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臨床開発系 の 外資系・グローバル企業の転職・求人一覧

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あなたのバイリンガルとしての英語・語学スキルを「臨床開発系」ポジションで活かして、年収アップの可能性を広げましょう!

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職種 : 臨床開発系

求人掲載言語 :日本語での求人登録

98件中4160件を表示

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* Join our client as a Senior Associate Clinical Contracts & Budgets, where you'll lead end-to-end contracting processes for clinical studies, ensuring seamless operations and payment accuracy. Fluency in Japanese is essential, along with a knack for negotiation, attention to detail, and a passion for teamwork in a global environment.


Description

* Take charge of the end-to-end process for clinical site contracts and consulting agreements, from preparation to negotiation, escalation, translation, distribution, signature, and archiving.

* Navi ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

*

臨床プロジェクト管理における分析スキルを活用し、プロジェクトコーディネーターや臨床試験マネージャーをサポートする仕事です。
*

新卒の博士号取得者が臨床試験管理でキャリアを積む絶好の機会です。


職務内容

*

グローバルスタディの共同作業、タイムリーで正確なタスクの遂行、プロジェクト報告書の管理、

ステークホルダーとのやり取り、薬事申請、スタディ用品の管理、プロジェ ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

現在、CRAとしてお仕事をされている方で、製薬メーカーの一員としてお仕事をすることにご興味のある方や幅広いクライアントの臨床試験に携わりたい方にお勧めの求人です。


職務内容

* 治験開始時の医療機関や医師の選定
* 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査
* 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの確認等


理想の人材

* C ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ エントリーレベル
仕事内容

* 原子間力顕微鏡(AFM- Atomic Force Microscope)を中心に顕微鏡及び関連製品を担当し、顧客への技術的説明や提案、学会・イベントにての発表
* アプリケーションチームのマネジメント、トレーニング


職務内容

* 原子間力顕微鏡(AFM- Atomic Force Microscope)を中心に顕微鏡及び関連製品を担当し、顧客への技術的説明や提案、学会・イベントにての発表
* アプリケーションチームのマネジメント、トレーニング
* ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* 安全情報活動を確認し、チーム管理をリードする。


職務内容

* 担当製品の代表として、日本における担当製品の安全情報活動の責任を負う
* リードし、管理することで、予算やスケジュールを含む計画に沿ったPVデリバリーを可能にし、推進する


理想の人材

* 安全性評価業務に有用な知識を有している
* チームマネジメントスキル


条件・待遇

通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

新薬の申請ならびに販売に向けた準備と症例回収を含めたR&D組織強化

渉外によるPV関連業務の管理業務


職務内容

* 安全性定期報告書の作成、規制当局への提出、対応、保管
* 製造販売後調査等に関わる規制当局の照会事項及び適合性調査等の対応
* 製造販売後調査等業務を外部委託する場合は、受諾者が受託業務を適正かつ円滑に実施していることを確認及び部長への報告


理想の人材

* 治験薬ある ...

仕事内容

* NGSデータ解析の低コスト化、及びスケールアップを可能とした、多様な機能を備えたBioinformatics製品を担当します
* アカデミアや製薬企業の研究者に向け、研究のテーマや目標成果に合わせるソリューションの提案、研究用製品の使用方法のトレーニング、学術的な問い合わせの対応を担当して頂きます。


職務内容

* NGSデータ解析の低コスト化、及びスケールアップを可能とした、多様な機能を備えたBioinfor ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* 抗がん剤などの治験薬、市販品の安全性業務を担当する。
* 副作用・有害事象症例の安全性を評価する。
* 個別症例評価に関するグローバルでの検討、基準を確立する。


Description

* 医学の専門家として個別症例の評価を実施し、製剤の安全性の根拠となるエヴィデンスの創出に貢献する。


Profile

* 国内外の医師免許をお持ちの方
* 臨床医としてのご経験が3年以上ある方


Job Offer

* 充実した福利 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

現在、臨床開発部門におけるmedical directorのお仕事をされている方にお勧めの求人です。


職務内容

* 開発戦略策定・開発計画の立案
* 製造承認申請業務
* 治験相談の戦略の策定


理想の人材

* 医師免許(日本)を取得されている方
* 製薬企業にて、臨床開発戦略策定・計画立案のご経験がある方


条件・待遇

* 在宅勤務制度
* フレックスタイム制度
* 育児サポート
* 介護サポート
* 各種社会 ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

* Drive impactful change in rare disease medicine, overseeing study management, site relationships, and strategic planning in a supportive and inclusive remote work environment.


