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職種 : その他

求人掲載言語 :日本語での求人登録

156件中120件を表示

仕事内容

インターナショナルSOSが、クライアントであるTRICAREに提供するプログラム(以下TRICAREサービス※)において、TRICAREサービスの品質管理を行うQuality Assurance Leadを募集します。

【※TRICAREサービスとは】
米軍人と軍人家族のための医療保障制度がTRICAREです。
TRICAREサービスでは、米軍基地内の医療施設では対処しきれないものを一般病院へ紹介する際に、紹介先病院の選定から患者(TRICARE受給者)の状況把握、病 ...

この求人情報
の取扱い会社
H&Kホールディングス株式会社
勤務地

アジア 日本 埼玉県 その他

年収

日本・円 450万円 〜 950万円
(月収の目安: 日本・円 37.5万円 〜 79.1667万円 年収を12分割 )

英語能力 日常会話(TOEIC 475-730)
仕事内容

◆職務概要:同社総合研究所 第一センターにて、以下業務をお任せします。 ・各ガス成分の分離回収技術の開発・燃料電池 ・水電解による水生成セルの各部材の開発 ・CO2変換触媒の開発国内外の研究機関との共同開発も参加して頂く予定

◆業務の面白み: 様々な分野の技術を融合し、世に貢献できる技術を世界に発信したいと考えています。業務も多岐にわたっており、各部材向けの材料探索、活性種の担持法、 ...

仕事内容

◆治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。受託時に発生する画像解析方法の検討(コンサル〜撮像方法、解析方法の検討)などにも関わっていただきます。

◆治験事前準備:撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成◆画像QC:ワークステーションを使用して、規定された撮像条件や画質を維持できているか?の確認 ...

仕事内容

◆治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。受託時に発生する画像解析方法の検討(コンサル〜撮像方法、解析方法の検討)などにも関わっていただきます。

◆治験事前準備:撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成◆画像QC:ワークステーションを使用して、規定された撮像条件や画質を維持できているか?の確認 ...

人材紹介 (株)マイクロン
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

■医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトを、プロジェクトコーディネーター(プロジェクトマネージャ)として、効率よく適切に完遂する/させることを主な業務としています。

■下記業務を行って頂きます。
・担当プロジェクトにおける業務範囲の明確化と継続した現状分析 ・社内外におけるStakeholderの特定 ・プロジェクトの影響範囲と遭遇する諸問題の次善策を検討 ...

仕事内容

◆治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。受託時に発生する画像解析方法の検討(コンサル〜撮像方法、解析方法の検討)などにも関わっていただきます。

◆治験事前準備:撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成◆画像QC:ワークステーションを使用して、規定された撮像条件や画質を維持できているか?の確認 ...

人材紹介 (株)マイクロン
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

◆治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。受託時に発生する画像解析方法の検討(コンサル〜撮像方法、解析方法の検討)などにも関わっていただきます。

◆治験事前準備:撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成◆画像QC:ワークステーションを使用して、規定された撮像条件や画質を維持できているか?の確認 ...

仕事内容

リプロライフ製品の、胚培養士に対する技術指導や、学会での学術講義を実施します。また製品の効果試験を実施いただきます。
【詳細】■国内外のワークショップの実行

■培養士からの技術的質問の対応、培養士からのフィードバックの記録、管理、社内共有
■臨床データの収集、管理、分析 ■海外学会での学術講義
■国内外のチャレンジ100の講師、国内外の培養士からの技術的トラブルシューティング
■ ...

仕事内容

品質保証部の部長および薬事課の課長の指示のもと、当社製品の海外薬事申請業務サポートや問合せ対応、また品質文書(手順書・記録、その他関連資料)の作成補助業務を担います。

■海外への薬事申請業務(申請資料の準備、変更申請、メール照会)■薬事業務全体のスケジュール資料等の作成補助(リスト、予定表等)■海外各国からの問い合わせに対する文書の準備(社内品質文書および薬事書類)■公証 ...

