医療/福祉/介護 の 外資系・グローバル企業の転職・求人一覧

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職種 : 医療/福祉/介護

15件中115件を表示

仕事内容

業界トップクラスのDIサービスを持つ同社にて、DIと連携した学術資材作成の担当者としてご活躍頂きます。
※学術・資材作成とは:
製薬企業からの委託を受け、新薬(後発品も含む)及び発売製品の医薬情報に関する資材作成を行い、医薬品の流通・適正使用をバックアップする職務です。

作成内容(例):
・インタビューフォーム
・製品情報概要
・適正使用ガイド
・くすりのしおり
・医薬品ガイド...

仕事内容

東京本社および当社が運営を受託する大手製薬企業のお客さま相談室でDI(ドラッグインフォメーション:医薬品情報管理)・学術業務担当として薬剤師、医師、自社MRおよび一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスしていただきます。
具体的には文献検索、資料作成、電話での問い合わせ対応等を行っていただきます。

一般的なコールセンターとは違い、こちらからお電話をすることはほぼ...

人材紹介 社名非公開
  • ★★★ シニアレベル
仕事内容

介護施設に食事を提供するサービス会社の人事部門において、外国人社員を教育・育成のが主な役割になります。
・教育マニュアルの作成補助
・導入教育や現場での指導
・外国人社員に対する相談役...

人材紹介 社名非公開
  • ★★★ シニアレベル
仕事内容

Collaborate closely with the stakeholders, partners and internal teams to decide on investment strategy while using your background in Public Health and your knowledge about Infectious diseases.


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人材紹介 US start-up venture pharma & device company
  • ★★★ シニアレベル
この求人情報
の取扱い会社
Michael Page Japan
勤務地

アジア 日本   東京都  

年収

経験と能力に基づく

英語能力 ビジネス会話 (TOEIC 735-860)
中国語能力 なし
仕事内容

Lead all medical affairs and medical advisor function for a US venture company that has a combination technology of pharmaceutical and medical device.


Description

Be the main medical link betw...

人材派遣 社名非公開
  • ★★ スタッフレベル
仕事内容

【職務内容】
1 主にグローバル治験の安全性情報を担当
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連ドキュメントの作成
- 当局対応...

人材紹介 大日本住友製薬株式会社
  • ハイクラス
  • ★★★★ マネージャーレベル
仕事内容

<専門領域>眼科領域

・再生医療等製品の研究・開発・営業戦略の企画立案
・臨床試験実施に伴う各種文書の医学的レビュー業務 等

※専門スタッフであり、マネジメント職ではありません。

※過去にジェイ エイ シー リクルートメント取り扱いの求人にエントリーされた方は、担当のコンサルタントまで直接お問い合わせください。...

人材紹介 大手外資系製薬メーカー
  • ハイクラス
  • ★★★★ マネージャーレベル
仕事内容

<ミッション/Mission>
グローバルメデイカルコミュニケーションと協調し、パブリケーション、メデイカルインフォーメーション、MSL業務に関する医学統括本部の活動を最大化かつ適正化する。

<結果責任/Responsibility>
・ 全てのMedical Activityに対する業界・社内規則の遵守
・ 適切なPublication Plan、Traini...

人材紹介 大手日系製薬メーカー
  • ハイクラス
  • ★★★★ マネージャーレベル
仕事内容

業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。
1. Global Medical Lead
アステラス製薬の開発本部に所属し、以下の業務の中からいくつかを担当頂きます。

・医学的な観点からプロジェクトチームの開発戦略策定に関与する
・臨床試験を設計し、試験マネジメントチームの一員として実行をサポートする
・各種の薬事文書(臨床試験計画書、治験薬概...

人材派遣 社名非公開
  • ★★ スタッフレベル
仕事内容

■業務内容:

・日本語の原資料(連絡票、調査票など)をもとに、英語Form (Wordファイル)を作成する
・翻訳(主に日英)
-日本語の安全性情報の原本を英語に翻訳(ある程度処理件数あり)...

人材紹介 Hays
  • ★★ スタッフレベル
仕事内容

Your new role
仕事内容
・マーケティングチームおよび医薬情報担当者への医学的アドバイス、臨床的洞察の提供
・獣医関連のKOLとの密接な関係の構築、維持
・医薬関連とビジネスに役立つ試験を確立するための臨床試験の指揮、管理
・査読された出版物、ケーススタディ、顧客が使用する教材の製作、指揮
・製品に関連するテーマの講義およびセミナーの開催、登壇

Wha...

この求人情報
の取扱い会社
Michael Page Japan
勤務地

アジア 日本   東京都  

年収

経験と能力に基づく

英語能力 ビジネス会話 (TOEIC 735-860)
仕事内容

新薬開発(未承認薬)から市販後まで一貫した製品価値最大化を目指し、社内外をコーディネートして頂きます。


職務内容

・メディカルサイエンスリエゾン・ヘルスアウトカムリエゾン(MSL/HOL)として、
GI-IM、CVM、CNS領域を担当
・メディカルチームにおいて各疾患領域活動の補佐

【勤務地】...

人材紹介 社名非公開
  • ★★★ シニアレベル
仕事内容

プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
2. 厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成
3. 安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
4. 文献スクリーニング (文献や論文から関連情報の収集...

仕事内容

プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
2. 厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成
3. 安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
4. 文献スクリーニング (文献や論文から関連情報の収集...

人材紹介 社名非公開
  • ★★ スタッフレベル
仕事内容

・グループ企業及び契約、企業等におけるEAP関連業務
(従業員への個別カウンセリング、管理職や人事担当者へのコンサルテーション、メンタルヘルス研修の講師等)
・付随する業務(報告書・提案書作成、社内行事など)...