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199件中81100件を表示

人材紹介 カーブジェン(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

当社は世界的課題となっている薬剤耐性問題にチャレンジしているバイオAIベンチャーです。新たに開発に成功した革新的なセンサーを用いて、微生物学に新しい流れを作るプロジェクトをリードしていただきます。

【主な業務内容】◆幅広い微生物学の知識・経験をもとに新しい測定法・実験法の提案・実行そして得られたデータの解析さらには新商品の企画提案 ◆同じプロジェクトに在籍のデータ・サイエン ...

仕事内容

☆業務マニュアル完備・総務関連もシステム化されており、しっかりと新人研修を受けられるので、未経験者も安心!
☆1日の約6割の患者様が外国籍の為、英語を活かす機会が沢山ございます!
☆産休育休も取得実績あり・遅くとも18:30には退社し、ワークライフバランスも充実!

【募集背景】
ここ1年で外国籍の患者様が急増し、日本語・英語対応の需要が増えた為、バイリンガルスタッフの募集を開始いた ...

人材紹介 カーブジェン(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

全世界で問題となっている感染症分野で ”画像AIを活用した医療支援プロダクト”を有する企業で新規事業開発のプロマネにチャレンジしてみませんか?(変更の範囲:変更なし)

◆感染症分野の検査・診断を支援するソフトウェアを臨床現場へ提供するために、システム開発の要件定義・設計・開発・テスト・リリース後の効果検証・改善まで一貫して対応いただきます。◆事業戦略に対して技術的観点から提案・ ...

人材紹介 フォーネスライフ(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

最先端プロテオミクス技術を活用した検査による予防医療の実現に向けて、自社ラボラトリの信頼性・付加価値を高め、海外事業展開・治験活用・介入検証を進めていただきます。

◆研究員として新規検査技術の開発を遂行して頂くと同時に、
製薬企業、医療機関、大学からの委託解析(解析計画支援、解析実施)を担当
◆業務内容:タンパク質の網羅的解析を主に、ゲノム、
メタボロームなどを用いたオミック ...

人材紹介 A’alda Japan(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

動物病院向けSaaSプロダクトにおけるQAエンジニアをご担当いただきます。

【具体的には】 【変更の範囲:当社業務全般】
▼日本・インド市場向けの動物病院向けSaaSプロダクトのQA業務の遂行
・既存機能と新機能のテストの計画、設計、実行
・リリーススケジュールにあわせた自動E2Eテストの運用
・プロダクトマネージャ、エンジニア、デザイナーなどの開発チームメンバーと連携 (日本、インド横断)
・顧客対 ...

人材紹介 PHC(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

PHCのグループ会社であるエプレディアの医療機器(国内シェア1位・世界シェア2位を誇る研究医療支援機器)の薬事全般をお任せいたします。

・新しいクラスII医療機器の発売プロジェクトへの参画・技術文書の準備(510(k)は計画中)、PMDAの認証を受けるまでのすべての対応・クラスI医療機器に基づく既存のすべてのマーケティング通知を維持・要求に応じて、新規登録または変更通知を提出・規制の変更を監視
・ラ ...

人材紹介 PHC(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

海外関連の業務を中心に、これまでのご経験とご希望を踏まえて業務のアサインを決定します。主な業務内容は以下となります。
■各種契約書の作成、審査、交渉

■各種訴訟案件、係争案件の対応
■M&A案件、プロジェクト案件対応-取締役会事務局対応
■各種法務相談対応
■その他、トラブル対応やコンプライアンス対応業務
クロスボーダーM&A案件が発生した際は現課長と共に担当する。 ...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。
医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を豊富に得ることが出来ます。

・マスターファイル(MF)の作成・登録と、登録後の変更対応
・外国製造業者認定取得・更新と認定期間中の変更対応
・GMP適合性調査のサポート業務
・CTD Module 2.3及び承認申請書の作成
・PMDA相談資料の作成及び相談の実施
・薬事規制の情報収集及び海 ...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

海外顧客の臨床開発案件に関わって頂きます。最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることが可能です。海外顧客や海外ベンダーとの対応があるため、在宅勤務を活用して柔軟に働くことができます。

■海外顧客からのプロジェクトにおけるPMのサポート業務(単なるサポートではなく、PMの業務を一部権限委譲して行うこともあります)
■開発コンサルタントにおける顧客や海外関係会社とのコーディネート ...

