクニカルコンサルティング
* Downstream プロセス開発、製品選定、プロセス運転条件の最適化等のサポート等


職務内容

* バイオ医薬品の研究者を主な顧客とし、製品販売前後のテクニカルコンサルティングを行う。
* ダウンストリームプロセス開発、製品選定、プロセス運転条件の最適化等のサポート
* 顧客サイトにての実験プロジェクトの立案・ ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* 薬事戦略を立案・実行し、当局対応をリードします。
* 開発計画の支援と承認申請プロセスを管理します。


Description

* 薬事戦略の提案および実施。
* 承認申請プロセスの全体管理および審査対応。
* 規制ガイドラインに基づいた資料作成・適正確認。
* 当局とのコミュニケーションおよび相談支援。
* 治験資料・申請資料の適正管理と承認後の維持管理。


Profile

* 製薬業界での薬事、研究、また ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

* 科学的知見から製品価値の最適化に貢献できるようチームの指導・育成に努める。
* アンメットメディカルニーズに対応し、臨床現場とデータのギャップを埋めるため、パイプラインの医薬品 / ワクチンの地域の医療戦略とクリニカルプランの実施に貢献する。


Description

* アンメットニーズやヘルスケア格差の把握、医療戦略への貢献を目的として、担当エリアの幅広い医療・薬学情報を取得する。
* 関連 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* グローバルな視点で医療の進歩に貢献したい方
* CRAでキャリアを積みたい方歓迎


職務内容

* 治験開始時の医療機関や医師の選定
* 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査
* 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの確認等


理想の人材

* CRAとして2年以上のご経験


条件・待遇

* フレックスタイム制度
* リモート勤務
* 産前 ...

仕事内容

現在、Sr.CRA / Monitoring Leadとしてご活躍されている方でCTMとしてキャリアップしたい方、大歓迎です。


職務内容

* 担当プロジェクトマネジメントのサポート
* CRAの進捗管理


理想の人材

* CRAのご経験がある方
* マネージャーサポートのご経験がある方


条件・待遇

* フレックスタイム制
* 在宅勤務制度
* 各種社会保険
* 育児関連サポート
* 介護サポート




Page Group Japan is acting as an Employment Ag ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

*

Lead the oncology marketing team for a confidential client, focusing on key product launches and strategic growth. Work with cross-functional teams to maximize the value of breakthrough medicines in the oncology space.


Description

* Develop marketing strategies based on market trends, customer insights, and product value.
* Manage sales forecasting for short- and long-term targets, revising as needed.
* Create and implement brand plans and POA (Plan of Action) to meet annual product goals through omni-channel approaches.
* Maximize br ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

現在、臨床試験またはPMSでの安全性のお仕事をされている方で、豊富な案件を持っており、フレキシブルにお仕事ができる会社を探している方にお勧めの求人です。


職務内容

* Adverse Event (AE)/ Severe Adverse Event (SAE) の収集、データ入力・トリアージ、発番、QCの対応
* 一次評価・評価内容の確認など


理想の人材

* PV業務のご経験がある方(個別症例処理の経験があること)


条件・待遇

* 在宅勤務制度 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

*

Lead the successful launch of innovative therapies in Japan, coordinating global and local teams to ensure market readiness. Facilitate market expertise in launch planning, driving early engagement and smooth commercialization.


Description

* Manage and lead cross-functional teams for new product launches.
* Drive early engagement strategies, aligning with key stakeholders such as KOLs, HCPs, and payers.
* Ensure the smooth transfer of launch expertise across therapeutic areas.
* Standardize launch processes using global platforms and ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

*

This role focuses on driving the success of key hemophilia products, particularly a new breakthrough treatment. You will manage marketing strategies, team performance, and work cross-functionally with global teams.


Description

* Manage and develop a team of three members, ensuring their success.
* Create and execute comprehensive marketing strategies for hemophilia products.
* Drive engagement activities, including materials creation and seminar organization.
* Lead sales forecasting for short and long-term business goals.
* Collabo ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

*

This role involves leading a rare disease marketing team, developing strategic brand plans, and overseeing tactical execution to drive sales and market share. You will collaborate with global teams and influence cross-functional leaders.


Description

* Develop and implement annual marketing plans for rare disease brands like Pompe, Gaucher, and ASMD.
* Lead the marketing team in executing tactical brand initiatives to drive sales growth.
* Create mid- to long-term strategies for maximizing the value of key products in collaboration with ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

現在、プロジェクトマネージャーのお仕事をされている方で、新しい機会をお探しの方、ぜひご応募ください。


職務内容

* 担当プロジェクトのマネジメント業務(バジェット、リソース、タイムライン管理)
* リスクマネジメント等


理想の人材

* 3年以上のプロジェクトマネジメントのご経験
* ビジネスレベルの英語力


条件・待遇

* 在宅勤務制度
* フレックスタイム制度
* 育児サポート
* ...

仕事内容

* 臨床開発全般に対応する専門家を有し幅広いサービス提供が可能
* 将来的なキャリア選択が豊富


職務内容

* 治験開始時の医療機関や医師の選定
* 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査
* 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの確認等


理想の人材

* CRAとして1年以上のご経験
* CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ ★ シニアレベル
仕事内容

Time to demonstrate your strong leadership skills.

Close global team working.


職務内容

* Direct supervision of CRA management to ensure effective line management;
* Oversight of CRA resourcing/allocation across studies and sites;
* Support global/local management of all Clinical Monitoring operational metrics and goals in Japan.


理想の人材

* Years of CRO/pharmaceutical industry experience in Clinical Monitoring
* Advanced knowledge of Good Clinical Practice and J-GCP
* Strong leadership, mentoring, and motivational sk ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

現在、製薬メーカーまたはCRO企業にて臨床試験のCRAやリードのお仕事をされている方で、マネジメント職にご興味がある方、ぜひご応募ください。


職務内容

* 担当プロジェクトのマネジメント業務
* 当局提出資料の作成
* 治験実施計画書の作成業務
* ベンダーマネジメント・選定等


理想の人材

* 臨床開発業界において5年以上のお仕事経験がある方(製薬メーカーまたはCRO)
* ビジネスレベルの英 ...

仕事内容

* 研究開発および研究者主導の研究をサポートし、腫瘍学患者の治療決定を改善するためのゲノムアッセイの開発と商業化に貢献します。
* MSLは、製品や競合製品に関する優れた知識を持ち、医療戦略を理解し、誠実かつ科学的な信頼性を持って、意見リーダーや保健当局、医療センターと交流します。


Description

* 大腸がん患者を管理している医師を特定し、学術および地域センターで専門家ネットワークを ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

*

As a Product Manager, you will lead the launch of an innovative new modality therapy to treat rare neurological diseases in Japan, driving strategy and execution in a growing biotech company. This is a rare opportunity to shape the market introduction of a first-in-class treatment.


Description

* Lead the product launch strategy and execution for a first-in-class therapy in Japan.
* Collaborate with medical, regulatory, and market access teams to ensure seamless market entry.
* Develop and implement marketing strategies to drive product ...