【Clinical Research Associate (CRA)】未経験者歓迎◆多国籍メンバー◆世界をリードする外資系臨床試験企業◆ | メドペイス・ジャパン株式会社/Medpace Japan K.K.の求人詳細

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更新日 2019-06-18
掲載開始日 2019-06-18

【Clinical Research Associate (CRA)】未経験者歓迎◆多国籍メンバー◆世界をリードする外資系臨床試験企業◆

  • ★★ スタッフレベル
  • 女性歓迎
  • 未経験歓迎
企業名
直接採用

メドペイス・ジャパン株式会社/Medpace Japan K.K.

職種
メドペイス・ジャパン株式会社/Medpace Japan K.K.
メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - 基礎研究/応用研究/分析
メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - その他
その他の職種 - 新卒&未経験者
業種 製薬メーカー
勤務地 アジア 日本 東京都

仕事内容 メドペイスはグローバルに臨床研究を実施している企業で、この度はクリニカル研究の補助をして頂ける方を募集しております。
画期的な医薬品・医療機器の開発を支援するグローバル・リーダーの一員になりたいという方は是非ご応募ください!

【魅力】
・世界最高水準レベルのCRO企業!
・多国籍メンバーの集まり!
・徹底した英語研修あり!

※CROとは:国からの許可を得て新薬を販売するためには有効性や安全性を確かめる臨床試験(治験)を行う必要があり、CROが製薬会社に代わって治験業務をサポートします。
※臨床試験とは:本当に効くのかどうか、安全に使えるのかどうかを科学的な方法で調べて確認するための方法が「臨床試験」です。

【仕事内容】
・承認された治験実施計画書の通りに適正に行われているかの確認
・治験医療機関に訪問してモニタリングの開始と終了の報告
・治験コーディネーター、治験担当医師及び治験実施医療機関職員とのコミュニケーション
・トレーニング・施設・研究所が適正かの確認業務
・症例報告書データについて、医療記録と調査記録の検証と入力ミスの報告業務
・治験責任医師が適格な被験者のみを治験に組み入れているかの確認業務
・医療機器及び治験薬、薬剤量の記録と在庫管理業務
・治験実施計画書に従った正確な報告を確認するため、有害事象と重篤な併用薬や該当する疾患の確認及びレビュー
・治験実施医療機関の被験者の募集と改善策の実行
企業について
(社風など)
【キャリアパスと成長の機会】
◆キャリアパスと社内昇進機会の提供を致します
◆部門の垣根を越えて成長する機会の提供致します
◆英語研修を致します

【日本支社のメンバー】
多国籍で様々なバックグラウンドを持つ社員の集まりです。
英語を活かしたい!グローバルな環境で働きたい!という方は是非ご応募ください!

【こんな方にお勧め】
◆未来を変えることに情熱がある方
◆画期的な医薬品・医療機器の開発を支援するグローバル・リーダーの一員になりたいという方
◆消耗性疾患の患者さんに希望を与えたいという方





勤務時間 9:00-18:00
応募条件 【必須条件】
・大学卒以上学歴
・国内出張に抵抗が無い方(60%~80%国内出張)

【歓迎条件】
・保健またはライフサイエンス関連分野の方が望ましい
・マイクロソフトに慣れている方
・コミュニケーション能力とプレゼン能力に長けている方

※応募の際に英語レジュメ必須
英語能力 ビジネス会話 (TOEIC 735-860)
日本語能力 流暢(日本語能力試験1級又はN1)
年収 日本・円 500万円 〜 700万円   
給与に関する説明 社会保険完備
休日 完全週休2日制(土・日・祝祭日)
有給休暇
契約期間 正社員雇用
最寄り駅 明治神宮前駅
原宿駅
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