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メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 の 外資系・グローバル企業の転職・求人一覧

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職種 : メディカル/医薬/バイオ/素材/食品

勤務地 : アジア-日本

求人掲載言語 :日本語での求人登録

373件中81100件を表示

人材紹介 (株)ファンペップ
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

◆医薬品開発における臨床試験マネジメントの担当者を募集いたします。◆限定されたルーティン業務ではなく、新しいことに挑戦し、自身で道筋をたて考え、研究に携わる事ができるのが弊社の研究職の魅力です。

◆アカデミアとの共同研究に携わることができます。◆メンバー全員が製薬企業経験者のプロフェッショナルですので、教育・サポート観点でも安心の環境になっております。ご自身のスキルアップ ...

人材紹介 (株)ファンペップ
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

◆医薬品開発における開発化合物の非臨床安全性評価担当者を募集します。◆限定されたルーティン業務ではなく、新しいことに挑戦し、自身で道筋をたて考え、研究に携わる事ができるのが弊社の研究職の魅力です。

◆アカデミアとの共同研究に携わることができます。◆メンバー全員が製薬企業経験者のプロフェッショナルですので、教育・サポート観点でも安心の環境になっております。ご自身のスキルアッ ...

人材紹介 イノカ
  • ★ ★ スタッフレベル
この求人情報
の取扱い会社
株式会社商船三井
勤務地

アジア 日本 東京都

年収

経験と能力に基づく

仕事内容

【業務内容】
・実験の立案を行う
・実験の実施を行う(フィールドでの調査・ラボでの実験)
・報告書等の作成
サンゴをはじめとする海洋環境に関する実験・研究を推進する仕事です。
サンゴ礁の生態系をはじめ、水族館で再現される海洋環境をもとにした実験・研究の企画、進行、予算申請などを担当していただきます。
プロジェクトの規模に応じて、チームの一員として、あるいは個人として活動する ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ エントリーレベル
仕事内容

・医療従事者向けに、顧客先となる医療機関で、医療機器の使用方法の説明やデモンストレーションを行ったり、説明会や研究会を企画/実施


Description

・患者様スクリーニングサポート
・手術立ち会い
・術後のフォローアップ
・手術に関わる医療従事者向けの日常的な情報提供、トレーニングの実施


Profile

・看護師or 臨床工学技士or 臨床検査技師or 放射線技師としての実務経験5 年以上
・循環器領域 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* 成長するオンコロジー領域のビジネスに医師としての医学的知見を活かし、治験品、製剤の上市前後の活動に貢献する
* 日本から海外へ、グローバルに安全対策業務を推進する


Description

* 副作用・有害事象例の安全評価と臨床試験における安全対策の検討
* 医薬品リスク管理計画などの安全対策の立案と実施までを担う


Profile

* 医師免許をお持ちの方
* 臨床医としてのご経験が5年以上ある方


Job O ...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

安全性情報管理業務全般をお任せします。
■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート

■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務
■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書(案)の作成およびSGML化
...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

国内外における安全性情報管理業務全般
【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価

・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務
・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・
 措置報告・不具合報告書(案) ...

人材紹介 富士システムズ(株)
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

当社製品及び他社製品の国内薬事申請業務や海外薬事申請業務を幅広くお任せ致します。薬事申請業務が未経験であっても英語力があれば、ご応募大歓迎です。地元福島県で長くお勤めいただくことが可能でございます。

【詳細】■医療機器製造販売承認/認証申請/届出
(計画立案、資料収集、PMDA/NB 相談、照会対応)
■承認/認証の維持管理業務(変更管理、定期更新)
■海外製造元への問い合わせ、国内規制のインプ ...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや

文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■PMDAへの(医薬品)副作用/感染症等報告書/研究報告/措置報告/不具合報告書(案)の作成およ ...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

安全性情報管理業務全般をお任せします。
■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート

■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務
■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書(案)の作成およびSGML化
...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

安全性情報管理業務全般をお任せします。
■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート

■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務
■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書(案)の作成およびSGML化
...

