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更新日 2018-09-18
掲載開始日 2018-09-17
ジョブコード: 20180118-119-01-001

情報業務

  • ★★ スタッフレベル
この求人の
取扱い会社
人材紹介
リクルートキャリア【リクルートエージェント / Recruit Agent】
企業名 会社名非公開
職種
リクルートキャリア【リクルートエージェント / Recruit Agent】
メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - 製品開発
業種 その他
勤務地 アジア 日本 東京都

仕事内容 安全性情報管理業務の担当として、主に国内症例の評価業務、ICSRの作成、および付帯業務をお任せいたします。
・受付業務/副作用情報ピックアップ/トリアージ
・有害事象のMedDRAコーディング/国内データベースへの入力
・再調査依頼、症例評価
・報告関連業務/関係者との協議、連携
企業について
(社風など)
医薬品安全性情報管理業務の委託、関連システムの開発/導入/運用、およびコンサルティング
従業員数: 1‐100名
勤務時間 ※詳細はお問い合わせください
応募条件 (必須)
・製薬会社、またはCROでの安全評価業務経験をお持ちの方
・評価に関するサポート業務経験をお持ちの方
・症例評価や製品評価を行う上での基礎知識をお持ちの方
(尚可)
・プロジェクトリーダー、およびプロジェクト管理経験をお持ちの方
・グループなどでメンバーをまとめる業務経験をお持ちの方
英語能力 ビジネス会話 (TOEIC 735-860)
日本語能力 ビジネス会話(日本語能力試験2級又はN2)
年収 日本・円 400万円 〜 550万円   
給与に関する説明 【制度】社内導入研修制度、継続研修制度
休日 【休日】 (内訳) 土曜 日曜 祝日 
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