人材紹介 (株)リプロライフ
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

品質保証部長の指示のもと、当社製品の薬事業務(主に海外薬事)を担っていただきます。【採用背景】主に米国をはじめ海外への案件が増加しており、承認取得に向けた組織強化の採用です。

【具体的には】■自社製品における薬事申請業務(承認申請書等、承認申請に係る書類や資料作成 薬事戦力立案・調査 各国照会対応(関連部門
との情報共有) 公的機関及び関係当局との折衝など)■派遣社員の教育指導■ ...

人材紹介 ユーロフィン・フード・テスティング(株)
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

当社は世界50ヶ国に900以上の研究所,全世界55,000人の従業員をもつ世界最大級の環境・食品分析機関のユーロフィングループです。そんな当社のラボにて顧客と分析職の橋渡しを行う技術サポート業務をお任せします。

《詳細》■当社は営業職,分析職とは別に技術サポート職を設けています。顧客からの技術的な問い合わせやユーロフィンGの海外拠点からの依頼や問合せに対応します。■当社のグローバルネットワ ...

人材紹介 太陽ホールディングス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

マネージャ—として、メディカルアフェアーズ業務として主にマーケティング寄りの業務およびピープルマネジメントをご担当。

■研究会運営(学会に準じた研究会です)
■ガイドライン解説などの適正使用推進資料作成
■メディカルインフォメーション用Q&A改訂
※現在、当社では主に長期収載品を中心に事業展開を行っております。 ...

人材紹介 太陽ホールディングス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

信頼性保証業務およびパッケージPLをご担当。
■医薬品製造販売業の総括製造販売責任者スタッフとして、三役連絡会議の運営、手順書管理、文書保管業務

■業態管理(医薬品製造販売業、卸売販売業、向精神薬輸入業等当局対応)
■信頼性保証(申請資料等の信頼性確保、包材・表示の法令遵守関連等)
■社員教育訓練の計画・実施等の業務■GMP適合性調査申請業務
【パッケージPL】■表示関連規制を把握し、関連部 ...

人材紹介 太陽ホールディングス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

当社薬事業務、戦略立案をご担当いただきます。

・医療用医薬品(化学合成品)の承認内容管理
・CMC関連薬事
・行政への変更手続き及びその関連業務
・医薬品関連法規制情報の収集検討及び伝達
・PMDA厚生労働省、関係会社との協議・折衝等 ...

人材紹介 太陽ホールディングス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

ファーマコビジランス部の業務である安全管理業務全般をご担当。

■個別症例の収集・評価・報告
■集積情報の措置検討・立案
■添付文書の新様式対応
■海外提携会社との連携 ...

人材紹介 太陽ホールディングス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

マネージャ—として、ファーマコビジランス部の業務である安全管理業務全般をご担当。

■個別症例の収集・評価・報告
■集積情報の措置検討・立案
■添付文書の新様式対応
■海外提携会社との連携 ...

人材紹介 バクスター(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

■新規治療法の実用化を促進し、当社製品の適切かつ安全な使用を促進することにより、患者の利益を最大化する。■メディカルアフェアーズ、動物実験、CME、アドバイザリーボード、KOL開発、社内外のトレーニング、

科学的レビュー、治験責任医師会議など、治療分野における特別プロジェクトの支援。■治験責任医師、施設スタッフ、KOL、政府機関、患者支援団体、薬剤師、主要医療機関など、社内外の主要顧 ...

人材紹介 大塚製薬(株)
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

・創薬化学研究における医薬品候補物質のデザインと合成
・中高分子−低分子コンジュゲート合成に関する技術開発

...

人材紹介 大塚製薬(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

(1)抗体等のバイオロジクス,及び,遺伝子治療・細胞医薬品のプロダクトプロファイル(TPP)から,QTTPを設定する。CQAを保証すべき,CPPをDoE等の手法で決定し、そのDSを設定する。CPPがDS内に収まるかをモニ

ターし、コントロールするPAT等のIPCシステムを導入し、プロセス開発検証を行う。(2)この一連のQbDに基づいたプロセス開発を各プロダクト毎に実施し、それを基に社内生産本部や社外CDMOへGMP製造に向けた技術 ...

人材紹介 大塚製薬(株)
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

・創薬化学探索合成研究:低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成
・創薬プロジェクトの合成部門リーダー

...