CRA(臨床開発モニター)【派遣・受託/東京・大阪】※未経験/分子イメージングを機軸とした、医薬品・診断薬等の創薬・開発および治験の支援 | 株式会社クイック/QUICK Co.,Ltd.の求人詳細

求人検索

キービジュアル キービジュアル
更新日 2018-10-16
掲載開始日 2018-10-16
ジョブコード: 174551
企業コード: 9758

CRA(臨床開発モニター)【派遣・受託/東京・大阪】※未経験/分子イメージングを機軸とした、医薬品・診断薬等の創薬・開発および治験の支援

  • ★ エントリーレベル
  • 転勤無し
この求人の
取扱い会社
人材紹介
株式会社クイック/QUICK Co.,Ltd.
企業名 会社名非公開
職種
株式会社クイック/QUICK Co.,Ltd.
メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - 臨床開発系
業種 医療・福祉関連
勤務地 アジア 日本 東京都
アジア 日本 大阪府
仕事内容 ■製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。
【具体的には】
■臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
■実施医療機関との契約手続き
■薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施されているかを医療機関を巡回し確認
■症例の管理、症例報告書の回収・点検等
【業務体制】
■担当する可能性のある領域:中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域
■担当するプロトコールの数:原則 1
■担当する施設数:平均 3~4(未経験者は1施設から担当し、徐々に慣れていただきます)
企業について
(社風など)
---事業内容・沿革---
<事業内容>
■医薬品・診断薬等の創薬・開発および治験の支援

---企業の特徴---
<プロジェクト状況>
■法整備が整えられ、いよいよイメージング技法を用いた臨床試験が開始されます。国内でも悪性リンパ腫の効果判定基準やアルツハイマー病の診断基準としてイメージング技法の活用をするためのプロジェクトが進行中で、同社もこのプロジェクトに参加しています。このような状況から同社では癌・オンコロジー領域、中枢神経領域を中心に臨床開発のプロジェクトを受注しています。
勤務時間 09:00 - 17:30 [定型労働時間制]
応募条件 以下いずれかのご経験をお持ちの方
■CRC経験をお持ちの方
■その他臨床開発に係る経験者
■薬剤師、臨床検査技師、放射線技師、看護師等の医療従事者
日本語能力 ネイティヴレベル
年収 日本・円 350万円 以上   
給与に関する説明 ---諸手当---
出張手当、宿泊手当、時間外手当、PL手当、役付手当、通勤交通費(月額上限5万円) 等
休日 ---休日休暇---
週休2日制(土日)・祝日。慶弔休暇、有給休暇、年末年始(12月30日~1月4日)、夏季休暇(3日)、子の看護休暇(年間5日:有給対応)、介護休業制度、産前産後休暇制度、育児休業制度
※土日いずれかが出勤になる可能性がありますが、その場合は振替休日を取得していただきます。

---福利厚生他---
退職金制度、定期健康診断、インフルエンザ予防接種、英会話授業、大学或は大学院への就学補助制度、社外英会話教室法人契約、各種提携保養施設 等 

---社会保険---
健康保険
戻る

ご応募はこちらから

この仕事に応募する

この求人情報の取扱会社

株式会社クイック/QUICK Co.,Ltd.

企業情報

注目ポイント

求人情報一覧

Hot Agent人材紹介企業

CRA(臨床開発モニター)【派遣・受託/東京・大阪】※未経験/分子イメージングを機軸とした、医薬品・診断薬等の創薬・開発および治験の支援

この仕事に応募する
気になる