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基礎研究/応用研究/分析 の 外資系・グローバル企業の転職・求人一覧

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現在の検索条件

職種 : 基礎研究/応用研究/分析

求人掲載言語 :日本語での求人登録

69件中4160件を表示

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* 安全情報活動を確認し、チーム管理をリードする。


職務内容

* 担当製品の代表として、日本における担当製品の安全情報活動の責任を負う
* リードし、管理することで、予算やスケジュールを含む計画に沿ったPVデリバリーを可能にし、推進する


理想の人材

* 安全性評価業務に有用な知識を有している
* チームマネジメントスキル


条件・待遇

通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

新薬の申請ならびに販売に向けた準備と症例回収を含めたR&D組織強化

渉外によるPV関連業務の管理業務


職務内容

* 安全性定期報告書の作成、規制当局への提出、対応、保管
* 製造販売後調査等に関わる規制当局の照会事項及び適合性調査等の対応
* 製造販売後調査等業務を外部委託する場合は、受諾者が受託業務を適正かつ円滑に実施していることを確認及び部長への報告


理想の人材

* 治験薬ある ...

仕事内容

* NGSデータ解析の低コスト化、及びスケールアップを可能とした、多様な機能を備えたBioinformatics製品を担当します
* アカデミアや製薬企業の研究者に向け、研究のテーマや目標成果に合わせるソリューションの提案、研究用製品の使用方法のトレーニング、学術的な問い合わせの対応を担当して頂きます。


職務内容

* NGSデータ解析の低コスト化、及びスケールアップを可能とした、多様な機能を備えたBioinfor ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

現在、臨床開発部門におけるmedical directorのお仕事をされている方にお勧めの求人です。


職務内容

* 開発戦略策定・開発計画の立案
* 製造承認申請業務
* 治験相談の戦略の策定


理想の人材

* 医師免許(日本)を取得されている方
* 製薬企業にて、臨床開発戦略策定・計画立案のご経験がある方


条件・待遇

* 在宅勤務制度
* フレックスタイム制度
* 育児サポート
* 介護サポート
* 各種社会 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

現在、ヘルスケア業界にてお仕事をされている方で、CRA職にご興味のある方はぜひご応募ください。


職務内容

* 治験開始時の医療機関や医師の選定
* 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査
* 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの確認等


理想の人材

* CRC、看護師、薬剤師としての経験がある方


条件・待遇

* リモート勤務 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

・メディカルアフェアーズ部門傘下のMSLとしてKOLへの学術情報の提供と収集
・メディカル戦略の提案、MSL活動の企画/実行


Description

・高度な知識と医学・科学的な情報に基づいてKOLへ学術提供を行いつつ、情報収集も行う
・臨床研究の企画・実施
・クリニカルエスションの同定並びに診療に必要なアイディア創出
・メディカル戦略の提案、MSL活動の企画/実行


Profile

・英語の論文を読んで理解できる ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

現在、臨床開発関連のお仕事をされている方で、試験のマネジメント業務よりもジュニアスタッフの育成に興味がある方にお勧めのポジションです。


職務内容

* CRAのラインマネジメント業務
* CRAのアサインの管理
* CRAの採用サポート


理想の人材

* CRAのお仕事経験がある方
* Monitoring Lead, LMのお仕事経験が3年以上ある方


条件・待遇

* フレックスタイム制度
* 在宅勤務制度
* 各種社会保険


...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

製薬業界に踏み込む大きなチャンス


職務内容

* 治験実施に関する業務委託先の選定
* 治験実施医療機関及び治験責任医師の選定
* CRAが作成する治験実施申請資料のレビュー及び承認
* モニタリング業務の管理・指導・監督 、モニタリングCROの管理
* (必要に応じて)臨床部分の承認審査照会事項の回答作成


理想の人材

* 大学卒業以上(理系)
* 医療用医薬品の臨床開発業務経験を7年以上
* ビ ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

臨床開発計画および試験デザインの策定、ガバナンス、試験結果の解釈、および臨床パートの承認申請戦略と文書作成について責任を有する。

プロジェクトの継続的な成功を促進するため、国内のメディカル及び開発部門のメンバー、およびグローバルの医薬品開発チームとの連携が必要とされる


職務内容

* 臨床試験レベル(又は、開発プロジェクトレベル)において、日本のプロジェクトチーム、早期開 ...

仕事内容

* 創薬初期から承認申請までの幅広いステージにて、バイオ医薬品候補の薬物動態評価を担当する(免疫原性試験、リガンドバインディングアッセイ系構築等)
* リーダーとして研究プロジェクトの推進


職務内容

* 創薬初期から承認申請までの幅広いステージにて、バイオ医薬品候補の薬物動態評価を担当する(免疫原性試験、リガンドバインディングアッセイ系構築等)
* リーダーとして研究プロジェク ...