人材紹介 積水メディカル(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

・合成医薬品原薬の新規案件プロジェクトマネジメント。営業・工場・プロセス開発等とプロジェクト進行管理を担い、新規原薬受託までの推進業務

・合成医薬品原薬受託事業に関する、他社とのアライアンス含めた企画業務
・ペプチドなどモダリティ対応の企画検討

※幹部職には‐専門職/マネジメント職があり、適性に応じて決定いたします。 ...

人材紹介 積水メディカル(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

・合成医薬品原薬の新規案件プロジェクトマネジメント。営業・工場・プロセス開発等とプロジェクト進行管理を担い、新規原薬受託までの推進業務

・合成医薬品原薬受託事業に関する、他社とのアライアンス含めた企画業務
・ペプチドなどモダリティ対応の企画検討 ...

人材紹介 あすかアニマルヘルス(株)
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

プライム市場上場あすか製薬HDグループである当社にて、医療用医薬品/動物用医薬品の変更管理申請業務をお任せします。

■医療用医薬品/動物用医薬品の薬事申請変更管理
■動物医薬品検査所(農林水産省)との折衝
【魅力】■特に内分泌の分野では国内TOPクラスのシェアを有し、安定成長を続ける動物医薬品メーカーです。
■新薬比率は21年度17%(直近2年間新発売の比率)、25年度は25%以上予定です。 ...

人材紹介 サナメディ(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

日本初医療機器インキュベーター(開発支援企業)として注目が集まっている当社にて、薬事・品質保証をご担当頂きます。日本発の医療機器の誕生を支援しており、新医療機器に携われ、海外薬事もお任せいたします。

■医療機器発明者(医師やメーカー等)と連携しながら新医療機器の薬事戦略の立案を担当。■開発・製品化前において薬事面で問題がないかの事前調査を担当。薬事・品質保証関連法規の調査、海 ...

仕事内容

臨床試験の実施や医療機器製造販売業に存在する数多くの規制とそのプロセスを理解し、それぞれの工程管理を行うことで品質を確保する仕事です。
【具体的には】■臨床試験で発生する文書、記録の点検および管理

■医療機器の製造承認申請書の点検および管理 
■医療機器QMS省令、ISO13485で発生する文書、記録の点検および管理等
【業務体制】■工程管理、リスク分析を行い最善の品質管理手順を検討する段 ...

人材紹介 ICONクリニカルリサーチ(同)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

臨床試験のSMA(In-house CRAとして、試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。※出張・外勤は原則発生しません。

※業務量・業務時間等にご制約・ご要望がある方はICON採用担当者に一度ご相談ください(カジュアル面談でのご相談も可能)
【業務概要】SMAは機密保持契約書( CDA )や施設要件調査票 SRQ) 、個人情報取得同意書(PIC)等の送付及び回収業務に始まり、治験届 ...

人材紹介 ICONクリニカルリサーチ(同)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

ICO/ICON Commercialization and Outcome部門(第IIIb相?第IV相試験、観察研究、介入研究、PMS試験などを取り扱う部門)にて受託した試験において、リアルワールドデータを活用したStudy Start Up Associate?

Senior Study Start Up Associateとして試験立ち上げをお任せします。
【複数試験における業務】■同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他立ち上げ業務全般■Master and Country Specific ...

人材紹介 ICONクリニカルリサーチ(同)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務(医療機器)をお任せいたします。※想定のアサイン試験数は2?3 試験を予定しております。

■施設要件調査、試験担当医師要件調査 ■施設契約手続き ■IRB 資料作成、申請 ■スタートアップミーティング ■クエリ対応 ■SDV ■症例登録促進 ■SAE 対応 ■終了手続き 等 ...

人材紹介 ICONクリニカルリサーチ(同)
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

これまで積まれてきたCRAや内勤CRAとしてのご経験を活かし、様々な働き方、そして部門や職種を越えてのキャリアチェンジなど、ご希望に合わせたカジュアル面談を実施しています。

想定ポジションは、SSUA/CA/SMA/clinical associate等ございますが、業務時間相談可能なポジションもございますので、役割の違いも含め、まずは一度お話をお伺いさせていただけますと幸いでございます。 ...