Description

* Effectively oversee the management of multiple trials in designated regions.
* Lead the fulfillment of study requirements, timelines, and compliance within specific areas, aligning with global strategies.
* Facilitate strategic communication between various stakeholders involved in studies across different regions.
* Serve as an expert in policies, reg ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* 倫理的相互作用ポリシーや企業内法務基準などの規制および企業全体のガバナンスコントロールへの準拠を確保
* 臨床試験関連文書の作成に必要な適切な情報を入力


Description

* 倫理的相互作用ポリシーや企業内法務基準などの規制および企業全体のガバナンスコントロールへの準拠を確保
* 臨床試験関連文書の作成に必要な適切な情報を入力
* 臨床施設に研究材料を安定的に供給する実施の継続的な実施 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

現在、ヘルスケア業界にてお仕事をされている方で、CRA職にご興味のある方はぜひご応募ください。


職務内容

* 治験開始時の医療機関や医師の選定
* 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査
* 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの確認等


理想の人材

* CRC、看護師、薬剤師としての経験がある方


条件・待遇

* リモート勤務 ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

* Lead activities in global clinical trials, ensuring the successful planning, execution, and oversight of site monitoring activities.
* Provide mentorship to less experienced staff, and foster a learning culture within the Clinical Development & Operations team, promoting continuous learning and innovation.


Description

* Develop and plan trial quality and risk monitoring/mitigation strategies as part of the Trial Team.
* Author monitoring risk assessments and plans, ensuring sponsor oversight, trend analysis, and signal detection.
* Develo ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* Responsible for the following Case processing tasks as a member of the clinical information or post-marketing drug or medical device safety information management project:

- Receipt of information on adverse events, entry in database
- Creation of case description (Japanese, English)
- Primary evaluation of the necessity of reporting a defect to PMDA
- Creation of adverse drug report
- QC check


Description

* Proactively providing case processing activities as requested to ensure high-quality individual case safety reports of adverse eve ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* Data management activities across broad range of global clinical trials

* Work closely with US Office and sponsors to ensure effective and timely execution of project deliverables


Description

As Data Manager, responsible for the following activities:

* Review of clinical trial implementation plan

* DMP creation and review

* CRF creation and review

* EDC construction

* Data check specification creation and review

* Data cleaning

* General DM work other than the above

* Project management, with other department ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

* Lead end-to-end operational activities in Japan, managing teams and vendors to ensure trial success. Opportunity for career growth across diverse departments after gaining experience.


Description

Key responsibilities of the Leader of Clinical Trial Operation include:

* Direct and guide a Japan operation team through all phases of clinical trials.
* Oversee team members and various vendors to ensure adherence to project timelines.
* Ensure the smooth progression of trial activities, managing key milestones, budget, and mitigating possibl ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

現在、臨床開発関連のお仕事をされている方で、試験のマネジメント業務よりもジュニアスタッフの育成に興味がある方にお勧めのポジションです。


職務内容

* CRAのラインマネジメント業務
* CRAのアサインの管理
* CRAの採用サポート


理想の人材

* CRAのお仕事経験がある方
* Monitoring Lead, LMのお仕事経験が3年以上ある方


条件・待遇

* フレックスタイム制度
* 在宅勤務制度
* 各種社会保険


...

仕事内容

* 臨床・製品の専門家となり、医師と優れた診療や専門的なコミュニケーションに関して連携する
* KOLをサポートし、日本の医療従事者に技術サポートを提供する


Description

* 日本/APACチームおよび国際本部と緊密に連携し、日本およびアジア太平洋地域におけるメディカルアフェアーズ活動をサポートする
* KOLへの科学的交流を通じた医療情報/教育の提供により、X-ファンクショナルな日本チームをサポート ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

製薬業界に踏み込む大きなチャンス


職務内容

* 治験実施に関する業務委託先の選定
* 治験実施医療機関及び治験責任医師の選定
* CRAが作成する治験実施申請資料のレビュー及び承認
* モニタリング業務の管理・指導・監督 、モニタリングCROの管理
* (必要に応じて)臨床部分の承認審査照会事項の回答作成


理想の人材

* 大学卒業以上(理系)
* 医療用医薬品の臨床開発業務経験を7年以上
* ビ ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

臨床開発計画および試験デザインの策定、ガバナンス、試験結果の解釈、および臨床パートの承認申請戦略と文書作成について責任を有する。

プロジェクトの継続的な成功を促進するため、国内のメディカル及び開発部門のメンバー、およびグローバルの医薬品開発チームとの連携が必要とされる


職務内容

* 臨床試験レベル(又は、開発プロジェクトレベル)において、日本のプロジェクトチーム、早期開 ...