仕事内容

* Pharma・Biotech・研究機関等を顧客とし、実地の訪問、オンライン面談、学会への出展等を通じ関係性を構築する
* 自社の製品portfolioを理解し、顧客のニーズを基にソリューションを提案し、技術営業を行う


職務内容

* Pharma・Biotech・研究機関等を顧客とし、実地の訪問、オンライン面談、学会への出展等を通じ関係性を構築する
* 自社の製品portfolioを理解し、顧客のニーズを基にソリューションを提案し、技 ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

* Accountable for strategic and operational management and successful country execution of all phases of clinical trials


職務内容

* Provide line management to direct reports including setting goals and objectives, performance evaluation and talent development.
* Evaluate and forecast resource needs for assigned portfolio
* Support the flexible resourcing model and provide feedback on flex staff performance and support their on-boarding and off boarding.
* Interview, hire, develop and train staff.
* Support direct reports in issue res ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために、統計プログラミング業務を遂行し、グローバル品の解析計画書の作成支援、解析結果ならびに申請電子データの作成を通して臨床開発に貢献している。


職務内容

* RWDを含む様々なデータを対象に、統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様、解析プログラム作成及び品質管理をする
* CDISC標準に準拠した申請電子データ(SDTM/ADaM)及び申請電子デ ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

MD資格をお持ちの方で、臨床開発業務に携わることにご興味のある方、ぜひご応募ください。


職務内容

* 開発戦略や開発計画全般に対する医学的助言および提言
* 安全性情報、症例報告の評価 ・医薬品におけるDX活用に関する助言
* 提言 ・研究開発品、上市製品に関する助言および提言


理想の人材

* 医師免許(日本)を取得されている方
* 3年間の臨床医としてのご経験をお持ちの方


条件・待 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

現在、PMSにおけるData management業務のお仕事経験がある方で、フレキシブルな環境でお仕事がしたい方にお勧めの求人です。


職務内容

* 調査票設計サポート、EDC開発支援、DM関連手順の作成・レビュー
* 調査票発行、データ入力、データクリーニング、コーディング、クエリ対応など
* データ固定業務


理想の人材

* PMSにおけるDM経験が3年以上ある方
* EDCを利用した経験がある方


条件・待遇

* 在 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており,チームで企画からモニタリング業務まで担当します。


職務内容

* モニタリング計画書等、各種手順書の作成
* モニタリングおよび施設対応の実施責任者として、モニターを指揮して治験を実施
* モニタリング報告書・必須文書・症例報告書等の確認
* 担当試験に係わるチーム内(モニター)教育


理想 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

プロジェクトマネージャー(PM)は、部門横断的メンバーで構成されるプロジェクトチームにおいて、メンバーと連携しながら、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い,計画通りにプロジェクトを推進する役割を担います。


職務内容

* 国内外プロジェクトのスケジュール・リソース・コスト管理
* 社内意思決定プロセス管理
* 関連部門(臨床開発・薬事・非臨床・CMC等)で構成されるプロ ...

人材紹介 イノカ
  • ★ ★ スタッフレベル
この求人情報
の取扱い会社
株式会社商船三井
勤務地

アジア 日本 東京都

年収

経験と能力に基づく

仕事内容

【業務内容】
・実験の立案を行う
・実験の実施を行う(フィールドでの調査・ラボでの実験)
・報告書等の作成
サンゴをはじめとする海洋環境に関する実験・研究を推進する仕事です。
サンゴ礁の生態系をはじめ、水族館で再現される海洋環境をもとにした実験・研究の企画、進行、予算申請などを担当していただきます。
プロジェクトの規模に応じて、チームの一員として、あるいは個人として活動する ...

仕事内容

・医療従事者向けに、顧客先となる医療機関で、医療機器の使用方法の説明やデモンストレーションを行ったり、説明会や研究会を企画/実施


Description

・患者様スクリーニングサポート
・手術立ち会い
・術後のフォローアップ
・手術に関わる医療従事者向けの日常的な情報提供、トレーニングの実施


Profile

・看護師or 臨床工学技士or 臨床検査技師or 放射線技師としての実務経験5 年以上
・循環器領域 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

自社のearly stageの治験のマネジメント業務にご興味のある方にお勧めの案件です。


職務内容

* 臨床試験の計画・マネジメント
* 新規システム等を活用した臨床試験の立案および実行
* CRO/Vendor オーバーサイト


理想の人材

* 国際共同臨床試験のマネジメントおよびvendor management の業務経験が3 年以上ある方


条件・待遇

* 在宅勤務制度
* フレックスタイム制度
* 育児サポート
* 介護サポート
* ...