求人検索
この求人の 取扱い会社 |
人材紹介
株式会社 リクルート(リクルートエージェント / Recruit Agent)
|
---|---|
企業名 | (株)ツーセル |
職種 |
![]() |
業種 | 医療・福祉関連 |
勤務地 |
アジア
日本
広島県
|
仕事内容 |
■再生医療製品を開発する同社にて、再生医療等製品の研究・開発・製造を行うにあたり、GMP/GDP/GCTPなどの法令業務対応をお任せいたします。具体的には下記の通りです。 ・GCTP、GMP製造の観点での治験薬の出荷管理、変更管理業務 ・同社の製造施設、試験施設に対する監査対応 ・製造、品質関連書類の確認、管理 ・承認申請用資料の作成 など |
企業について (社風など) |
医療用の遺伝子と細胞、医薬品、診断薬、試薬、医療材料の研究開発、 製造および販売 ※他については下記フリーコメントに記載 従業員数 57名 |
勤務時間 | 09:00〜 18:00 |
応募条件 |
【必須】・医薬品や医療機器の品質保証業務経験 ・GxPに関する知識や実務経験 ・マネジメントのご経験 【歓迎】英語力(ビジネスレベル) ★広島大学発のバイオベンチャー企業/年間休日125日/土日祝休み 【当社の特徴】事業戦略を担当する第一線の管理者と、研究開発を担当する第一線の研究者が力を合わせて創業したことにより、双方の特性を生かした経営が行われている点が当社の特徴と言えます。 |
日本語能力 | 流暢(日本語能力試験1級又はN1) |
年収 | 日本・円 600万円 〜 800万円 |
休日 | 年間休日 125日 |
契約期間 | 正社員 |