本サイトでは、クッキーを使用しています。ご利用により、 個人情報保護方針 にご同意いただいたものとします。

求人検索

keyvisual

検索結果

あなたのバイリンガルとしての英語・その他の語学スキルを活かして、年収アップの可能性を広げましょう!

Daijob.comなら、IT関連・営業・マーケティング・事務職などなど、あなたのスキルを最大限に活かせる外資系転職・グローバル転職情報を豊富に取り揃えております。

今すぐにはご転職を考えていない方も、あなたの希望条件にあった求人の相場観や、外資系企業から求められる経験・スキルなど、今後のキャリアに参考にしてみてください。

あなたにマッチした求人情報をDaijob.comで探してみましょう!

現在の検索条件

業種 : 製薬メーカー

求人掲載言語 :日本語での求人登録

255件中6180件を表示

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

* 製品ライフサイクル全体を通じて、規制要件を満たすための戦略を策定し実行。
* 国内外の規制当局との円滑なコミュニケーションを図り、製品承認プロセスを推進。
* 初期は個人貢献者として業務を担当し、慣れてきたら1〜2名のチーム管理へ発展する可能性あり。


職務内容

* 製品ライフサイクル全体にわたる規制要件を満たすための戦略策定および実行。
* 国内外の規制当局との連携を通じた製品承 ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

* APAC地域で急成長中の部門において、チャネルマネージャーとして事業計画を策定・実行し、既存パートナーとの関係維持や新規開拓をリード
* 業界トップ製品を取り扱い、事業成長を加速させる重要な役割を行う


Description

* 担当地域の販売目標達成のため、事業計画を策定・実行する
* 既存パートナーとの関係を維持し、新規パートナーを開拓
* パートナー計画の立案・実行、パートナーシップの成果を ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* CRAとしてのスキルを磨けるポジションです
* CRAでキャリアを積みたい方歓迎


職務内容

* 治験開始時の医療機関や医師の選定
* 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査
* 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの確認等


理想の人材

* CRAとして2,3年以上のご経験
* 英語力あれば尚よし


条件・待遇

* フレックスタイム制度
* ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

外資ライフサイエンスの採用担当ポジションです。超人気企業で企業の成長を支えていただきます。


Description

* 採用計画の立案と実行
* 社員の採用
* オンボーディング


Profile

* 採用経験
* 英語力(尚可)


Job Offer

* 充実した休暇制度
* 積極的な社風
* ユニークな職場環境


To apply online please click the 'Apply' button below. For a confidential discussion about this role please contact Madoka Nawasaki at +81 3 6627 6090. ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務を担当し、治験実施計画や規制要件に基づいて試験の進捗を監督する
* 試験リードや後輩の指導を含むリーダーシップ業務にも携わることが期待されます


職務内容

* 治験開始時の医療機関や医師の選定
* 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査
* 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ エントリーレベル
仕事内容

In this role, you will measure customer samples using particle measurement instruments and provide demonstrations and techincal support. You will also handle customer inquiries and deliver post-sales services for the product.


Description

* Use particle measurement instruments (particle size analyzers, cell counters, bioreactors) to measure customer samples
* Record measurement data and create reports for customers
* Support product demonstrations and presentations to customers
* Respond to technical inquiries from customers and distributors ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

国内外の安全性データの監視、評価、規制対応をリードするポジションです。日本のGVP規制に基づく業務経験をお持ちで、医薬品安全性における専門知識とグローバルな視点を活かしたい方に最適なポジションです。


職務内容

* 国内外の医薬品安全性データのモニタリング、評価、規制対応
* J-RMP、J-PSUR、J-DSUR等の安全性関連資料の作成および提出
* リスクマネジメント
* 臨床試験チームでの安全管理計画 ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

当社のトレーニングパートナーとして、ライフサイエンス業界でヒューマンリソース部門の一員となり、社内の教育と研修プログラムを運営します。また、新たな教育戦略の開発と実装にも関与します。


Description

* 社内教育と研修プログラムの運営
* 新たな教育戦略の開発と実装
* 社内のスキルと能力を評価し、改善策を提案する


Profile

* 教育や人材開発に関する経験
* 英語力


Job Offer

* 充実し ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

臨床試験における統計解析業務全般を担当し、データ解析からレポート作成まで幅広い業務を担います。SASプログラミングのスキルを活かし、チームやクライアントと連携しながら、高品質なデータ解析を提供するポジションです。


職務内容

* 臨床試験における統計解析業務
* 例数設計および統計解析計画書の作成
* 解析用データ定義書および仕様書の作成
* SASプログラミングおよびバリデーション作業
...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

臨床開発モニター(CRA)として、治験の品質と進行を管理し、医療の最前線で活躍するポジションです。グローバルスタディにも関与でき、キャリア成長の機会が豊富にあります。


職務内容

* 臨床試験のモニタリング業務
* 治験実施医療機関との調整、適合性確認
* 治験関連文書の作成・管理
* 規制要件・GCP遵守の確認
* データ収集と品質管理


理想の人材

* CRAのご経験がある方


条件・待遇

* ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

Take lead in RA activities to obtain new product approval. Manage partial change application.