人材紹介 ICONクリニカルリサーチ(同)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

■臨床試験(第1相?第3相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析(母集団薬物動態解析及びモデリング&シミュレーションを含む)の立案、実施及び報告

■CTD(モジュール 2.7.1 及び 2.7.2)の作成 ■当局対応(臨床薬理関連パートのドキュメント作成、レビュー又はコンサルティング等) ■担当するプロジェクトの開発計画における臨床薬理面からの立案又は立案 時のコンサルティング ■第1相試験及び ...

人材紹介 ICONクリニカルリサーチ(同)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

臨床試験における Project Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。

■クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントを実施■プロジェクトにおける情報や成果物の進捗管理、リスクマネジメント、クライアントへのレポートを行う■クライアントの最終的なゴールと、臨床開発計画およびプロジェクトとの整合性を取りながら ...

人材紹介 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

* 複雑な変革プロジェクトの監督
* ビジネス目標の予算内で達成を確認


Description

* 複雑な変革プロジェクトの監督
* ビジネス目標の予算内で達成を確認
* 仕事の流れの調整とタイムラインの維持
* ミーティングの主導とデータの分析
* レポートの作成とベストプラクティスの推進
* レポートラインは副ディレクター


Profile

* 国際的なプロジェクトマネージャーとしての経験
* プロジェクト管理方 ...

人材派遣 社名非公開
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

【クリニックでの英語の受付通訳】
・受付対応
・診療内容の説明
・更衣室、待合室への案内
・物品、検体等の準備
・クリニック内の簡単な清掃
・そのほか庶務業務、必要に応じた事務業務など
※電話対応は、ほとんどございません!
※外国人のお客様が来院された場合、必要に応じて英語での対応をお願いいたします。 ...

人材紹介 (株)JASC
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

韓国法人Biostarグループで成体幹細胞の委託製造を行っている当社で、取引先を増やすための営業をお任せいたします。(B to BまたはB to C)

<具体的には>医療機関に対して再生医療事業の説明や提案、また、化粧品会社に対して当社で製造開発している幹細胞培養液の提案をしていただき、納品先の開拓等をお任せいたします。
営業職は30代?60代の方まで幅広い年齢層の方がおられます。入社後の教育も先輩社員 ...

仕事内容

ご希望にあわせ、勤務時間・勤務日数等フルタイム以外の就業条件もご相談可能な求人です。本ポジションはフルリモート(遠隔地含む)、時短勤務、週3?4日勤務など就業日数制限が可能です。

上記以外の労働条件の要望も相談可能です。

【仕事内容】安全性定期報告書(案)、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポートを実施する業務です。 ...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや

文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■PMDAへの(医薬品)副作用/感染症等報告書/研究報告/措置報告/不具合報告書(案)の作成およ ...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

国内外における安全性情報管理業務全般
【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価

・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務
・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・
 措置報告・不具合報告書(案) ...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究)の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポート

■日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究)の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を ...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CT
D等)の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジー領
域が多いです。CTD作成等大きいPjtであれば1本、

総括報告書等であれば2?3本ご担当いただきます。
【キャリアパス】ラインマネージャー、プロジェクトマネージャー等や、
薬事、臨床企画等関連部署への異動のチャンスもございます。
【研修制度】基礎知識はe-learning ...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CT
D等)の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジー領
域が多いです。CTD作成等大きいPjtであれば1本、

総括報告書等であれば2?3本ご担当いただきます。
【キャリアパス】ラインマネージャー、プロジェクトマネージャー等や、
薬事、臨床企画等関連部署への異動のチャンスもございます。
【研修制度】基礎知識はe-learning ...