※高崎工場※【QC/バイオ医薬品の品質管理統括業務】内資系製薬×最先端技術 | リクルートキャリア【リクルートエージェント / Recruit Agent】の求人詳細

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更新日 2019-02-15
掲載開始日 2019-02-11
ジョブコード: 20180328-088-01-026

※高崎工場※【QC/バイオ医薬品の品質管理統括業務】内資系製薬×最先端技術

  • ハイクラス
  • ★★★★ マネージャーレベル
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人材紹介
リクルートキャリア【リクルートエージェント / Recruit Agent】
企業名 協和発酵キリン(株)
職種
リクルートキャリア【リクルートエージェント / Recruit Agent】
その他の職種 - その他の職種
業種 製薬メーカー
勤務地 アジア 日本 群馬県

仕事内容 バイオ医薬品の品質管理統括業務(医薬品製造の適合性評価及び微生物試
験)を行って頂きます。
【詳細は↓】

・医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備
・微生物ラボメンバーの統括管理(マネジメント)
・製造環境、製造用水、製造設備洗浄の適格性評価の統括
・微生物関連試験の統括
・試験検査技術の整備
企業について
(社風など)
■医療用医薬品の製造/販売を行う事業持株会社。
 医薬事業を核に、協和発酵キリングループとしてバイオケミカル事業等を展開。

従業員数 7532名
応募条件 【必須】■製薬関連企業において、品質管理or製造or品質保証部門でのGM
Pに関連する実務経験がある方
■中級程度の英語力がある方(目安TOEIC700点)

【歓迎】
■グローバルな視点での品質管理に興味のある方
英語能力 ビジネス会話 (TOEIC 735-860)
日本語能力 流暢(日本語能力試験1級又はN1)
年収 日本・円 450万円 〜 800万円   
休日 年間休日 125日
契約期間 正社員
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