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職種 : 臨床開発系
求人掲載言語 :日本語での求人登録
この求人情報 の取扱い会社 |
マイケル・ペイジ・インターナショナル・ジャパン株式会社/Michael Page International Japan K.K. |
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勤務地 | |
年収 | |
英語能力 | 流暢 (TOEIC 865点以上) |
仕事内容 | * Join our client as a Senior Associate Clinical Contracts & Budgets, where you'll lead end-to-end contracting processes for clinical studies, ensuring seamless operations and payment accuracy. Fluency in Japanese is essential, along with a knack for negotiation, attention to detail, and a passion for teamwork in a global environment. |
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マイケル・ペイジ・インターナショナル・ジャパン株式会社/Michael Page International Japan K.K. |
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勤務地 | |
年収 | |
英語能力 | 流暢 (TOEIC 865点以上) |
仕事内容 | * |
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マイケル・ペイジ・インターナショナル・ジャパン株式会社/Michael Page International Japan K.K. |
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勤務地 | |
年収 | |
英語能力 | 日常会話(TOEIC 475-730) |
仕事内容 | 現在、CRAとしてお仕事をされている方で、製薬メーカーの一員としてお仕事をすることにご興味のある方や幅広いクライアントの臨床試験に携わりたい方にお勧めの求人です。 |
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マイケル・ペイジ・インターナショナル・ジャパン株式会社/Michael Page International Japan K.K. |
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勤務地 | |
年収 | |
英語能力 | 日常会話(TOEIC 475-730) |
仕事内容 | * 原子間力顕微鏡(AFM- Atomic Force Microscope)を中心に顕微鏡及び関連製品を担当し、顧客への技術的説明や提案、学会・イベントにての発表 |
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マイケル・ペイジ・インターナショナル・ジャパン株式会社/Michael Page International Japan K.K. |
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勤務地 | |
年収 | |
英語能力 | ビジネス会話 (TOEIC 735-860) |
仕事内容 | * 安全情報活動を確認し、チーム管理をリードする。 |
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マイケル・ペイジ・インターナショナル・ジャパン株式会社/Michael Page International Japan K.K. |
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勤務地 | |
年収 | |
英語能力 | 日常会話(TOEIC 475-730) |
仕事内容 | 新薬の申請ならびに販売に向けた準備と症例回収を含めたR&D組織強化 |
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マイケル・ペイジ・インターナショナル・ジャパン株式会社/Michael Page International Japan K.K. |
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勤務地 | |
年収 | |
英語能力 | 日常会話(TOEIC 475-730) |
仕事内容 | * NGSデータ解析の低コスト化、及びスケールアップを可能とした、多様な機能を備えたBioinformatics製品を担当します |
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マイケル・ペイジ・インターナショナル・ジャパン株式会社/Michael Page International Japan K.K. |
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勤務地 | |
年収 | |
英語能力 | 日常会話(TOEIC 475-730) |
仕事内容 | * 抗がん剤などの治験薬、市販品の安全性業務を担当する。 |
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マイケル・ペイジ・インターナショナル・ジャパン株式会社/Michael Page International Japan K.K. |
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勤務地 | |
年収 | |
英語能力 | 日常会話(TOEIC 475-730) |
仕事内容 | 現在、臨床開発部門におけるmedical directorのお仕事をされている方にお勧めの求人です。 |
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マイケル・ペイジ・インターナショナル・ジャパン株式会社/Michael Page International Japan K.K. |
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勤務地 | |
年収 | |
英語能力 | ビジネス会話 (TOEIC 735-860) |
仕事内容 | * Drive impactful change in rare disease medicine, overseeing study management, site relationships, and strategic planning in a supportive and inclusive remote work environment. |
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勤務地 | |
年収 | |
英語能力 | ビジネス会話 (TOEIC 735-860) |
仕事内容 | * 倫理的相互作用ポリシーや企業内法務基準などの規制および企業全体のガバナンスコントロールへの準拠を確保 |
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年収 | |
英語能力 | 日常会話(TOEIC 475-730) |
仕事内容 | 現在、ヘルスケア業界にてお仕事をされている方で、CRA職にご興味のある方はぜひご応募ください。 |
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年収 | |
英語能力 | 流暢 (TOEIC 865点以上) |
仕事内容 | * Lead activities in global clinical trials, ensuring the successful planning, execution, and oversight of site monitoring activities. |
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年収 | |
英語能力 | 日常会話(TOEIC 475-730) |
仕事内容 | * Responsible for the following Case processing tasks as a member of the clinical information or post-marketing drug or medical device safety information management project: |
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年収 | |
英語能力 | ビジネス会話 (TOEIC 735-860) |
仕事内容 | * Data management activities across broad range of global clinical trials |
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勤務地 | |
年収 | |
英語能力 | ビジネス会話 (TOEIC 735-860) |
仕事内容 | * Lead end-to-end operational activities in Japan, managing teams and vendors to ensure trial success. Opportunity for career growth across diverse departments after gaining experience. |
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勤務地 | |
年収 | |
英語能力 | 日常会話(TOEIC 475-730) |
仕事内容 | 現在、臨床開発関連のお仕事をされている方で、試験のマネジメント業務よりもジュニアスタッフの育成に興味がある方にお勧めのポジションです。 |
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年収 | |
英語能力 | 日常会話(TOEIC 475-730) |
仕事内容 | * 臨床・製品の専門家となり、医師と優れた診療や専門的なコミュニケーションに関して連携する |
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年収 | |
英語能力 | ビジネス会話 (TOEIC 735-860) |
仕事内容 | 製薬業界に踏み込む大きなチャンス |
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年収 | |
英語能力 | ビジネス会話 (TOEIC 735-860) |
仕事内容 | 臨床開発計画および試験デザインの策定、ガバナンス、試験結果の解釈、および臨床パートの承認申請戦略と文書作成について責任を有する。 |
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