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職種 : その他

求人掲載言語 :日本語での求人登録

233件中81100件を表示

人材紹介 サナメディ(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

技術はあるのに世に広める方法がない——そんなニーズに向き合って医療機器の事業開発マネジメントやその経験を基に多角的な面からアドバイスをするコンサル業務をお任せします。

【事業開発業務】弊社のポートフォリオや共同研究中の医療機器について、開発・製品化プロジェクトのマネジメントを担当いただきます。・PoC(Proof of Concept)評価、市場分析・競合分析、事業性評価・設計開発の管理、非臨床/ ...

人材紹介 (株)リニカル
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

■日本国内での臨床試験実施計画書(日本語)の作成:依頼者から受領する臨床試験実施計画書(医薬品、医療機器、再生医療等製品の)を元に行う
■ギャップ分析:依頼者から提供される情報を元に、依頼者の日本での開

発戦略と薬事規制のギャップ分析・リスク評価・代案・薬事パスウェイ等の提案をレポート化
■PMDA相談:開発品の臨床試験開始に向けて、品質/非臨床試験/臨床試験等に関するPMDAとの事前面談等を ...

仕事内容

【仕事内容】■眼科向け医療機器の薬事申請業務をお任せいたします。
■海外の薬事申請書類の作成、申請に必要な資料の収集、現地企業とのやり取りをお任せいたします。

※眼科業界・製品についてのスキルは研修で学んでいただきます。
【主な申請国】米国/欧州/カナダ/シンガポール/中国/韓国/ブラジル
【働き方と職場】休日出勤は殆どありません。1人で約10?20製品程担当します。メンバーはフレンドリーで ...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

安全性情報管理業務全般をお任せします。
■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート

■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務
■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書(案)の作成およびSGML化
...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務
・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案)

・安全性定期報告書(案)※
・調査結果報告書(案)
・再審査申請資料(案)※
・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告(案)、等
※調査関連パート及びPV関連パートを含む全パート
◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です ...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

ご希望にあわせ、勤務時間・勤務日数等フルタイム以外の就業条件もご相談可能な求人です。本ポジションはフルリモート(遠隔地含む)、時短勤務、週3?4日勤務など就業日数制限が可能です。

上記以外の労働条件の要望も相談可能です。

【仕事内容】安全性定期報告書(案)、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポートを実施する業務です。 ...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務をお任せします。
・医学論文案(主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等)

・学会発表資料案(抄録、ポスター、スライド、等)
・学術資材(製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等)
・添付文書(電子添文)
・製造販売後調査に関連する文書(プロトコル、ICF、CSR、等)
◆上記のいず ...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務
・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案)

・安全性定期報告書(案)※
・調査結果報告書(案)
・再審査申請資料(案)※
・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告(案)、等
※調査関連パート及びPV関連パートを含む全パート
◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です ...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務をお任せします。
・医学論文案(主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等)

・学会発表資料案(抄録、ポスター、スライド、等)
・学術資材(製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等)
・添付文書(電子添文)
・製造販売後調査に関連する文書(プロトコル、ICF、CSR、等)
◆上記のいず ...

人材紹介 (株)サンプラネット
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

エーザイ株式会社やエーザイグループの研究開発に密着し創薬研究活動している当社にて研究開発支援をお任せします。入社後はOJTにてキャッチアップいただきますので未経験でもご安心ください。

【業務内容】
■薬物動態または薬理実験における実験(in vitro実験)に従事
■LC-MS/MS等の高感度測定機器を用いた機器分析
■新規の技術導入,評価系の改善,実験自動化への取り組み

【変更範囲:当社業務全般】 ...

人材紹介 (株)トキワ
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

容器と内容物を社内で一貫することで新奇性のある製品を生み出します!カラーコスメ受託市場において10年連続で国内トップシェア!独自の処方開発・容器設計を行う当社で処方開発担当をお任せします!英語生かせる◎

【化粧品の新商品開発、現行品の改良等の研究開発】新製品立ち上げ対応/処方検討/試作品作成/有効性・使用感検査・安定性検査/量産テストなどの研究開発業務全般を担当。※将来的には担当分 ...

人材紹介 アイ・エル・ジャパン(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

■IVDのグローバルリーダーであるWerfenの日本法人における体外診断用医薬品および医療機器の薬事・品質保証業務。薬事申請および品質保証担当としてご活躍いただきます。※薬事申請業務:品質保証業務=7:3

●RA(薬事申請業務):自社製品の登録/申請書の作成・提出/ライセンスの登録・更新・維持、保険、輸入関連業務、販促資料等の社内チェック等
●QA(品質保証業務):マネジメントシステムの文書化、改訂/受け入 ...

人材紹介 第一三共(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

■デジタルヘルス領域(デジタルセラピューティクス等)における臨床開発担当をお任せします。【詳細】■臨床試験・研究の戦略・計画策定、オペレーションマネジメント(CRO対応等)、品質管理等

■臨床視点での製品開発計画および事業計画の立案
【魅力】当社は患者様のみならず、生活者一人ひとりの健康を実現するため、「トータルケアエコシステム」の構築を目指しています。当部署はその中心として ...

人材紹介 テルモ・クリニカルサプライ(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

テルモ100%子会社で低侵襲医療機器(カテーテル等)の開発?生産を行う当社にて、申請業務(国内外)・海外規制対応をお任せいたします。転勤はなく、長期的に働いて頂ける環境です。

【詳細】
・国内外への製品登録、申請、更新業務
・出荷国の規制要求の監視と対応推進
・監査対応
変更の範囲:当社業務全般 ...

仕事内容

* 顧客(アカデミアや製薬企業の研究者)のニーズを基にするソリューションの提案、研究サポート
* 学術的な問い合わせの対応、製品使用のトレーニング、セミナーの実施等


職務内容

* オンライン及びon-siteで、顧客へpre/ post salesのテクニカルコンサルティングを提供する
* 顧客(アカデミアや製薬企業の研究者)のニーズを基にするソリューションの提案、研究サポート
* 学術的な問い合わせの対応、 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ ★ シニアレベル
仕事内容

Drive maketing strategic development for portfolio including current asset and future portfolio. Manage and develop marketing team members.


Description

* Develop strategic direction for each current product and future asset
* Drive marketing team on plan and executing
* Lead cross and align with cross functional team on project initiative and delivery
* Establish and nurture partnership with key stake holders and institution
* Collaborate with global and local leadership team on strategy and direction


Profile

* 10 years of Market ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

Support cross-therapeutic areas by generating and disseminating real-world evidence about disease, treatment, health service utilization, and safety and effects of medical products from healthcare data analyses as well as prospective Epidemiology studies.


職務内容

* Identify research study needs, implementing solutions, draft proposals and protocols, review study protocols and statistical analysis plans, and contribute to study conduct across multiple therapeutic areas.
* Collaborate with various functional teams, especially the safety team ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

As an expert in epidemiological research, the Epidemiologist leads the education and utilization of real-world data within the Japan Patient Safety organization and contributes to organizational development.


職務内容

* Leading team as an epidemiologist, serves as the leader of cross-functional study teams, leveraging members' expertise to ensure the successful execution of study activities.
* As a skills leader, contributes to enhancing the real-world evidence generation capabilities.
* Creates study design concepts (SDC) and clinical s ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

帽子製造の工場管理全般
・生産管理、品質管理、縫製技術指導、裁断技術指導など
・ニットは編み機を使ってベトナム工場で糸から生産しています。

※日本本社採用枠と現地法人採用枠については希望考慮いただけます。 ...