Description

* Take lead in RA activities to obtain new product approval
* Manage partial change application
* Lead in NDA submission, CTD documents for Module 1
* Manage any partial change application or minor change notification
* Communicate with global stakeholders to align regulatory strategy and development


Profile

* University degree in scientific or related environment
* High fluency in English and Japanese (non-native level s ...

仕事内容

* この役職は、エビデンスの生成や市場準備を含むグローバル・メディカル・アフェアーズ戦略の実行を担当し、医療システム全体で価値提供を行います。
* リアルワールドエビデンスやデジタルツールを活用し、クロスファンクショナルな連携を通じて製品戦略を推進します。


Description

* メディカルアフェアーズ戦略の策定と実行:グローバルおよび地域の医療戦略をリードし、製品ライフサイクルのニー ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* メディカルアドバイザーは、肝疾患のポートフォリオをサポートし、薬剤の効果的な使用を確保するために科学的なリーダーシップを提供します。
* 内外のステークホルダーと連携し、医療戦略を推進し、研究や予算管理を行います。


Description

* 商業、臨床、規制部門などの社内X-ファンクショナルチームに対し、専門的な科学的知識とリーダーシップを提供する。
* 外部の医療および科学の専門家と連携 ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

Be part of one of the top pharma companies in the industry. Take lead in external manufacturing QA activities to ensure effective compliance as well as improvement of CMO manufacturing, distributors, etc.


Description

* Take lead in QA activities to ensure all external manufacturing is aligned with compliance
* Responsible of GxP oversight of CMOs, distributors, as well as external parties
* Be the main contact person for CMO quality area for the business
* Ensuring cGMP documents are aligned, validation, product release, change control, ...

仕事内容

大手グローバルCRO企業で、CRAとして臨床試験の進捗管理、モニタリング業務を担当していただきます。

ご経験を活かし、品質管理やプロジェクト推進をリードし、キャリアの次のステップを踏み出すチャンスです。


職務内容

* 治験開始時の医療機関や医師の選定
* 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査
* 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

This Associate Product Manager role focuses on launching a new Oncology treatment in Japan. You will develop and implement strategic marketing plans, collaborate with key stakeholders, and drive brand positioning.


Description

* Plan and execute product launch strategies.
* Develop and align scientific statements, messaging, and branding.
* Engage with external experts, scientific associations, and patient groups.
* Collaborate with medical affairs to translate clinical data into key messages.
* Build and implement diagnostic and campaign ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

This role involves working on the O2C Project, gathering business requirements, and coordinating system enhancements between local and global teams, including 3rd parties like EDI Providers and 3PL.


Description

* You will join the Order to Cash Project to work with the local stakeholders and global delivery team.
* You will drive the gathering of business requirements and provide insights into technical delivery.
* Collating business requirements for system enhancements and communicating those to our development teams.


Profile

* Exper ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

製薬業界のプロジェクトを円滑に進めるため、リーダーのサポートを行うポジションです。チームと連携しながら、業務調整や進捗管理を担当します。


職務内容

* プロジェクト進行のサポート
* 社内外の関係者との対応
* データの整理・報告書作成
* 各種会議の準備・議事録作成
* その他、プロジェクトに関連するサポート業務


理想の人材

* CRAのご経験がある方
* プロジェクトマネジメントや進 ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

PV専門家として、製薬業界でのパートナーシップやリーダーシップに焦点を当てた業務を担当します。医療専門家との緊密な連携を通じて、製品の安全性と有効性のマネジメントに貢献します。


職務内容

* 市販後(GVP)および治験(GCP)で収集した有害事象の評価・規制当局への報告
* 国内外のグループ会社・提携会社との安全性情報交換
* 国内外の安全管理体制の構築および運用
* グローバル治験におけ ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

リアルタイムデータシステムの導入をリードし、データ管理・AWS活用を推進する。


Description

* ビジネス向けリアルタイムデータシステムの設計・実装を主導
* データ管理戦略の策定と最適化を推進
* AWSを活用したクラウドデータ基盤の構築・運用を担当
* シニアマネジメントとの連携を図り、組織全体のデータ活用を強化


Profile

* データ管理およびアーキテクチャ設計の実務経験
* AWSを活用したデー ...